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http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/10339
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.creator.ID | SOUZA, D. R. S. | pt_BR |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/5559511348013974 | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | LUIS, José Alixandre de Sousa. | - |
dc.contributor.advisor1ID | LUIS, J. A. S. | pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/1696861145945254 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | SOUZA, Júlia Beatriz Pereira de. | - |
dc.contributor.referee2 | LIMA, Igara Oliveira. | - |
dc.description.resumo | Na classe dos compostos heterocíclicos, os 1,3,4-oxadiazóis representam uma importante unidade de construção para o desenvolvimento de novos fármacos, uma vez que compostos que contém essa unidade possuem um amplo espectro de atividades biológicas, tais como: antibacteriana, antifúngica, analgésica, antiinflamatória, antiviral, antitumoral, anti-hipertensiva, anticonvulsivante, etc. No presente trabalho, descreve – se a síntese, caracterização e estudo antibacteriano de compostos 1,3,4-oxadiazóis, que foram obtidos como uma mistura racêmica a partir da reação de ciclização de N-acilhidrazonas usando anidrido acético. Todos os compostos foram devidamente caracterizados por técnicas espectroscópicas de RMN 1H e 13C. Na avaliação da atividade antibacteriana in vitro, alguns dos 1,3,4-oxadiazóis sintetizados exibiram atividade frente a linhagens de Staphylococcus aureus, Escherichia coli e, principalmente, Pseudomonas aeruginosa, onde todos os 1,3,4-oxadiazóis sintetizados apresentaram atividade antibacteriana, o que sugere que estes compostos podem fornecer uma nova vertente de desenvolvimento de fármacos específicos ao combate destes microrganismos. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Centro de Educação e Saúde - CES | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFCG | pt_BR |
dc.subject.cnpq | Farmácia | pt_BR |
dc.title | Síntese, caracterização e estudo antibacteriano de 1, 3, 4 – oxadiazóis derivados de N-acilhidrazonas. | pt_BR |
dc.date.issued | 2013 | - |
dc.description.abstract | Among the heterocyclic compounds, the 1,3,4-oxadiazole represents an important unit forthe development of new drugs, since compounds containing this unit present a broad spectrum of biological activities such as antibacterial, antifungal, analgesic, anti- inflammatory, antiviral, antitumor, antihypertensive, anticonvulsant, etc. The present work describes the synthesis, characterization and study oh antibacterial of 1,3,4-oxadiazoles, that were obtained as racemic mixture from the reaction of cyclization of N-acylhydrazones using aceticanhydride.All compounds were characterized using1H and 13C NMR spectroscopic techniques. In the evaluation of the in vitro antibacterial activity, some of the 1,3,4-oxadiazole synthesized exhibited efficient activity against strains of Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and especially Pseudomonas aeruginosa, where all synthesized 1,3,4-oxadiazole showed activity antibacterial, suggesting that these compounds can provide a new source for developing specific drugs to combat this microorganism. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/10339 | - |
dc.date.accessioned | 2019-12-19T11:27:01Z | - |
dc.date.available | 2019-12-19 | - |
dc.date.available | 2019-12-19T11:27:01Z | - |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
dc.subject | 1,3,4-oxadiazóis | pt_BR |
dc.subject | N-acilhidrazonas | pt_BR |
dc.subject | Atividade antimicrobiana | pt_BR |
dc.subject | 1,3,4-oxadiazoles | pt_BR |
dc.subject | N-acylhydrazones | pt_BR |
dc.subject | Antibacterial activity | pt_BR |
dc.subject | 1,3,4-oxadiazoles | - |
dc.subject | Actividad antimicrobiana | - |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.creator | SOUZA, Diego Ramon dos Santos. | - |
dc.publisher | Universidade Federal de Campina Grande | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.title.alternative | Synthesis, characterization and antibacterial study of 1, 3, 4 - oxadiazoles derived from N-acylhydrazones. | pt_BR |
dc.title.alternative | Síntesis, caracterización y estudio antibacteriano de 1, 3, 4 - oxadiazoles derivados de N-acilhidrazonas. | - |
dc.identifier.citation | SOUZA, Diego Ramon dos Santos. Síntese, caracterização e estudo antibacteriano de 1, 3, 4 – oxadiazóis derivados de N-acilhidrazonas. 2013. 43 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Farmácia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2013. | pt_BR |
dc.description.resumen | En la clase de compuestos heterocíclicos, los 1,3,4-oxadiazoles representan una unidad de construcción importante para el desarrollo de nuevos fármacos, ya que los compuestos que contienen esta unidad tienen un amplio espectro de actividades biológicas, tales como: antibacteriano, antifúngico, analgésico, anti- inflamatorios, antivirales, antitumorales, antihipertensivos, anticonvulsivos, etc. El presente trabajo describe la síntesis, caracterización y estudio antibacteriano de 1,3,4-oxadiazoles, que se obtuvieron como mezcla racémica a partir de la reacción de ciclación de N-acilhidrazonas utilizando anhídrido acético. Todos los compuestos se caracterizaron adecuadamente mediante técnicas espectroscópicas de RMN de 1H y 13C. Al evaluar la actividad antibacteriana in vitro, algunos de los 1,3,4-oxadiazoles sintetizados mostraron actividad frente a cepas de Staphylococcus aureus, Escherichia coli y, principalmente, Pseudomonas aeruginosa, donde todos los 1,3,4-oxadiazoles sintetizados mostraron actividad antibacteriana. , lo que sugiere que estos compuestos pueden aportar un nuevo aspecto del desarrollo de fármacos específicos para combatir estos microorganismos. | - |
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DIEGO RAMON DOS SANTOS SOUZA - TCC BACHARELADO EM FARMÁCIA CES 2013.pdf | Diego Ramon dos Santos Souza - TCC Bacharelado em Farmácia CES 2013 | 756.91 kB | Adobe PDF | View/Open |
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