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dc.creator.IDVIANA, M. R. S.pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4221550117416069pt_BR
dc.contributor.advisor1FREITAS, Juliano Carlo Rufino de.-
dc.contributor.advisor1IDFREITAS, J. C. R.pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6552913556583647pt_BR
dc.contributor.referee1SILVA, Paulo Sérgio Gomes da.-
dc.contributor.referee2VELARDEZ, Gustavo Fabian.-
dc.description.resumoDentre às várias categorias de compostos heterocíclicos, destacam-se os 1,2,4- oxadiazóis, uma vez que apresentarem inúmeras atividades biológicas e estarem presentes na estrutura de fármacos disponíveis no mercado. Neste trabalho a unidade 1,2,4-oxadiazólica foi incorporada na estrutura do ácido esteárico, o qual é um ácido graxo que apresenta várias aplicações industriais. O trabalho foi iniciado com a preparação da benzamidoxima, a qual foi sintetizada utilizando três diferentes fontes energéticas. A primeira delas envolveu a reação da benzonitrila com cloridrato de hidroxilamina em meio hidroetanólico e agitação, cuja amidoxima foi obtida com 79,02% de rendimento em um tempo reacional de 24 horas. Na segunda estratégia foi empregada energia ultrassônica, e a amidoxima foi obtida com 96,04% de rendimento em 1 hora. Por fim foi utilizado aquecimento sob refluxo e a amidoxima foi obtida com 95,03% de rendimento em 3 horas. Em paralelo, foi realizado a reação de esterificação do ácido esteárico em meio etanólico ácido, o qual foi obtido com 94,57% de rendimento em um tempo reacional de 3 horas. Em seguida foi realizada a preparação do 1,2,4-oxadiazól, através da reação entre o éster esteárico e o benzamidoxima. O oxadiazol desejado foi obtido com 80,94% de rendimento em 1 hora de reação. Adicionalmente, os compostos foram caracterizados por técnicas espectroscópicas de IV e RMN de 1H e 13C. O desafio sintético para incorporação da unidade 1,2,4-oxadiazólica na estrutura do ácido esteárico foi alcançado e espera-se que esse novo produto possa apresentar um potencial biológico promissor, seja contra fungos, bactérias ou mesmo contra células tumorais.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCentro de Educação e Saúde - CESpt_BR
dc.publisher.initialsUFCGpt_BR
dc.subject.cnpqSintese Orgânicapt_BR
dc.titleSíntese e caracterização do 3-fenil-5-heptadecil-1,2,4-oxadiazol utilizando a irradiação de micro-ondaspt_BR
dc.advisor11,2,4-oxadiazol-
dc.date.issued2019-06-19-
dc.description.abstractAmong the various categories of heterocyclic compounds, 1,2,4-oxadiazoles are noteworthy, since they present innumerable biological activities and are present in the structure of drugs available in the market. In this work the 1,2,4-oxadiazolic unit was incorporated into the structure of stearic acid, which is a fatty acid that has several industrial applications. The work was started with the preparation of benzamidoxime, which was synthesized using three different energy sources. The first involved the reaction of benzonitrile with hydroxylamine hydrochloride in hydroethanolic medium and stirring, which amidoxime was obtained in 79.02% yield in a reaction time of 24 hours. In the second strategy, ultrasonic energy was used, and the amidoxime was obtained in 96.04% yield in 1 hour. Finally, heating under reflux was used and amidoxime was obtained in 95.03% yield in 3 hours. In parallel, the stearic acid esterification reaction was carried out in acidic ethanolic medium, which was obtained in 94.57% yield in a reaction time of 3 hours. Then the 1,2,4- oxadiazol was prepared by the reaction between the stearic ester and the benzamidoxime. The desired oxadiazole was obtained in 80.94% yield in 1 hour of reaction. Additionally, the compounds were characterized by 1H and 13C IR spectroscopic techniques. The synthetic challenge for incorporation of the 1,2,4- oxadiazolic unit into the structure of stearic acid has been achieved and it is hoped that this new product may present a promising biological potential, whether against fungi, bacteria or even against tumor cells.pt_BR
dc.identifier.urihttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/8388-
dc.date.accessioned2019-10-23T11:43:58Z-
dc.date.available2019-10-23-
dc.date.available2019-10-23T11:43:58Z-
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.subjectSíntese Orgânicapt_BR
dc.subjectHeterocíclicospt_BR
dc.subject1,2,4-Oxadiázolpt_BR
dc.subjectOrganic Syntheticpt_BR
dc.subjectHeterocyclicpt_BR
dc.subject1,2,4-Oxadiazolept_BR
dc.subjectSíntesis orgánica-
dc.subjectHeterocíclico-
dc.subject1,2,4-oxadiazol-
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.creatorVIANA, Marcelo Rodrigo da Silva.-
dc.publisherUniversidade Federal de Campina Grandept_BR
dc.languageporpt_BR
dc.title.alternativeSynthesis and characterization of 3-phenyl-5-heptadecyl-1,2,4-oxadiazole using microwave irradiationpt_BR
dc.title.alternativeSíntesis y caracterización de 3-fenil-5-heptadecil-1,2,4-oxadiazol mediante irradiación de microondas.-
dc.identifier.citationVIANA, Marcelo Rodrigo da Silva. Síntese e caracterização do 3-fenil-5-heptadecil-1,2,4-oxadiazol utilizando a irradiação de micro-ondas. 2019. 41 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Licenciatura em Química, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2019.pt_BR
dc.description.resumenEntre las diversas categorías de compuestos heterocíclicos, se destacan los 1,2,4-oxadiazoles, ya que tienen numerosas actividades biológicas y están presentes en la estructura de los fármacos disponibles en el mercado. En este trabajo se incorporó la unidad 1,2,4-oxadiazol a la estructura del ácido esteárico, el cual es un ácido graso que tiene varias aplicaciones industriales. El trabajo comenzó con la preparación de benzamidoxima, que se sintetizó utilizando tres fuentes de energía diferentes. El primero consistió en la reacción de benzonitrilo con clorhidrato de hidroxilamina en medio hidroetanólico y agitación, cuya amidoxima se obtuvo con un rendimiento del 79,02% en un tiempo de reacción de 24 horas. En la segunda estrategia se utilizó energía ultrasónica y se obtuvo la amidoxima con un rendimiento del 96,04% en 1 hora. Finalmente, se utilizó calentamiento a reflujo y se obtuvo la amidoxima con un rendimiento del 95,03% en 3 horas. Paralelamente se realizó la reacción de esterificación del ácido esteárico en medio ácido etanólico, la cual se obtuvo con un rendimiento del 94,57% en un tiempo de reacción de 3 horas. Luego, se realizó la preparación de 1,2,4-oxadiazol, mediante la reacción entre el éster esteárico y la benzamidoxima. El oxadiazol deseado se obtuvo con un rendimiento del 80,94 % en 1 hora de reacción. Además, los compuestos se caracterizaron por técnicas espectroscópicas de IR y RMN 1H y 13C. El desafío sintético de incorporar la unidad 1,2,4-oxadiazol en la estructura del ácido esteárico se ha logrado y se espera que este nuevo producto muestre un potencial biológico prometedor, ya sea contra hongos, bacterias o incluso contra células tumorales.-
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