Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/11428
Title: Desenvolvimento de sistemas de liberação controlada quitosana/opióides para uso pós-cirúrgico.
Other Titles: Development of chitosan / opioid controlled release systems for post-surgical use.
???metadata.dc.creator???: TRIGUEIRO, Jorge Alberto Silva.
???metadata.dc.contributor.advisor1???: MACEDO, Reginaldo Severo de.
???metadata.dc.contributor.referee1???: BARBOSA, Rossemberg Cardoso.
???metadata.dc.contributor.referee2???: SILVA, Bartolomeu Jorge da.
Keywords: Biomateriais;Quitosana;Fentanil;Sistemas de Lliberação Controlada - Fármaco;Terapia Medicamentosa;Membranas Quitosana/ Fentanil;Biomaterials;Chitosan;Fentanyl;Controlled Release Systems - Drug;Drug Therapy;Chitosan/Fentanyl Membranes
Issue Date: 29-Nov-2013
Publisher: Universidade Federal de Campina Grande
Citation: TRIGUEIRO, Jorge Alberto Silva. Desenvolvimento de sistemas de liberação controlada quitosana/opióides para uso pós-cirúrgico. 2013. 61f. (Dissertação de Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais), Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2013. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/11428
???metadata.dc.description.resumo???: Na terapia medicamentosa convencional, o fármaco e administrado através de uma forma farmacêutica e produz um nível tecidual do fármaco que não se mantem dentro da faixa terapêutica por um período prolongado de tempo. A importância dos sistemas de liberação de princípios ativos advém do fato que raramente um fármaco consegue atingir um alvo especifico no organismo em concentrações adequadas para provocar o efeito terapêutico esperado. Um sistema ideal de distribuição de fármacos deve ser biocompatível, facilmente liberado, permitir um controle da taxa de distribuição de fármacos e não deve alterar a atividade do fármaco na distribuição, ultimamente a quitosana tem ganhado amplo espaço entre os materiais utilizados na confecção desses sistemas por atender a essas necessidades. Baseado no exposto este trabalho teve como objetivo desenvolver um sistema de liberação controle de fentanil a partir de membranas Quitosana/ Fentanil nas proporções de 5, 3 e 1 % de fármaco. O fentanil foi adicionado a solução de quitosana e submetida a secagem do solvente para formação das membranas, as mesmas foram caracterizadas para avaliar as interações fármaco/ polímero. Observou-se que a adição do fentanil apropriou aspecto cristalino as membranas, tornando-as menos suscetíveis a biodegradação in vitro. As estruturas finais apresentaram-se rugosas e com pequenos grãos dispersos em sua superfície, grãos esses que foram considerados contaminantes oriundos do processamento industrial do fármaco. Houve uma diminuição na hidrofilicidade diretamente proporcional ao aumento da concentração de fármaco e não apresentaram toxidade. Diante do exposto pode-se concluir que a metodologia empregada para a síntese das membranas Quitosana/ Fentanil apresentou-se eficaz. As analises efetuadas sugerem a presença de fentanil nas membranas sintetizadas acarretando variações na sua degradabilidade, indicando ser um promissor material para utilização em sistemas de liberação controlada de fármaco.
Abstract: In conventional drug therapy, the drug is administered in a dosage form and produces a tissue level of the drug is not maintained within the therapeutic range over an extended period of time. The importance of the release of active principles stems from the fact that a drug can rarely achieve a specific target in the body in adequate concentrations to cause the expected therapeutic effect systems. An ideal drug delivery system should be biocompatible , easily released , allowing a control of the rate of drug delivery and should not alter the activity of the drug distribution lately chitosan has gained wide space between the materials used in the manufacture of these systems meet these needs . Based on the above this study aimed to develop a system of controls release of fentanyl parti membrane Chitosan / Fentanyl in the proportions of 5 , 3 and 1 % drug . Fentanyl was added to chitosan solution and subjected to drying the solvent to form the membranes , they were characterized to assess the drug / polymer interactions. It was observed that the addition of fentanyl appropriated Crystalline membranes , making them less susceptible to biodegradation in vitro. The final structures had become rough and small grains scattered on its surface , these grains that were considered contaminants originating from industrial processing of the drug . There was a decrease in hydrophilicity directly proportional to the increase of drug concentration and showed no toxicity. Given the above it can be concluded that the methodology used for the synthesis of membranes Chitosan / Fentanyl appeared to be effective . Analyses suggest the presence of fentanyl in the synthesized membranes causing changes in its degradability , could be a promising material for use in controlled release drug delivery systems .
Keywords: Biomateriais
Quitosana
Fentanil
Sistemas de Lliberação Controlada - Fármaco
Terapia Medicamentosa
Membranas Quitosana/ Fentanil
Biomaterials
Chitosan
Fentanyl
Controlled Release Systems - Drug
Drug Therapy
Chitosan/Fentanyl Membranes
???metadata.dc.subject.cnpq???: Ciência e Engenharia de Materiais.
URI: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/11428
Appears in Collections:Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais.

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
JORGE ALBERTO SILVA TRIGUEIRO - DISSERTAÇÃO PPG-CEMat CCT 2013.pdfJorge Alberto Silva Trigueiro - Dissertação PPG-CEMat CCT 2013.6.77 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.