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http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/9737| Title: | Nova estratégia sintética para preparação de (Alquil e Aril) - amidoxima utilizando diferentes nitrilas em meio aquoso. |
| Other Titles: | New synthetic strategy for the preparation of (Alkyl and Aryl) - amidoxime using different nitriles in medium aqueous. Nueva estrategia sintética para la preparación de (Alquilo y Aril)-amidoxima utilizando diferentes nitrilos en medio acuoso. |
| ???metadata.dc.creator???: | SANTOS, John Anderson Macêdo. |
| ???metadata.dc.contributor.advisor1???: | FREITAS, Juliano Carlo Rufino de. |
| ???metadata.dc.contributor.referee1???: | SILVA, Paulo SérgioGomes da. |
| ???metadata.dc.contributor.referee2???: | FREITAS, Ladjane Pereira da Silva Rufino de. |
| Keywords: | Amidoximas;Nitrilas;Síntese Orgânica;Starches;Nitriles;Organic Synthesis;Síntesis orgánica |
| Issue Date: | 2014 |
| Publisher: | Universidade Federal de Campina Grande |
| Citation: | SANTOS, John Anderson Macêdo. Nova estratégia sintética para preparação de (Alquil e Aril) - amidoxima utilizando diferentes nitrilas em meio aquoso. 2014. 83 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Licenciatura em Química, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2014. |
| ???metadata.dc.description.resumo???: | Neste trabalho é descrito a síntese de diferentes (alquil e aril)-amidoximas utilizando diferentes nitrilas funcionalizadas em meio aquoso sob temperatura ambiente. A nova metodologia desenvolvida mostrou-se ser eficiente para uma grande variedade de nitrilas aromáticas contendo grupos doadores e retiradores de elétrons fornecendo as respectivas amidoximas com rendimentos que variaram de moderado a excelente sem a necessidade de purificações adicionais. Os testes envolvendo alquil-nitrilas a fim de obter as alquil-amidoximas não foram satisfatórios, sendo observada apenas a formação de alquil-amida. Adicionalmente, o método mostrou- se ser regio- e quimiosseletivo, pois não houve adição ou isomerização da ligação dupla da E-cinamonitrila, e a reação levou exclusivamente a E-cinamoamidoxima obtida com 72 % de rendimento após 21 horas de reação. |
| Abstract: | This paper describes the synthesis of various (alkyl and aryl) amidoximes using different functionalized nitriles in aqueous medium at room temperature. The new methodology has proven to be effective in a wide variety of aromatic nitriles containing donor groups and electron withdrawing providing the corresponding amidoximes with yields ranging from moderate to excellent without further purification. Tests involving alkyl nitriles to obtain the alkyl amidoximes were not satisfactory, being observed only the formation of alkyl amide. Additionally, the method proved to be regional and quimiosseletivo because there was no addition or isomerization of the double bond of E-cinamonitrila, and the reaction led exclusively to E-cinamoamidoxima obtained in 72% yield after 21 hours of reaction. |
| ???metadata.dc.description.resumen???: | Este trabajo describe la síntesis de diferentes (alquil y aril)-amidoximas utilizando diferentes nitrilos funcionalizados en medio acuoso a temperatura ambiente. La nueva metodología desarrollada demostró ser eficiente para una amplia variedad de nitrilos aromáticos que contienen grupos aceptores y donantes de electrones, proporcionando a las respectivas amidoximas rendimientos que van de moderados a excelentes sin necesidad de purificaciones adicionales. Los ensayos con alquil-nitrilos para obtener las alquil-amidoximas no fueron satisfactorios, observándose únicamente la formación de alquil-amida. Además, el método demostró ser regio y quimioselectivo, ya que no hubo adición ni isomerización del doble enlace E-cinamonitrilo, y la reacción condujo exclusivamente a E-cinamoamidoxima obtenida con un rendimiento del 72% después de 21 horas de reacción. |
| Keywords: | Amidoximas Nitrilas Síntese Orgânica Starches Nitriles Organic Synthesis Síntesis orgánica |
| ???metadata.dc.subject.cnpq???: | Química |
| URI: | http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/9737 |
| Appears in Collections: | Curso de Licenciatura em Química - CES - Monografias |
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