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Title: Análise da atividade antifúngica de derivados furânicos contra candida spp.
Other Titles: Analysis of the antifungal activity of furan derivatives against candida spp.
???metadata.dc.creator???: COSTA, Paulo César Trindade da.
???metadata.dc.contributor.advisor1???: OLIVEIRA, Wylly Araújo de.
???metadata.dc.contributor.advisor-co1???: MEDEIROS, Francinalva Dantas de.
???metadata.dc.contributor.referee1???: FREITAS, Juliano Carlo Rufino de.
???metadata.dc.contributor.referee2???: SOUZA, Júlia Beatriz Pereira de.
Keywords: Candida spp;Compostos furânicos;Antifúngicos;Terapia combinada;Micromorfologia;Curva de crescimento;Biossíntese de ergosterol;Furanic compounds;Antifungals;Combination therapy;Micromorphology;Growth curve;Ergosterol biosynthesis
Issue Date: 3-Mar-2020
Publisher: Universidade Federal de Campina Grande
Citation: COSTA, Paulo César Trindade da. Análise da atividade antifúngica de derivados furânicos contra candida ssp. 2020. 58 fl. (Dissertação de Mestrado em Ciências Naturais e Biotecnologia), Programa de Pós-graduação em Ciências Naturais e Biotecnologia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal Campina Grande - Cuité - Paraíba - Brasil, 2020.
???metadata.dc.description.resumo???: O gênero Candida representa a principal causa de infecções de origem fúngica. Algumas espécies se destacam como promotoras de doenças em humanos, como a C. albicans, C. glabrata, C. parapsilosis e C. tropicalis. Para a avaliação da atividade antifúngica foi realizada a determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM), o ensaio de associação com antifúngicos e verificação o efeito das substâncias teste sobre a micromorfologia de C. albicans, o efeito sobre a cinética de crescimento de C. albicans e a análise da da biossíntese de ergosterol. As concentrações inibitórias mínimas do ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico, (E)-3- (furan-2-il)acrilato de propila, da anfotericina B e do fluconazol isoladamente contra quatro espécies de Candida spp variaram de 64 a 512 μg/mL, 64 a 512 μg/mL, 1 a 2 μg/mL e 32 a 256 μg/mL, respectivamente. O efeito sinérgico do ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico foi observado quando associado à anfotericina B contra C. albicans e C. tropicalis, já com relação ao (E)-3-(furan-2-il)acrilato de propila, observou-se efeito sinérgico quando associado ao fluconazol contra C. glabrata, não houve antagonismo entre as substâncias contra nenhuma das cepas testadas. O ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico e o (E)-3-(furan-2-il)acrilato de propila promoveram alterações morfológicas em C. albicans, diminuindo a quantidade de estruturas de resistência e virulência, como a formação de pseudo-hifas, blastoconídeos e claminoconídeos, assegurando o potencial antifúngico destas substâncias. Ainda, foi possível identificar o caráter fungistático e fungicida do ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico e do (E)-3- (furan-2-il)acrilato de propila, respectivamente, através do estudo da cinética de crescimento de C. albicans. Finalmente, observou-se que o ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico aumentou a quantidade de ergosterol em C. albicans e o (E)-3-(furan-2-il)acrilato de propila inibiu a biossíntese de ergosterol pela levedura. Portanto, este estudo expressa grande utilidade no sentido de detalhar a atividade antifúngica de ambos os compostos.
Abstract: The genus Candida represents the main cause of infections of fungal origin. Some species stand out as disease promoters in humans, such as C. albicans, C. glabrata, C. parapsilosis and C. tropicalis. For an evaluation of the antifungal activity performed with the determination of the Minimum Inhibitory Concentration (MIC), the association test with antifungals and verification of the effect of the test tests on the micromorphology of C. albicans, or the effect on the growth kinetics of C albicans and the analysis of ergosterol biosynthesis. As minimal inhibitions of (E) -3- (furan-2-yl) acrylic acid, (E) -3- (furan-2-yl) propyl acrylate, amphotericin B and fluconazole alone against four species of Candida spp varies from 64 to 512 μg / mL, 64 to 512 μg / mL, 1 to 2 μg / mL and 32 to 256 μg / mL, respectively. The synergistic effect of (E) -3- (furan-2-yl) acrylic acid was observed when associated with amphotericin B against C. albicans and C. tropicalis, in relation to (E) -3- (furan-2- il) propyl acrylate, synergistic effect when associated with fluconazole against C. glabrata, there was no antagonism between the substances against any of the tested strains. Propyl (E) -3- (furan-2- yl) acrylic and propyl (E) -3- (furan-2-yl) acrylic promoted morphological changes in C. albicans, decreasing the amount of resistance structures and virulence, such as the formation of pseudo-hyphae, blastoconides and claminoconides, guarantee or antifungal potential of these substances. It was also possible to identify the fungicidal and fungicidal character of (E) -3- (furan-2-yl) acrylic acid and propyl (E) -3- (furan-2-yl) acrylate, respectively, during the study of growth kinetics of C. albicans. Finally, (E) -3- (furan-2-yl) acrylic acid increased the amount of ergosterol in C. albicans and (E) -3- (furan-2-yl) propyl acrylate inhibited the biosynthesis of ergosterol by yeast. Therefore, this study demonstrated great utility in the sense of identifying the antifungal activity of both compounds.
Keywords: Candida spp
Compostos furânicos
Antifúngicos
Terapia combinada
Micromorfologia
Curva de crescimento
Biossíntese de ergosterol
Furanic compounds
Antifungals
Combination therapy
Micromorphology
Growth curve
Ergosterol biosynthesis
???metadata.dc.subject.cnpq???: Ciências Biológicas
URI: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/12950
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