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dc.creator.IDBARBOSA, M. V. S.pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6963193108560407pt_BR
dc.contributor.advisor1FREITAS, Juliano Carlo Rufino de.-
dc.contributor.advisor1IDFREITAS, J. C. R.pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6552913556583647pt_BR
dc.contributor.referee1CAMPOS, Ana Regina Nascimento.-
dc.contributor.referee2ADRIANO, Wellington Sabino.-
dc.description.resumoOs 1,2,4-oxadiazóis 3,5-dissubstituidos constituem uma importante classe de substantivas heterocíclicas devido as suas inúmeras aplicações tecnológicas, biológicas e farmacológicas. Estes heterocíclicos de cinco membros podem ser sintetizados através da reação de cicloadição ou da reação de O-acilação seguida da desidratação utilizando diferentes formas de energia. No entanto, a maioria destas metodologias envolve elevados tempos reacionais e o emprego de solventes ou reagentes tóxicos. Visando contornar esses problemas sintéticos o presente trabalho teve como objetivo sintetizar o 2-(3-fenil-l,2,4-oxadiazol-5-il)fenol a partir do éster salicilato de etila, benzamidoxima em presença de carbonato de potássio utilizando a irradiação de micro-ondas. Para atingir este objetivo a estratégia sintética adotada foi realizar inicialmente a síntese da benzamidoxima e do éster salicilato de etila utilizando como reagentes de partida a benzonitrila e o ácido salicílico, respectivamente. Uma vez sintetizado estes compostos foi realizado o mapeamento da região de maior incidência de irradiação de micro-ondas e a determinação da potência real do forno de micro-ondas doméstico, visando posterior síntese do 2-(3-fenil-l,2,4-oxadizol-5-il)fenol. Através da metodologia adotada a benzamidoxima e o éster salicilato de etila foram obtidos com 61e 53% de rendimento após 17 e 12 h de tempo reacional, respectivamente O mapeamento da região de maior incidência da irradiação de micro-ondas demonstrou que a região ao redor da área central do prato do forno de micro-ondas doméstico absorve maior taxa de radiação eletromagnética quando o prato esta girando e quando o prato está fixo a região de maior radiação e o lado direito do forno e a potência real encontrada foi 626, 39 W. Por fim, o 2-(3-fenil-l,2,4-oxadizol-5- il)fenol foi obtido com 47% de rendimento após 2 min. de reação. Diante destes resultados a metodologia levou ao produto desejado em curto tempo reacional e em bom rendimento, além de demonstrar a viabilidade do emprego do forno de micro-ondas doméstico, quando devidamente padronizado.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCentro de Educação e Saúde - CESpt_BR
dc.publisher.initialsUFCGpt_BR
dc.subject.cnpqQuímicapt_BR
dc.titlePlanejamento sintético e caracterização de 2-(3- fenil -1,2,4 –oxadiazol -5-IL) fenol utilizando a irradiação de micro-ondas.pt_BR
dc.date.issued2016-
dc.description.abstractThe 1,2,4-oxadiazoles 3,5-disubstituted are an important class of heterocyclic substances due to their numerous technological, biological and pharmacological applications. These five membered heterocycles can be synthesized via the cycloaddition reaction or the Oacylation reaction followed by dehydration using different forms of energy. However, most of these methods involve high reaction times and the use of solvents or toxic reagents. In order to avoid these synthetic problems, the present study aimed to synthesize the 2-(3- phenyl-l,2,4-oxadiazol-5-yl) phenol from the ester ethyl salicylate, benzamidoxime in the presence of potassium carbonate using microwave irradiation. To reach this aim, the synthetic strategy was initially performing the synthesis of benzamidoxime and ester ethyl salicylate using as starting reagents the benzonitrile and salicylic acid, respectively. Once synthesized these compounds were performed the mapping of the higher incidence region of microwave irradiation, and the determination of the actual power of domestic microwave oven, aiming later synthesis of 2-(3-phenyl-l,2,4-oxadiazol-5-yl) phenol. Through the methodology adopted to benzamidoxime and ester ethyl salicylate were obtained with 61 and 53% yield after 17 and 12 h reaction time, respectively. The mapping of the region of greatest incidence of microwave irradiation has shown that the region around the central area of the dish of the domestic microwave oven absorbs a higher rate of electromagnetic radiation when the dish is rotating and when the plate is secured to higher radiation region is the right side of the furnace and the real power found was 626, 39 W. Finally, 2-(3-phenyl- 1,2,4-oxadiazol-5-yl) phenol was obtained with 47% yield after 2 min. of reaction. Based on the results the methodology led to the desired product in a short time reaction and in a good yield, besides demonstrating the feasibility of employment of a domestic microwave oven, when properly standardized.pt_BR
