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Title: Obtenção e caracterização de compósitos hidrogel/hidroxiapatita para uso dermatológico.
Other Titles: Obtaining and characterization of hydrogel / hydroxyapatite composites for dermatological use.
???metadata.dc.creator???: TEIXEIRA, Cláudia Maria Lopes Carneiro.
???metadata.dc.contributor.advisor1???: COSTA, Ana Cristina Figueiredo de Melo.
???metadata.dc.contributor.referee1???: MARINHO, Alexandre Magno da Nóbrega.
???metadata.dc.contributor.referee2???: OLIVEIRA, Diane de Fátima.
Keywords: Compósito de Hidrogel/hidroxiapatita.;Hidroxiapatita (HAp).;Preenchimento de Partes Moles.;Radiesse®.;Hydrogel / hydroxyapatite composite.;Hydroxyapatite (HAp).;Filling of Soft Parts.;Radiesse®.
Issue Date: 29-Jan-2013
Publisher: Universidade Federal de Campina Grande
Citation: TEIXEIRA, Cláudia Maria Lopes Carneiro. Obtenção e caracterização de compósitos hidrogel/hidroxiapatita para uso dermatológico. 2013. 91f. (Dissertação de Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais), Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2013.
???metadata.dc.description.resumo???: A dermatologia busca materiais para preenchimento de partes moles biocompativeis, seguros e economicamente viáveis, no tratamento de preenchimentos subdérmicos de defeitos faciais, inclusive em pacientes portadores de lipoatrofia pelo vírus do HIV. Este trabalho propõe-se a formular um compósito contendo 70% de hidrogel de carboximetilcelulose (CMC), glicerina (GL) e 30% de hidroxiapatita (HAp) que se assemelhe ao produto comercial padrão com tal finalidade, Radiesse® A HAp monofásica foi sintetizada com sucesso pelo método de precipitação, caracterizada por difração de raios X (DRX) e posteriormente calcinada em temperaturas de 900 e 1100°C, resultando no aumento do tamanho médio dos aglomerados. Estas foram caracterizadas por DRX, espectroscopia por fluorescência de raios X (EDX), espectroscopia na região infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), distribuição granulométrica (DG) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Desenvolveu-se o compósito de hidrogel contendo CMC e GL, no qual foi adicionado 30% das HAp sintetizadas obtendo-se compósitos propostos por este trabalho. Analisou-se o produto comercial referido pelas técnicas de caracterizações acima elencadas e seus resultados comprovaram que este material e formado por uma amostra contendo 30% de HAp cristalina e monofásica envolvida por um hidrogel composto de 70% de uma mistura de glicerina, água e carboximetilcelulose, com viscosidade visual e tempo de secagem bem definidos a temperatura ambiente. Compararam-se os dados do produto comercial padrão com os dos compósitos obtidos, bem como se adotaram medidas comparativas de viscosidade visual e tempo de secagem entre eles. Os compósitos experimentais foram obtidos com sucesso sem e apos calcinação de 900°C e apresentaram entre si, apenas mudanças relacionadas ao tamanho de cristalito e tamanho de partículas avaliadas pelo MEV, com comportamento semelhante em relação as demais caracterizações. Os compósitos experimentais apresentaram características semelhantes ao produto comercial padrão referido, exceto quanto ao tempo de secagem, podendo ser melhorados e avaliados futuramente em estudos in vitro e in vivo para verificar seus comportamentos biológicos.
Abstract: The Dermatology searches biocompatible, safe and cost effective materials as injectable soft-tissue augmentation fillers for facial loss treatments, also from HIV-related facial lipoatrophy. This work proposes to formulate a 70% carboxymethylcellulose (CMC), glycerin (GL) aqueous polysaccharide gel and 30% synthetic calcium hydroxylapatite (HAp) approached to the standard commercial product, Radiesse®. The HAp was successful synthesized by precipitation method, evaluated by X rays diffraction (DRX), after that, calcined at 900°C and 1100°C, resulting in higher medium sizes chipboards. These had been evaluated by DRX, spectroscopy for fluorescence of X rays (EDX), the Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), grain sized distribution (DG) and scanning electron microscopy (SEM). An aqueous polysaccharide composite gel was developed, added 30% of the synthesized HAps, obtaining proposed experimental composites and evaluated by DRX, EDX, FTIR and SEM. The commercial product cited was evaluated by the techniques of characterizations listed and its results had proven that this material is composed by 30% stable phase crystalline HAp involved in a 70% CMC, GL aqueous polysaccharide gel, with welldefined visual viscosity and drying time at room temperature. The data of the commercial product had been compared to the proposed experimental composites ones, including visual viscosity and drying time measurements. The experimental composites had been gotten successfully with or without heat treatment and had presented, among themselves, only changes related to crystallite and droplet sizes demonstrated by SEM, and the drying time, which could be improved and evaluated later in vitro and in vivo studies to verify their biological behaviors.
Keywords: Compósito de Hidrogel/hidroxiapatita.
Hidroxiapatita (HAp).
Preenchimento de Partes Moles.
Radiesse®.
Hydrogel / hydroxyapatite composite.
Hydroxyapatite (HAp).
Filling of Soft Parts.
Radiesse®.
???metadata.dc.subject.cnpq???: Ciência e Engenharia de Materiais
URI: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/6662
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