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dc.creator.IDSANTOS, J. A. M.pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0342787503858361pt_BR
dc.contributor.advisor1FREITAS, Juliano Carlo Rufino de.-
dc.contributor.advisor1IDFREITAS, J. C. R.pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6552913556583647pt_BR
dc.contributor.referee1SILVA, Paulo SérgioGomes da.-
dc.contributor.referee2FREITAS, Ladjane Pereira da Silva Rufino de.-
dc.description.resumoNeste trabalho é descrito a síntese de diferentes (alquil e aril)-amidoximas utilizando diferentes nitrilas funcionalizadas em meio aquoso sob temperatura ambiente. A nova metodologia desenvolvida mostrou-se ser eficiente para uma grande variedade de nitrilas aromáticas contendo grupos doadores e retiradores de elétrons fornecendo as respectivas amidoximas com rendimentos que variaram de moderado a excelente sem a necessidade de purificações adicionais. Os testes envolvendo alquil-nitrilas a fim de obter as alquil-amidoximas não foram satisfatórios, sendo observada apenas a formação de alquil-amida. Adicionalmente, o método mostrou- se ser regio- e quimiosseletivo, pois não houve adição ou isomerização da ligação dupla da E-cinamonitrila, e a reação levou exclusivamente a E-cinamoamidoxima obtida com 72 % de rendimento após 21 horas de reação.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCentro de Educação e Saúde - CESpt_BR
dc.publisher.initialsUFCGpt_BR
dc.subject.cnpqQuímicapt_BR
dc.titleNova estratégia sintética para preparação de (Alquil e Aril) - amidoxima utilizando diferentes nitrilas em meio aquoso.pt_BR
dc.date.issued2014-
dc.description.abstractThis paper describes the synthesis of various (alkyl and aryl) amidoximes using different functionalized nitriles in aqueous medium at room temperature. The new methodology has proven to be effective in a wide variety of aromatic nitriles containing donor groups and electron withdrawing providing the corresponding amidoximes with yields ranging from moderate to excellent without further purification. Tests involving alkyl nitriles to obtain the alkyl amidoximes were not satisfactory, being observed only the formation of alkyl amide. Additionally, the method proved to be regional and quimiosseletivo because there was no addition or isomerization of the double bond of E-cinamonitrila, and the reaction led exclusively to E-cinamoamidoxima obtained in 72% yield after 21 hours of reaction.pt_BR
dc.identifier.urihttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/9737-
dc.date.accessioned2019-12-02T15:35:39Z-
dc.date.available2019-12-02-
dc.date.available2019-12-02T15:35:39Z-
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.subjectAmidoximaspt_BR
dc.subjectNitrilaspt_BR
dc.subjectSíntese Orgânicapt_BR
dc.subjectStarchespt_BR
dc.subjectNitrilespt_BR
dc.subjectOrganic Synthesispt_BR
dc.subjectSíntesis orgánica-
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.creatorSANTOS, John Anderson Macêdo.-
dc.publisherUniversidade Federal de Campina Grandept_BR
dc.languageporpt_BR
dc.title.alternativeNew synthetic strategy for the preparation of (Alkyl and Aryl) - amidoxime using different nitriles in medium aqueous.pt_BR
dc.title.alternativeNueva estrategia sintética para la preparación de (Alquilo y Aril)-amidoxima utilizando diferentes nitrilos en medio acuoso.-
dc.identifier.citationSANTOS, John Anderson Macêdo. Nova estratégia sintética para preparação de (Alquil e Aril) - amidoxima utilizando diferentes nitrilas em meio aquoso. 2014. 83 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Licenciatura em Química, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2014.pt_BR
dc.description.resumenEste trabajo describe la síntesis de diferentes (alquil y aril)-amidoximas utilizando diferentes nitrilos funcionalizados en medio acuoso a temperatura ambiente. La nueva metodología desarrollada demostró ser eficiente para una amplia variedad de nitrilos aromáticos que contienen grupos aceptores y donantes de electrones, proporcionando a las respectivas amidoximas rendimientos que van de moderados a excelentes sin necesidad de purificaciones adicionales. Los ensayos con alquil-nitrilos para obtener las alquil-amidoximas no fueron satisfactorios, observándose únicamente la formación de alquil-amida. Además, el método demostró ser regio y quimioselectivo, ya que no hubo adición ni isomerización del doble enlace E-cinamonitrilo, y la reacción condujo exclusivamente a E-cinamoamidoxima obtenida con un rendimiento del 72% después de 21 horas de reacción.-
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