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Title: Uso das cargas nanométricas na modificação e preparação de resinas odontológicas.
Other Titles: Use of nanometric loads in the modification and preparation of dental resins.
???metadata.dc.creator???: OLIVEIRA, Nadja Maria da Silva.
???metadata.dc.contributor.advisor1???: SILVA, Suédina Maria de Lima.
???metadata.dc.contributor.referee1???: RABELLO, Marcelo Silveira.
???metadata.dc.contributor.referee2???: CARVALHO, Laura Hecker de.
???metadata.dc.contributor.referee3???: LEITE, Itamara Farias.
???metadata.dc.contributor.referee4???: SILVA, Andréa Cristina Barbosa da.
Keywords: Cargas Nanométricas;Resinas Odontológicas;Nanocompósitos;Argila;Resinas Compostas;Compósitos Dentais;Reação de Polimerização;Nanometric Loads;Dental Resins;Nanocomposites;Composite Resins;Dental Composites;Polymerization Reaction
Issue Date: Jun-2013
Publisher: Universidade Federal de Campina Grande
Citation: OLIVEIRA, Nadja Maria da Silva. Uso das cargas nanométricas na modificação e preparação de resinas odontológicas. 2013. 157f. (Tese de Doutorado em Ciência e Engenharia de Materiais), Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2013. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/7223
???metadata.dc.description.resumo???: Neste estudo, uma argila organofílica foi usada na modificação de uma resina odontológica microhíbrida comercial e na preparação de resinas odontológicas nanohíbridas com sílica visando obter um material restaurador com propriedades morfológicas, mecânicas, biológicas e estéticas semelhantes às dos nanocompósitos odontológicos comerciais. A modificação da resina Z100 foi feita através da mistura mecânica, em amalgamador digital, desta resina com 1,7 pcr de Cloisite 20A (C20A). Na preparação das resinas odontológicas, o monômero empregado foi o bisfenol A glicidil metacrilato (Bis-GMA) que foi misturado com diluente, agente de acoplamento, s e agente fotoiniciador da polimerização. Dois grupos de amostras foram sintetizados com este sistema monômero/diluente/agente fotoiniciador da polimerização/agente de acoplamento (matriz polimérica odontológica). Um grupo foi preparado pela mistura mecânica da matriz polimérica com 10, 20 e 30 pcr de argila organofílica C20A e outro grupo foi preparado pela mistura mecânica da matriz polimérica com duas cargas (C20A e sílica), na proporção de 1:1, com teores da mistura das cargas correspondentes a 10, 20 e 30 pcr. A resina modificada e as resinas sintetizadas foram caracterizadas por difratometria de raios X (DRX), microdureza Vickers (HV), ensaio de flexão três pontos, microtração, microcisalhamento, microscopia ótica (MO), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia no infravermelho (IV) e espectroscopia no ultravioleta (UV-vis) e citotoxicidade. Os difratogramas evidenciaram que a incorporação de 1,7 pcr de C20A à resina Z100 não resultou na formação de nanocompósito. No entanto, a incorporação da C20A e a da mistura de C20A e sílica na matriz a base de Bis-GMA sugeriu a formação de nanocompósitos com morfologia predominantemente intercalada. Os valores de HV apresentados pela resina odontológica contendo apenas C20A como carga foram inferiores aos da resina Z100. Os resultados de resistência à flexão foram inferiores para o nanohíbrido modificado (Z100C1,7) quando comparados à resina Z100. Todavia, nas demais propriedades mecânicas avaliadas (microtração, cisalhamento e microcisalhamento), este nanohíbrido Z100C1,7 e os nanohíbridos R5C5Si, R10C10Si, R15C15Si obtiveram resultados semelhantes a Z100 e Supreme. As micrografias em MO e MEV demonstraram que essa incorporação possibilitou uma morfologia semelhante entre os nanohíbridos preparados e os comerciais Z100 e Supreme, assim como a C20A não alterou a cor dos nanohíbridos preparados, como ficou comprovado pelos espectros em UV-vis. Pelo ensaio de MTT ratificou-se que os nanohíbridos preparados apresentaram citotoxicidade consideravelmente inferior aos compósitos Z100 e Supreme. Portanto, fica evidenciado que é possível preparar resinas odontológicas nanoparticuladas a partir de uma resina microhíbrida comercial utilizando um diluente previamente para poder incorporar a nanocarga na matriz orgânica do híbrido, assim como também é possível preparar resinas odontológicas com propriedades mecânicas, morfológicas e biológicas semelhantes às resinas comerciais por um método simples de preparação, com argila organofílica e sílica, incorporadas ao monômero Bis-GMA, com um custo baixo, tornado-as comercialmente mais competitivas.
