1. Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
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  3. PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS NATURAIS E BIOTECNOLOGIA
  4. Mestrado em Ciências Naturais e Biotecnologia - Dissertações 001
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dc.creator.IDNASCIMENTO, A. K. P.pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4023880136301689pt_BR
dc.contributor.advisor1OLIVEIRA, Wylly Araújo de.-
dc.contributor.advisor1IDOLIVEIRA, W. A.pt_BR
dc.contributor.advisor1IDde Oliveira, W. A.pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8789165728013179pt_BR
dc.contributor.advisor-co1LIMA, Igara Oliveira.-
dc.contributor.advisor-co1IDLIMA, Igara Oliveirapt_BR
dc.contributor.advisor-co1IDLIMA, IGARA OLIVEIRApt_BR
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0052829733564503pt_BR
dc.contributor.referee1FREITAS, Juliano Carlo Rufino de.-
dc.contributor.referee2SOUZA, Júlia Beatriz Pereira de.-
dc.description.resumoInfecções fúngicas tem sido um problema de saúde mundial, sendo observado o aumento constante do número de doenças causadas por fungos patogênicos. Dentre os principais causadores das infecções fúngicas destaca-se as espécies do gênero Candida. O tratamento farmacológico disponível ainda é restrito. Os triazóis, junto aos imidazóis estão inseridos na classe dos compostos azólicos, agentes antifúngicos mais utilizados devido ao seu amplo espectro de atividade, eficácia, e perfil de segurança mais favorável. Contudo, a ampla aplicação dos mesmos e o surgimento de cepas multi-resistentes culminaram na resistência grave aos antifúngicos existentes, o que reduziu significativamente sua eficácia clínica. Este trabalho teve como objetivo avaliar a atividade antifúngica de uma substância sintética (KD1) contra Candida spp. Desta forma, foram executados testes para determinar a Concentração Inibitória Mínima (CIM) de KD1, contra as espécies C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. tropicalis e C. parapsilosis, obtendo-se CIMs que variaram de 32 a 64 μg/mL. Na avaliação micromorfológica de KD1 contra Candida albicans, C. krusei, C. tropicalis e C. parapsilosis, foi demonstrado alterações morfológicas no crescimento normal do fungo, reduzindo a proliferação de fatores de virulência e resistência, como o desenvolvimento de hifas, pseudo hifas, blastoconídeos e clamidoconídeos. Com o método Checkerboard, observou-se indiferença, nas concentrações utilizadas, de KD1 quando associado à anfotericina B, contra as espécies de Candida spp. avaliadas. Em seguida procedeu o ensaio de cinética de morte, em que foi possível observar forte característica fungicida de KD1, contra C. albicans. A substância apresentou atividade antifúngica contra Candida albicans e não-albicans. Estudos dessa natureza, são de extrema relevância, aumentando assim, as possibilidades de farmacoterapia antifúngica.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCentro de Educação e Saúde - CESpt_BR
dc.publisher.programPÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS NATURAIS E BIOTECNOLOGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFCGpt_BR
dc.subject.cnpqMicologiapt_BR
dc.titleAvaliação da atividade antifúngica de KD1 contra Candida spp.pt_BR
dc.date.issued2021-02-03-
dc.description.abstractFungal infections have been a worldwide health problem, with an increase in constant in the number of diseases caused by pathogenic fungi. Among the main causes of fungal infections stand out the species of the genus Candida. The treatment pharmacological drug available is still restricted. Triazoles, along with imidazoles, are inserted in the class of azole compounds, the most widely used antifungal agents due to their wide spectrum of activity, effectiveness, and more favorable safety profile. However, the wide application and the emergence of multi-resistant strains culminated in resistance severe to existing antifungals, which significantly reduced its clinical efficacy. This one work aimed to evaluate the antifungal activity of a synthetic substance (KD1) against Candida spp. In this way, tests were performed to determine the Concentration Minimum Inhibitory (MIC) of KD1, against the species C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. tropicalis and C. parapsilosis, obtaining MICs that varied from 32 to 64 μg / mL. In the evaluation micromorphological analysis of KD1 against Candida albicans, C. krusei, C. tropicalis and C. parapsilosis, morphological changes in the normal growth of the fungus have been demonstrated, reducing the proliferation of virulence and resistance factors, such as the development of hyphae, pseudo hyphae, blastoconidia and chlamydocidae. With the Checkerboard method, it was observed indifference, in the concentrations used, of KD1 when associated with amphotericin B, against the species of Candida spp. evaluated. Then he proceeded to the death kinetics test, in that it was possible to observe a strong fungicidal characteristic of KD1, against C. albicans. The substance showed antifungal activity against Candida albicans and non-albicans. Studies of this nature, are extremely relevant, thus increasing the possibilities of pharmacotherapy antifungal.pt_BR
dc.identifier.urihttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/18464-
dc.date.accessioned2021-04-30T12:56:46Z-
dc.date.available2021-04-30-
dc.date.available2021-04-30T12:56:46Z-
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.subjectAntifúngicospt_BR
dc.subjectTestes in vitropt_BR
dc.subjectEnsaio de associaçãopt_BR
dc.subjectMicromorfologiapt_BR
dc.subjectCinética de mortept_BR
dc.subjectCandida spppt_BR
dc.subjectAntifungalspt_BR
dc.subjectIn vitro testspt_BR
dc.subjectAssociation testpt_BR
dc.subjectMicromorphologypt_BR
dc.subjectDeath kineticspt_BR
dc.subjectEnsayos in vitropt_BR
dc.subjectPrueba de asociaciónpt_BR
dc.subjectMicromorfologíapt_BR
dc.subjectCinética de muertept_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.creatorNASCIMENTO, Alana Karoline Penha do.-
dc.publisherUniversidade Federal de Campina Grandept_BR
dc.languageporpt_BR
dc.title.alternativeEvaluation of the antifungal activity of KD1 against Candida spp.pt_BR
dc.title.alternativeEvaluación de la actividad antifúngica de KD1 contra Candida spp.pt_BR
dc.identifier.citationNASCIMENTO, Alana Karoline Penha do. Avaliação da atividade antifúngica de KD1 contra Candida spp. 2021. 49 fl. (Dissertação de Mestrado em Ciências Naturais e Biotecnologia), Programa de Pós-graduação em Ciências Naturais e Biotecnologia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal Campina Grande - Cuité - Paraíba - Brasil, 2021.pt_BR
dc.description.resumeLas infecciones por hongos han sido un problema de salud mundial, con un aumento en constante en el número de enfermedades causadas por hongos patógenos. Entre los principales Entre las causas de las infecciones fúngicas destacan las especies del género Candida. El tratamiento El fármaco farmacológico disponible todavía está restringido. Los triazoles, junto con los imidazoles, se insertan en el clase de compuestos azólicos, los agentes antifúngicos más utilizados debido a su amplia espectro de actividad, eficacia y perfil de seguridad más favorable. Sin embargo, la amplia aplicación y la aparición de cepas multirresistentes culminó en resistencia grave a los antifúngicos existentes, lo que redujo significativamente su eficacia clínica. Éste trabajo dirigido a evaluar la actividad antifúngica de una sustancia sintética (KD1) contra Candida spp. De esta forma, se realizaron pruebas para determinar la Concentración Inhibidor mínimo (CIM) de KD1, frente a las especies C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. tropicalis y C. parapsilosis, obteniendo MIC que variaron de 32 a 64 μg / mL. En la evaluación análisis micromorfológico de KD1 contra Candida albicans, C. krusei, C. tropicalis y C. parapsilosis, Se han demostrado cambios morfológicos en el crecimiento normal del hongo, reduciendo la Proliferación de factores de virulencia y resistencia, como el desarrollo de hifas, pseudo hifas, blastoconidias y clamidocidas. Con el método del tablero de ajedrez, se observó indiferencia, en las concentraciones utilizadas, de KD1 cuando se asocia con anfotericina B, frente a la especies de Candida spp. evaluado. Luego procedió a la prueba de cinética de muerte, en que fue posible observar una fuerte característica fungicida de KD1, contra C. albicans. La substancia mostró actividad antifúngica contra Candida albicans y no albicans. Estudios de este naturaleza, son de gran relevancia, aumentando así las posibilidades de la farmacoterapia antifúngico.pt_BR
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