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Title: Preparação de catalisadores NiMo/Y para hidrocraqueamento do composto modelo cumeno.
Other Titles: Preparation of NiMo /Y catalysts for hydrocracking cumene model compound.
???metadata.dc.creator???: ARAÚJO, Jailson Arruda de.
???metadata.dc.contributor.advisor1???: CARVALHO, Maria Wilma Nunes Cordeiro.
???metadata.dc.contributor.advisor2???: BARBOSA, Celmy Maria Bezerra de Menezes.
???metadata.dc.contributor.referee1???: SWARNAKAR, Ramdayal.
???metadata.dc.contributor.referee2???: SILVA, Valdinete Lins da.
Keywords: Hidrocraqueamento;Zeólita Y;Catalisadores NiMo;Cumeno;Hydrocracking;Y Zeolite;NiMo Catalysts;Cumene
Issue Date: 29-Sep-2008
Publisher: Universidade Federal de Campina Grande
Citation: ARAÚJO, J. A. de. Preparação de catalisadores NiMo/Y para hidrocraqueamento do composto modelo cumeno. 2008. 100 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) – Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande, Paraíba, Brasil, 2008. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/5145
???metadata.dc.description.resumo???: A crescente demanda por destilados leves, juntamente com as rigorosas especificações impostas a fim de minimizar os impactos ambientais provocados por combustíveis automotivos, tem feito crescer a importância dos processos de hidrocraqueamento e hidrotratamento nas modernas refinarias. Hidrocraqueamento é o método mais eficiente para produção de frações leves a partir de óleos pesados. Em uma refinaria, esta tecnologia tem sido aplicada para produzir gasolina de alta qualidade, combustível para aviação, gasóleo e lubrificantes. A maioria dos catalisadores convencionais para o hidrocraqueamento é bifuncional. Possui função hidrogenante e desidrogenante assim como também função ácida. Neste trabalho os experimentos de hidrocraqueamento foram realizados num reator de leito fixo sob alta pressão e temperatura. O esquema experimental consistiu em quatro partes principais: bomba de alimentação, vaporizador, reator e unidade para análise dos gases. Neste estudo, foram preparados catalisadores NiMo suportados em zeólita HY obtida a partir da NaY. Os catalisadores foram caracterizados por meio de diferentes técnicas, e suas propriedades catalíticas em relação à atividade, seletividade ao hidrocraqueamento e rendimentos aos produtos craqueados foram também examinados. As propriedades físicas dos catalisadores foram determinadas por meio de adsorção física de N2 e difração de raios-X. Como caracterização semi-quantitativa dos metais impregnados utilizou-se a espectroscopia de raios-X por energia dispersiva-EDX. As reações de hidrocraqueamento do cumeno foram realizadas com e sem sulfetos metálicos de níquel e molibdênio. Foi utilizado o método de impregnação sem excesso de solução, para tanto foram preparadas soluções de heptamolibdato de amônio e nitrato de níquel. Após impregnação, os catalisadores passaram por secagem e calcinações. Em todos os catalisadores avaliados, a presença de sulfetos metálicos melhorou a atividade catalítica. Mesmo com a baixa área superficial dos catalisadores preparados, o efeito provocado pela impregnação de níquel e molibdênio sobre os suportes foi bastante positivo, uma vez que todos apresentaram conversões muito significativas e comparáveis com o utilizado comercialmente. Verificou-se que o papel dos sulfetos de NiMo foi de fornecer íons hidrogênio ativos para os sítios da zeólita. O hidrocraqueamento do cumeno sobre catalisadores sulfetados indicou que a fase metálica suportada contribuiu de forma significativa nas características de craqueamento dos catalisadores.
Abstract: The growing demand for middle distillates, together with rigorous specifications directed toward minimizing the environmental impact of automotive fuels, has increased the importance of hydrocracking and hydrotreating processes in modern refineries. Hydrocracking is the most efficient method for producing light fractions from heavy oil. In petroleum refining, this technology has been carried out to produce high quality gasoline, jet fuel, gas oil and lubricants. Most of the conventional hydrocracking catalysts are dual functional catalysts. They have a hydrogenation-dehydrogenation function as well as an acidic function. In this study the hydrocracking experiment was conducted in a high pressure fixed bed reactor and under high temperature. The scheme consisted of four main parts: feeder pump, vaporizer, reactor and a gas analysis unit. In this study, it was prepared NiMosupported zeolite catalysts using HY which was obtained from NaY. The catalysts were characterized with different techniques, and their catalytic properties with respect to the activity, selectivity to hydrocracking and yield of the cracked products were also examined. The physical properties of the catalysts were measured by N2 adsorption and X-ray diffraction (XRD). It was also used energy dispersive X-ray spectrometry – EDX for semi-quantitative characterization of the metals impregnated. Cumene hydrocracking reactions were carried out over zeolite with and without NiMo sulfide. The loading of NiMo was performed by the incipient wetness method using aqueous solutions of ammonium heptamolybdate and nickel nitrate. After impregnation, the catalysts were dried followed by calcinations. In all cases, the loading of NiMo sulfide enhanced catalytic activity. Even so the surface area of the catalysts was very low, the effect of impregnating nickel and molybdenum on the supports was strongly positive, since they all presented significant conversion comparable to the commercial one. The role of NiMo sulfide was found to supply active hydrogen to the hydrocracking active sites on zeolite. Cumene hydrocracking on the sulfided catalysts indicated the supported molybdenum and nickel phase contributed significantly to the cracking functionality of the catalysts
Keywords: Hidrocraqueamento
Zeólita Y
Catalisadores NiMo
Cumeno
Hydrocracking
Y Zeolite
NiMo Catalysts
Cumene
???metadata.dc.subject.cnpq???: Engenharia Química
URI: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/5145
Appears in Collections:Mestrado em Engenharia Química

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