Abstract: In this study, organophilic clay was used in the modification of a commercial microhybrid dental resin to prepare nano hybrids dental with silica nanoparticles, with the purpose to obtain a restorative material with morphological, mechanical, biological and aesthetic properties similar to commercial dental nanocomposites. The modification of the resin Z100 was performed by the mechanical mixing this resin in digital amalgamator with 1.7 phr of Cloisite 20A (C20A). The monomer bisphenol A glycidyl methacrylate (Bis-GMA) was used in the preparation (synthesis) of dental resins, which was mixed with the diluent Single Bond 1:1. The silane coupling agent and the agent of the polymerization photoinitiator camphorquinone were added to this mixture. Two groups of samples were synthesized with this system monomer / diluent / photoinitiator of polymerization agent / coupling agent (dental polymeric matrix): one group was prepared by mechanically mixing the polymer matrix with 10, 20 and 30 phr of C20A whilst another organoclay group was prepared by mechanical mixing of two polymeric fillers (silica and C20A) in 1:1 ratio, mixing the contents with corresponding loads 10, 20 and 30 phr. Both the modified resin and the resins synthesized were characterized by X-ray diffraction (XRD), Vickers hardness (HV), three-point flexural strength, microtensile microshear, optical microscopy (OM), electron scanning microscopy (ESM), spectroscopy Infrared (IR) and ultraviolet spectroscopy (UV-VIS) and cytotoxicity (MTT). The XRD patterns showed that the incorporation of 1,7 phr of the resin C20A Z100 did not result in the formation of nanocomposites. On the other hand, incorporation of the mixture of C20A and C20A and silica-based matrix Bis-GMA suggest the formation of nano composites mainly with intercalated morphology. Because microhardness values presented by dental resin containing only C20A cargo were much lower than those of the resin Z100 they have not been evaluated for other mechanical properties. The results of flexural strength were lower for the modified nano hybrid (Z100C1,7) compared to the Z100 resin. However, in other mechanical properties evaluated (microtensile, shear and microshear), this nanohybrid modified resin and nanohybrids R5C5Si, R10C10Si, R15C15Si were similar to Z100 and Supreme. The micrographs in OM and SEM revealed that this incorporation allowed a similar morphology between nanohybrid composites and commercial Z100 and Supreme, and this load did not change the color of the nano hybrid composites, as evidenced UV-vis spectra. MTT assay proved that the nanohybrids showed cytotoxicity significantly higher than Z100 and Supreme composites. Therefore, it is evident that it is possible to prepare nanoparticulate dental resins from a commercial microhybrid using a diluent prior to entering the power nanocarga in the organic matrix of the hybrid, as well as dental resins can be prepared with similar mechanical properties to biological and morphological commercial resins by a simple method of preparation with organoclay and silica incorporated into the monomer Bis-GMA, with a low cost, making them more commercially competitive.
Keywords: Cargas Nanométricas
Resinas Odontológicas
Nanocompósitos
Argila
Resinas Compostas
Compósitos Dentais
Reação de Polimerização
Nanometric Loads
Dental Resins
Nanocomposites
Composite Resins
Dental Composites
Polymerization Reaction
???metadata.dc.subject.cnpq???: Engenharias
URI: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/7223
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