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dc.creator.IDFEITOSA, Leonardo Falcão.pt_BR
dc.contributor.advisor1NEVES, Gelmires de Araújo.-
dc.contributor.advisor1IDNEVES, G. A.pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3167458244674160pt_BR
dc.contributor.referee1FOOK, Marcus Vinicius Lia.-
dc.contributor.referee2SILVA, Bartolomeu Jorge da.-
dc.contributor.referee3LIMA, Rodrigo José da Silva.-
dc.description.resumoNa terapia medicamentosa convencional o fármaco é administrado através de uma forma farmacêutica e produz um nível tecidual do fármaco que não se mantêm dentro da faixa terapêutica por um período prolongado de tempo. Desta forma, o êxito do tratamento vai depender de vários fatores como dosagens precisas e frequentes em horários específicos pré-determinados e adesão do paciente à terapêutica de modo que, a não obediência ao esquema terapêutico, pode resultar em utilização do fármaco em faixa não efetiva ou em níveis tóxicos Devido a grande problemática da manutenção de níveis séricos de fármacos no organismo humano, principalmente quando se tratam se fármacos relacionados ao tratamento de dores de moderadas a intensa, este trabalho propõe o desenvolvimento de membranas porosas a base de quitosana, que é um polímero natural biocompatível, capazes de promover a liberação controlada de fentanil. As matrizes obtidas foram caracterizadas por: MO, MEV, EDS, FTIR, DRX, Ensaio de Intumescimento, Ensaio de Biodegradação e Ensaio de Citotoxicidade. Por MO e MEV verificou-se uma superfície com poros aparentemente interconectados. A partir da análise por EDS pode-se verificar os elementos componentes da quitosana e do fármaco. Por FTIR e DRX notou-se a não alteração dos grupos funcionais e cristalinidade, respectivamente, do material devido a incorporação do fármaco. Baseado nos ensaios de intumescimentos e biodegradação verificou-se a capacidade de controlar as variáveis: razão de intumescimento e taxa de degradação exclusivamente pela variação da concentração de quitosana na membrana porosa. Verificou-se no ensaio de citotoxicidade que as membranas, mesmo com a incorporação do fármaco, não apresentaram citotoxicidade. Baseado nos resultados obtidos pôde-se concluir que é possível sintetizar uma matriz polimérica com promissoras propriedades para carrear fármaco e para testes in vivo.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCentro de Ciências e Tecnologia - CCTpt_BR
dc.publisher.programPÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAISpt_BR
dc.publisher.initialsUFCGpt_BR
dc.subject.cnpqCiência e Engenharia de Materiais.pt_BR
dc.titleSíntese e caracterização de matriz porosa quitosana/fentanil para implementação como sistema de liberação controlada de fentanil.pt_BR
dc.date.issued2014-12-29-
dc.description.abstractIn conventional medical therapy the drug is administered via a dosage form and produces a tissue level of the drug that is not maintained within the therapeutic range over an extended period of time. Thus, the success of the treatment will depend on several factors such as accurate and frequent dosing at predetermined specific times and patient adherence to therapy so that the non-compliance to the treatment regimen can result in use of the drug in not effective range or toxic levels Due to the great problem of maintaining serum levels of drugs in the human body, especially in the case if drugs related to the treatment of moderate to severe pain, this paper proposes the development of porous membranes chitosan base, which is a biocompatible natural polymer, capable of promoting the controlled release of fentanyl. The matrices obtained were characterized by: OM, SEM, EDS, FTIR, XRD, Swelling test, biodegradation test and Cytotoxicity Assay. For OM and SEM there was apparently a surface with interconnected pores. From the EDS analysis can verify the elements of chitosan and drug. FTIR and XRD noted not to change functional groups of crystallinity and, respectively, of the material due to the incorporation of the drug. Based on swellings and biodegradation tests verified the ability to control the following variables: swelling ratio and degradation rate solely by varying the concentration of the chitosan porous membrane. It was found that the cytotoxicity assay the membranes, even with the incorporation of the drug did not show cytotoxicity. Based on the results obtained it was concluded that it is possible to synthesize a polymer matrix with promising properties to adduce drug and in vivo tests.pt_BR
dc.identifier.urihttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/364-
dc.date.accessioned2018-04-11T15:06:17Z-
dc.date.available2018-04-11-
dc.date.available2018-04-11T15:06:17Z-
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.subjectSistema de liberação controladapt_BR
dc.subjectMatriz porosapt_BR
dc.subjectCitrato de Fentanilapt_BR
dc.subjectQuitosanapt_BR
dc.subjectFentanilpt_BR
dc.subjectOpióidespt_BR
dc.subjectBiomateriaispt_BR
dc.subjectChitosanpt_BR
dc.subjectFentanylpt_BR
dc.subjectControlled Release Systempt_BR
dc.subjectSystème de libération contrôléept_BR
dc.subjectOpioidspt_BR
dc.subjectOpioïdespt_BR
dc.subjectFentanyl citratept_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.creatorFEITOSA, Leonardo Falcão.-
dc.publisherUniversidade Federal de Campina Grandept_BR
dc.languageporpt_BR
dc.title.alternativeSynthesis and characterization of porous chitosan / fentanyl matrix for implementation as a controlled release system of fentanyl.pt_BR
dc.title.alternativeSynthèse et caractérisation de la matrice de chitosane / fentanyle poreuse pour la mise en œuvre en tant que système à libération contrôlée de fentanyl.pt_BR
dc.title.alternativeSíntesis y caracterización de matriz porosa quitosana / fentanil para implementación como sistema de liberación controlada de fentanil.pt_BR
dc.identifier.citationFEITOSA, Leonardo Falcão. Síntese e caracterização de matriz porosa quitosana / fentanil para implementação como sistema de liberação controlada de fentanil. 2014. 51f. (Dissertação de Mestrado), Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2014. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/364pt_BR
Appears in Collections:Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais.

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