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http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/8853| Title: | Estudo da incorporação da ampicilina utilizando tensoativos em sistemas microemulsionados. |
| Other Titles: | Study of ampicillin incorporation using surfactants in microemulsion systems. Estudio de la incorporación de ampicilina utilizando tensioactivos en sistemas microemulsificados. |
| ???metadata.dc.creator???: | COSTA, Jesyka Tais Medeiros Lins. |
| ???metadata.dc.contributor.advisor1???: | LUCENA NETO, Marciano Henrique de. |
| ???metadata.dc.contributor.referee1???: | SOUZA, Julia Beatriz Pereira de. |
| ???metadata.dc.contributor.referee2???: | CAMPOS, Ana Regina Nascimento. |
| Keywords: | Ampicilina;Tensoativos;Solubilidade;Ampicillin;Surfactants;Solubility;Tensioactivos;Solubilidad |
| Issue Date: | 2015 |
| Publisher: | Universidade Federal de Campina Grande |
| Citation: | COSTA, Jesyka Tais Medeiros Lins. Estudo da incorporação da ampicilina utilizando tensoativos em sistemas microemulsionados. 2015. 37 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Farmácia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2015. |
| ???metadata.dc.description.resumo???: | Solubilidade é a palavra que define nossa pesquisa. A ampicilina é um fármaco atualmente utilizado no tratamento de infecções como um poderoso antibiótico. Este medicamento é administrado na forma de suspensão, o que vem gerando sérios problemas de dosagem, apresentado pouca solubilidade em meio aquoso. É importante ressaltar ainda, que este medicamento quando absorvido em suspensão, o usuário corre o risco de absorver em concentrações superiores e/ou inferiores. Com o objetivo de promover o aumento da solubilidade do fármaco este trabalho apresentou diversas etapas. Inicialmente foram realizamos testes de solubilidade e estudos para escolha dos componentes formadores dos agentes solubilizantes. Essa necessidade surgiu com o intuito de promover a dispersão da ampicilina em meio líquido, nos motivando a pesquisar métodos favoráveis a solubilidade. Tivemos como objetivo promover a solubilização e posteriormente sugerir uma nova forma de apresentação do fármaco na indústria farmacêutica. Para isso, neste estudo foram realizados testes de dispersão do fármaco em diversos solventes, e em sequência o estudo dos sistemas microemulsionados utilizando óleo de soja (Fase óleo), o propilenoglicol 400 (Tensoativo) e água (Fase Aquosa). Os diagramas de microemulsão foram obtidos utilizando uma titulação para obtenção de diversos pontos na região Winsor IV. As escolhas dos pontos foram baseadas em uma metodologia experimental, seguindo a ordem de um triangulo equilátero, baseado em um método chamado de rede Scheffé, no qual foram escolhidos nove pontos. Estes pontos foram utilizados nos testes de solubilidade. Os resultados obtidos mostraram que a solubilidade do fármaco chegou a 85%, no ponto quatro, que apresenta 4,5 gramas de tensoativo, 1,5 gramas de fase oleosa e 4 gramas de fase aquosa, mostrando a eficiência do método. |
| Abstract: | Solubility is the word that defines our research. Ampicillin is a drug currently used to treat infections as a powerful antibiotic. This medicament is administered as a suspension, which is causing serious problems dosage, displayed poor solubility in aqueous media. Importantly also, this medicine when absorbed in suspension, the user is likely to absorb in the upper and / or lower concentrations. Aiming to promote increased drug solubility this work has made several steps. Initially, we conducted solubility tests and studies to choice of trainers components of solubilizing agents. This need arose in order to promote the dispersion of ampicillin in liquid medium, motivating us to research methods favorable solubility. Our aim was to promote the solubilization and then suggest a new form of drug presentation in the pharmaceutical industry. For this reason, this study drug dispersion tests were performed in various solvents, and sequencing study of microemulsion systems using soybean oil (oil phase), propylene glycol 400 (surfactant) and water (Aqueous phase). The microemulsion diagrams were obtained using a titration to provide various points in the Winsor IV region. The choices of the points were based on an experimental methodology, following the order of an equilateral triangle, based on a method called Scheffé network, which were chosen nine points. These points were used in the solubility tests. The results obtained showed that the solubility of the drug reached 85%, the four point, which provides 4.5 grams of surfactant, 1.5 grams of oily phase and aqueous phase 4 grams of showing its efficacy. |
| ???metadata.dc.description.resumen???: | Solubilidad es la palabra que define nuestra investigación. La ampicilina es un fármaco que se utiliza actualmente para tratar infecciones como un antibiótico potente. Este fármaco se administra en forma de suspensión, lo que viene provocando serios problemas de dosificación, con escasa solubilidad en medios acuosos. También es importante enfatizar que cuando este fármaco se absorbe en suspensión, el usuario corre el riesgo de absorberlo en concentraciones mayores y / o menores. Con el objetivo de promover el aumento de la solubilidad del fármaco, este trabajo presentó varios pasos. Inicialmente, realizamos pruebas y estudios de solubilidad para elegir los componentes que forman los agentes solubilizantes. Esta necesidad surgió con el fin de promover la dispersión de ampicilina en un medio líquido, motivándonos a buscar métodos que favorezcan la solubilidad. Nuestro objetivo fue promover la solubilización y luego sugerir una nueva forma de presentar el fármaco en la industria farmacéutica. Por ello, en este estudio se realizaron pruebas de dispersión de fármacos en varios disolventes y, en secuencia, el estudio de sistemas microemulsionados utilizando aceite de soja (fase oleosa), propilenglicol 400 (tensioactivo) y agua (fase acuosa). Los diagramas de microemulsión se obtuvieron mediante una titulación para obtener varios puntos en la región de Winsor IV. La elección de puntos se basó en una metodología experimental, siguiendo el orden de un triángulo equilátero, basado en un método denominado red de Scheffé, en el que se eligieron nueve puntos. Estos puntos se utilizaron en las pruebas de solubilidad. Los resultados obtenidos mostraron que la solubilidad del fármaco alcanzó el 85%, en el punto cuatro, que presenta 4.5 gramos de tensioactivo, 1.5 gramos de fase oleosa y 4 gramos de fase acuosa, mostrando la eficiencia del método. |
| Keywords: | Ampicilina Tensoativos Solubilidade Ampicillin Surfactants Solubility Tensioactivos Solubilidad |
| ???metadata.dc.subject.cnpq???: | Farmacologia |
| URI: | http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/8853 |
| Appears in Collections: | Curso de Bacharelado em Farmácia - CES - Monografias |
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