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Title: Estudo in silico de compostos heterocíclicos como potencias inibidores da prostaglandina endoperóxido sintetase.
Other Titles: In silico study of heterocyclic compounds as potential inhibitors of prostaglandin endoperoxide synthetase.
Estudio in silico de compuestos heterocíclicos como potenciales inhibidores de la prostaglandina endoperóxido sintetasa.
???metadata.dc.creator???: MORAIS, Yngrad Libéria da Silva.
???metadata.dc.contributor.advisor1???: LUIS, José Alixandre de Sousa.
???metadata.dc.contributor.referee1???: SOUZA, Júlia Beatriz Pereira de.
???metadata.dc.contributor.referee2???: LEITE, Renner de Souza.
Keywords: Compostos heterocíclicos;Atividade antiinflamatória;Simulação de docking;Heterocyclic compounds;anti-inflammatory activity;docking simulation;Heterocíclicos;Tetrazóis;Quimica computacional;Heterocyclic;Tetrazoles;Computational chemistry
Issue Date: 15-Sep-2016
Publisher: Universidade Federal de Campina Grande
Citation: MORAIS, Yngrad Libéria da Silva. Estudo in silico de compostos heterocíclicos como potencias inibidores da prostaglandina endoperóxido sintetase. 2016. 52fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Farmácia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2016.
???metadata.dc.description.resumo???: Devido ao grande número de problemas relacionados com reações adversas e intoxicações causadas por antiinflamatórios, faz-se necessário cada vez mais o desenvolvimento de moléculas capazes de interagir especificamente com o seu sitio ativo. Entre as moléculas de interesse encontram-se os heterocíclicos uma classe de substância que vem mostrando diversas atividades biológicas, dois grandes destaque de heterocíclicos são os oxadiazóis e tetrazóis. Diante deste fato, esse trabalho teve como objetivo realizar um estudo in silico de compostos heterocíclico, avaliando o potencial de inibirem a prostaglandina endoperóxido sintetase I e II. Para desenvolver a abordagem computacional utilizou-se métodos de docking molecular, o programa escolhido foi o Autodock1.5.6, no qual foi dimensionada uma grade cúbica de energia de volume 126 x 126 x 126 Ä. Gerou-se 10 conformações raqueadas por energias para cada complexo proteína-ligante. As conformações obtidas foram organizadas, coletadas e analisadas através da opção Autodock tools. A conformação de menor energia de cada complexo foi escolhida para análise. Os ligantes foram obtidos com o GaussView e o receptor obtidos dos arquivos disponíveis no PDB – (Protein Data Bank), sob os códigos de acesso 3N8Z (COX-1) e 5F1A (COX-2). Os resultados encontrados mostraram uma boa interação e estabilidade dos complexos proteina-ligante, pois os análogos do AAS apresentam o grupo acetil, que é fundamental para essa interação, mostrando-se como possíveis inibidores de PGHSs. Diante deste estudo fica então, o ponto de partida para realização de testes de atividade antiinflamatória em animais e a confirmação de possíveis candidatos a novos fármacos.
Abstract: Due to the large number of problems related adverse reactions and intoxications caused by anti-inflammatory drugs, increasingly it is necessary the development of molecules capable of interacting specifically with its active site. Among the molecules of interest, heterocyclic are a substance class which has been showing several biological activities, two large prominent heterocyclic are oxadiazoles and tetrazoles. In view of this fact, this study aimed to carry out a study in silico of heterocyclic compounds, evaluate the potential of to inhibit prostaglandin endoperoxide synthetase I and II. To develop computational approach was used the molecular docking methods, the selected program was Autodock1.5.6, which has been dimensioned a cubic volume grid power 126 x 126 x 126 Ä. It was generated 10 stolen information for energy for each protein-ligand complex. The conformation obtained was organized, collected and analyzed by AutoDock tools option. The lowest energy conformation of each complex was selected for analysis. The linkers were obtained with GaussView and receiver obtained from the files available on the PDB - (Protein Data Bank) under the 3N8Z access codes (COX-1) and 5F1A (COX-2). The results found a good interaction and stability of complex protein-ligand, for AAS analogues have the acetyl group, which is essential for this interaction, showing up as possible PGHSs inhibitors. In view of this study is so starting point for conducting anti-inflammatory activity in animal testing and confirmation of possible new drug candidates.
???metadata.dc.description.resumen???: Debido a la gran cantidad de problemas relacionados con reacciones adversas e intoxicaciones provocadas por fármacos antiinflamatorios, es cada vez más necesario desarrollar moléculas capaces de interactuar específicamente con su sitio activo. Entre las moléculas de interés se encuentran los heterocíclicos, una clase de sustancia que ha mostrado diversas actividades biológicas, dos de los principales heterocíclicos son los oxadiazoles y los tetrazoles. Ante este hecho, este trabajo tuvo como objetivo realizar un estudio in silico de compuestos heterocíclicos, evaluando el potencial para inhibir prostaglandinas endoperóxido sintetasa I y II. Para desarrollar el enfoque computacional se utilizaron métodos de acoplamiento molecular, el programa elegido fue Autodock1.5.6, en el cual se dimensionó una cuadrícula de energía de volumen cúbico de 126 x 126 x 126 Ä. Se generaron 10 conformaciones de arrastre de energía para cada complejo proteína-ligando. Las conformaciones obtenidas se organizaron, recopilaron y analizaron mediante la opción de herramientas Autodock. Se eligió para el análisis la conformación de energía más baja de cada complejo. Los ligandos se obtuvieron con GaussView y el receptor se obtuvo de archivos disponibles en el PDB - (Protein Data Bank), bajo los códigos de acceso 3N8Z (COX-1) y 5F1A (COX-2). Los resultados encontrados mostraron una buena interacción y estabilidad de los complejos proteína-ligando, ya que los análogos de ASA tienen el grupo acetilo, fundamental para esta interacción, mostrándose como posibles inhibidores de las PGHS. Por tanto, este estudio es el punto de partida para realizar pruebas de actividad antiinflamatoria en animales y confirmar posibles candidatos a nuevos fármacos.
Keywords: Compostos heterocíclicos
Atividade antiinflamatória
Simulação de docking
Heterocyclic compounds
anti-inflammatory activity
docking simulation
Heterocíclicos
Tetrazóis
Quimica computacional
Heterocyclic
Tetrazoles
Computational chemistry
???metadata.dc.subject.cnpq???: Farmacologia Clínica
URI: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/7764
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