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dc.creator.IDCOSTA, A. F.pt_BR
dc.creator.IDCosta, Amanda Feliciano da.pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1423430655472299pt_BR
dc.contributor.advisor1CAMPOS, Magnólia de Araújo.-
dc.contributor.advisor1IDCAMPOS, M. A.pt_BR
dc.contributor.advisor1IDCampos, Magnólia A.pt_BR
dc.contributor.advisor1IDCAMPOS, MAGNÓLIA ARAÚJO.pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0904596179326111pt_BR
dc.contributor.referee1NURIT-SILVA, Kiriaki.-
dc.contributor.referee1IDNurit-Silva K.pt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4749322211386675pt_BR
dc.contributor.referee2LOPES, Marcus José Conceição.-
dc.contributor.referee2IDLOPES, Marcus J.C.pt_BR
dc.contributor.referee2IDLOPES, MARCUS JOSÉ.pt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/0756190207165922pt_BR
dc.description.resumoGenes que codificam proteínas PR-õ possuem importância para aplicações biotecnológicas por apresentar relevante atividade antimicrobiana e conferem resistência a estresses bióticos e abióticos. Estudos genômicos em plantas do Semiárido são escassos, embora os genes dessas plantas estejam evolucionamente adaptados à região e tenham um grande potencial para utilização em programas de melhoramento molecular de plantas. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi prospectar genes PR-5 em cumaru Amburana cearensis (Alle-mão) A.C.Sm, por se tratar de uma planta típica da caatinga, bastante conhecida por seu uso medicinal e madeireiro, porém geneticamente pouco estudada. Para isso, DNA total de oumaru foi extraído a partir de folhas jovens, usando o protocolo de extração de CTAB: & quantidade e qualidade do DNA extraído foram analisadas por meio de leitura em espectrofotômetro e eletroforese em gel de agarose; DNA de cumaru foi amplificado por meio de reações em cadeia da polimerase (PCR) com diferentes combinações de primers específicos para genes que codifiquem proteínas PR—õ. Como resultados, o protocolo de CTAB utilizado foi eficiente para a extração de DNA cumaru. O DNA de cumaru extraído foi amplificavel por PCR, gerando fragmentos de tamanhos esperados para genes PR-5. Os ampiicons de tamanhos esperados para genes completos do tipo PR-ã necessitam ser puriticados e sequenciados, visando comprovar a presença dos mesmos, e é a continuidade desde trabalho.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCentro de Educação e Saúde - CESpt_BR
dc.publisher.initialsUFCGpt_BR
dc.subject.cnpqCiências Biológicaspt_BR
dc.titleProspecção do genes PR-5 em amburana cearensis (Allemão) A. C. Smith.pt_BR
dc.date.issued2018-
dc.description.abstractGenes encoding F'R—5 proteins are important for biotechnological applications because they present antimicrobial activity and conter resistance to biotic and abiotic stresses. Genomic studies on Semiari—d plants are scarce, although the genes of the plants are evolutionarity adapted to the region and have great potential for use in plant molecular breeding programs. In this context. in this work was aimed to prospect PR—5 genes in & typical plant of the caatinga, Amburane cearensis (Allemão) A.C.Sm, weli known for its medicinal and wood use, but genetically little studied, by PCR using specific primers. For this, total DNA was puritied from from coumaru young leaves , using the CTAB extraction protocol; The amount and purity of DNA extracted were analyzed by spectrophotometer reading and agarose gel electrophoresis; and Coumaru DNA was amplified by the polymerase chain reaction (PCR) with different combinatio—ns of primers specific for genes encoding PP.-5 proteins. As results, the CTAB protocol was efficient for an extraction of DNA cumaru. The extracted coumaru DNA was amplifiable by PCR, generating fragments of expected length for PP.-5 genes. The expected in lenght amplicons for complete PRS-Eike genes need to be purified and sequenced, aiming to prove the presence of the genes, and it is the theme for the next steps of this work.pt_BR
dc.identifier.urihttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/30123-
dc.date.accessioned2023-06-02T12:23:11Z-
dc.date.available2023-06-02-
dc.date.available2023-06-02T12:23:11Z-
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.subjectGenes de defesapt_BR
dc.subjectPCRpt_BR
dc.subjectExtração de DNApt_BR
dc.subjectAmburana cearensispt_BR
dc.subjectDefense genespt_BR
dc.subjectDNA extractionpt_BR
dc.subjectExtracción de ADNpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.creatorCOSTA, Amanda Feliciano da.-
dc.publisherUniversidade Federal de Campina Grandept_BR
dc.languageporpt_BR
dc.title.alternativeProspection of the PR-5 gene in amburana cearensis (Allemão) A. C. Smith.pt_BR
dc.title.alternativeProspección del gen PR-5 en amburana cearensis (Allemão) A. C. Smith.pt_BR
dc.identifier.citationCOSTA, Amanda Feliciano da. Prospecção do genes PR-5 em amburana cearensis (Allemão) A. C. Smith. 2018. 40 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Licenciatura em Ciências Biológicas, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2018.pt_BR
dc.description.resumenLos genes que codifican las proteínas PR-õ son importantes para las aplicaciones propiedades biotecnológicas por presentar actividad antimicrobiana relevante y conferir Resistencia a estreses bióticos y abióticos. Estudios genómicos en plantas de la semiáridas son escasas, aunque los genes de estas plantas son evolutivamente adaptados a la región y tienen un gran potencial para su uso en mejoramiento molecular de plantas. En este contexto, el objetivo de este trabajo fue para prospectar genes PR-5 en cumaru Amburana cearensis (Alle-mão) A.C.Sm, por se se trata de una planta típica de la caatinga, muy conocida por sus propiedades medicinales y registrador, pero genéticamente poco estudiado. Para esto, el ADN total de oumaru fue extraído de hojas jóvenes utilizando el protocolo de extracción CTAB: & Se analizó la cantidad y calidad del ADN extraído mediante lectura en espectrofotómetro y electroforesis en gel de agarosa; ADN de haba tonka fue amplificado mediante reacciones en cadena de la polimerasa (PCR) con diferentes combinaciones de cebadores específicos para genes que codifican proteínas PR—õ. Como resultado, el El protocolo CTAB utilizado fue eficiente para la extracción de ADN de cumaru. El ADN de el cumaru extraído fue amplificado por PCR, generando fragmentos de tamaños esperada para los genes PR-5. Los ampiicons del tamaño esperado para los genes. Las cepas completas de tipo PR-ã necesitan ser purificadas y secuenciadas para prueban su presencia, y es la continuidad de este trabajo.pt_BR
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