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Title: Desenvolvimento e avaliação de membranas de quitosana/gelatina/heparina.
Other Titles: Development and evaluation of chitosan / gelatin / heparin membranes.
???metadata.dc.creator???: SILVA, Rossana Seixas Maia da.
???metadata.dc.contributor.advisor1???: FOOK, Marcus Vinícius Lia.
???metadata.dc.contributor.referee1???: PINTO, Maria Roberta de Oliveira.
???metadata.dc.contributor.referee2???: LIMA, Rosemary Sousa Cunha.
Issue Date: 23-Aug-2013
Publisher: Universidade Federal de Campina Grande
Citation: SILVA, Rossana Seixas Maia da. Desenvolvimento e avaliação de membranas de quitosana/gelatina/heparina. 64f. (Dissertação de Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais), Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2013. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/11334
???metadata.dc.description.resumo???: A heparina e um polissacarídeo que pertence a família dos glicosaminoglicanas, polianiônico de ocorrência natural. E um dos mais potentes anticoagulantes conhecidos, sendo amplamente utilizada na terapêutica de diversas doenças e alterações hematológicas. Dentre as desvantagens do tratamento com a heparina, tem-se a administração somente por via parenteral, devido a mesma ser degradada, quando administrada por via oral. A obtenção de uma blenda de quitosana/gelatina/heparina pode ser uma alternativa viável para outras formas de administração da heparina, pois tanto a quitosana quanto a gelatina poderá ser um carreador do fármaco ate a corrente sanguínea, pois a gelatina, alem de ser um carreador ira facilitar a homogeneização da heparina na solução de quitosana sem que haja precipitação macroscópica das mesmas. Desta forma, este trabalho teve o objetivo de desenvolver e avaliar membranas de quitosana/gelatina/heparina. As membranas de quitosana e gelatina com heparina nas proporções de 20 mg e 40 mg foram preparadas pelo método de evaporação de solvente e divididas em dois grupos, um neutralizado pelo hidróxido de amônia e outro neutralizado por hidróxido de sódio. Todas as membranas foram caracterizadas por DRX, FTIR, MEV, EDS, Tensão Superficial por Ângulo de Contato, Ensaio de Intumescimento e Ensaio de Biodegradação. Baseado nos resultados pode-se concluir que a interação entre a quitosana, geiatina e a heparina foi efetiva. No entanto, ocorreu diminuição significativa da heparina do grupo neutralizado com NaOH, isto, possivelmente, devido ao arraste do fármaco durante a lavagem das membranas com água destilada.
Abstract: Heparin is a polyanionic polysaccharide that occurs naturally and belongs to the group of the glycosaminoglycan. It is one of the most powerful anticoagulants of which mankind has knowledge, taking part in the treatment of several diseases and hematological alterations. One of the disadvantages of heparin, though, is the fact that it is severely degraded when taken orally and therefore it is better introduced via a route other than the mouth. A possible solution to this problem involves a chitosan/gelatine/heparin blend, provided that both the chitosan and the gelatine manage to deliver the heparin all the way to the blood flow, not to mention that the gelatine plays an important role in the process of homogenizing the chitosan/heparin mixture - with no precipitation. The project's main goal was to develop and study chitosan/gelatine/heparin membranes. The membranes with 20mg and 40mg of heparin were prepared by means of evaporation of the solvent and they were divided in two groups: The first one was neutralized by the ammonium hydroxide and the second one, by the sodium hydroxide. Each one of them was submitted to the following characterization techniques: XRD, FTIR, SEM, DES, Wetting Test, swelling test and biodegradation tests. In light of the obtained results, it was concluded that the relation between chitosan, heparin and gelatin was effective. However, a significant decrease of the heparin in the second group was noticed, and that was possibly due to the transport of medicine while the membranes were being cleaned with distilled water.
URI: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/11334
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