dc.identifier.urihttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/14212-
dc.date.accessioned2020-08-17T20:54:09Z-
dc.date.available2020-08-17-
dc.date.available2020-08-17T20:54:09Z-
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.subjectAcido salicílicopt_BR
dc.subjectBenzonitrilapt_BR
dc.subjectIrradiação de micro-ondaspt_BR
dc.subjectSalicylic acidpt_BR
dc.subjectBenzonitrilept_BR
dc.subjectMicrowave irradiationpt_BR
dc.subjectÁcido salicilico-
dc.subjectBenzonitrilo-
dc.subjectIrradiación de microondas-
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.creatorBARBOSA, Maria Verônica de Sales.-
dc.publisherUniversidade Federal de Campina Grandept_BR
dc.languageporpt_BR
dc.title.alternativeSynthetic design and characterization of 2- (3-phenyl -1,2,4 –oxadiazole -5-IL) phenol using microwave irradiation.pt_BR
dc.title.alternativeDiseño sintético y caracterización de fenol 2-(3-fenil-1,2,4-oxadiazol-5-IL) mediante irradiación con microondas.-
dc.identifier.citationBARBOSA, Maria Verônica de Sales. Planejamento sintético e caracterização de 2-(3- fenil -1,2,4 –oxadiazol -5-IL) fenol utilizando a irradiação de micro-ondas. 2016. 58 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Licenciatura em Química, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2016.pt_BR
dc.description.resumenLos 1,2,4-oxadiazoles 3,5-disustituidos constituyen una clase importante de sustantivos heterocíclicos debido a sus numerosas aplicaciones tecnológicas, biológicas y farmacológicas. Estos heterocíclicos de cinco miembros se pueden sintetizar mediante la reacción de cicloadición o la reacción de O-acilación seguida de deshidratación utilizando diferentes formas de energía. Sin embargo, la mayoría de estas metodologías involucran largos tiempos de reacción y el uso de solventes o reactivos tóxicos. Con el fin de superar estos problemas de síntesis, el presente trabajo tuvo como objetivo sintetizar 2-(3-fenil-1,2,4-oxadiazol-5-il)fenol a partir del éster de salicilato de etilo, benzamidoxima en presencia de carbonato de potasio utilizando el microondas. irradiación. Para lograr este objetivo, la estrategia de síntesis adoptada fue realizar inicialmente la síntesis de benzamidoxima y éster de salicilato de etilo utilizando como reactivos de partida benzonitrilo y ácido salicílico, respectivamente. Una vez sintetizados estos compuestos, se realizó el mapeo de la región con mayor incidencia de irradiación de microondas y se procedió a la determinación de la potencia real del horno microondas doméstico, con el objetivo de seguir sintetizando 2-(3-fenil-1 ,2,4 -oxadizol-5-il)fenol. A través de la metodología adoptada, se obtuvo benzamidoxima y éster de salicilato de etilo con un rendimiento de 61 y 53% después de 17 y 12 h de tiempo de reacción, respectivamente.El mapeo de la región con mayor incidencia de radiación de microondas mostró que la región alrededor del área central de el plato del horno de microondas domestico absorbe una mayor tasa de radiacion electromagnética cuando el plato esta girando y cuando el plato esta fijo, la region de mayor radiacion es el lado derecho del horno y la potencia real encontrada fue de 626.39 W. Finalmente , 2-(3-fenil-1,2,4-oxadizol-5-il)fenol se obtuvo con un rendimiento del 47 % después de 2 min. de reacción En vista de estos resultados, la metodología llevó al producto deseado en un tiempo de reacción corto y con buen rendimiento, además de demostrar la factibilidad de utilizar un horno de microondas doméstico, cuando está debidamente estandarizado.-
Appears in Collections:Curso de Licenciatura em Química - CES - Monografias

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