Síntese, caracterização e estudo antibacteriano de 1, 3, 4 – oxadiazóis derivados de N-acilhidrazonas.

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dc.creator.ID	SOUZA, D. R. S.	pt_BR
dc.creator.Lattes	http://lattes.cnpq.br/5559511348013974	pt_BR
dc.contributor.advisor1	LUIS, José Alixandre de Sousa.
dc.contributor.advisor1ID	LUIS, J. A. S.	pt_BR
dc.contributor.advisor1Lattes	http://lattes.cnpq.br/1696861145945254	pt_BR
dc.contributor.referee1	SOUZA, Júlia Beatriz Pereira de.
dc.contributor.referee2	LIMA, Igara Oliveira.
dc.description.resumo	Na classe dos compostos heterocíclicos, os 1,3,4-oxadiazóis representam uma importante unidade de construção para o desenvolvimento de novos fármacos, uma vez que compostos que contém essa unidade possuem um amplo espectro de atividades biológicas, tais como: antibacteriana, antifúngica, analgésica, antiinflamatória, antiviral, antitumoral, anti-hipertensiva, anticonvulsivante, etc. No presente trabalho, descreve – se a síntese, caracterização e estudo antibacteriano de compostos 1,3,4-oxadiazóis, que foram obtidos como uma mistura racêmica a partir da reação de ciclização de N-acilhidrazonas usando anidrido acético. Todos os compostos foram devidamente caracterizados por técnicas espectroscópicas de RMN 1H e 13C. Na avaliação da atividade antibacteriana in vitro, alguns dos 1,3,4-oxadiazóis sintetizados exibiram atividade frente a linhagens de Staphylococcus aureus, Escherichia coli e, principalmente, Pseudomonas aeruginosa, onde todos os 1,3,4-oxadiazóis sintetizados apresentaram atividade antibacteriana, o que sugere que estes compostos podem fornecer uma nova vertente de desenvolvimento de fármacos específicos ao combate destes microrganismos.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Centro de Educação e Saúde - CES	pt_BR
dc.publisher.initials	UFCG	pt_BR
dc.subject.cnpq	Farmácia	pt_BR
dc.title	Síntese, caracterização e estudo antibacteriano de 1, 3, 4 – oxadiazóis derivados de N-acilhidrazonas.	pt_BR
dc.date.issued	2013
dc.description.abstract	Among the heterocyclic compounds, the 1,3,4-oxadiazole represents an important unit forthe development of new drugs, since compounds containing this unit present a broad spectrum of biological activities such as antibacterial, antifungal, analgesic, anti- inflammatory, antiviral, antitumor, antihypertensive, anticonvulsant, etc. The present work describes the synthesis, characterization and study oh antibacterial of 1,3,4-oxadiazoles, that were obtained as racemic mixture from the reaction of cyclization of N-acylhydrazones using aceticanhydride.All compounds were characterized using1H and 13C NMR spectroscopic techniques. In the evaluation of the in vitro antibacterial activity, some of the 1,3,4-oxadiazole synthesized exhibited efficient activity against strains of Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and especially Pseudomonas aeruginosa, where all synthesized 1,3,4-oxadiazole showed activity antibacterial, suggesting that these compounds can provide a new source for developing specific drugs to combat this microorganism.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/10339
dc.date.accessioned	2019-12-19T11:27:01Z
dc.date.available	2019-12-19
dc.date.available	2019-12-19T11:27:01Z
dc.type	Trabalho de Conclusão de Curso	pt_BR
dc.subject	1,3,4-oxadiazóis	pt_BR
dc.subject	N-acilhidrazonas	pt_BR
dc.subject	Atividade antimicrobiana	pt_BR
dc.subject	1,3,4-oxadiazoles	pt_BR
dc.subject	N-acylhydrazones	pt_BR
dc.subject	Antibacterial activity	pt_BR
dc.subject	1,3,4-oxadiazoles
dc.subject	Actividad antimicrobiana
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.creator	SOUZA, Diego Ramon dos Santos.
dc.publisher	Universidade Federal de Campina Grande	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.title.alternative	Synthesis, characterization and antibacterial study of 1, 3, 4 - oxadiazoles derived from N-acylhydrazones.	pt_BR
dc.title.alternative	Síntesis, caracterización y estudio antibacteriano de 1, 3, 4 - oxadiazoles derivados de N-acilhidrazonas.
dc.identifier.citation	SOUZA, Diego Ramon dos Santos. Síntese, caracterização e estudo antibacteriano de 1, 3, 4 – oxadiazóis derivados de N-acilhidrazonas. 2013. 43 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Farmácia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2013.	pt_BR
dc.description.resumen	En la clase de compuestos heterocíclicos, los 1,3,4-oxadiazoles representan una unidad de construcción importante para el desarrollo de nuevos fármacos, ya que los compuestos que contienen esta unidad tienen un amplio espectro de actividades biológicas, tales como: antibacteriano, antifúngico, analgésico, anti- inflamatorios, antivirales, antitumorales, antihipertensivos, anticonvulsivos, etc. El presente trabajo describe la síntesis, caracterización y estudio antibacteriano de 1,3,4-oxadiazoles, que se obtuvieron como mezcla racémica a partir de la reacción de ciclación de N-acilhidrazonas utilizando anhídrido acético. Todos los compuestos se caracterizaron adecuadamente mediante técnicas espectroscópicas de RMN de 1H y 13C. Al evaluar la actividad antibacteriana in vitro, algunos de los 1,3,4-oxadiazoles sintetizados mostraron actividad frente a cepas de Staphylococcus aureus, Escherichia coli y, principalmente, Pseudomonas aeruginosa, donde todos los 1,3,4-oxadiazoles sintetizados mostraron actividad antibacteriana. , lo que sugiere que estos compuestos pueden aportar un nuevo aspecto del desarrollo de fármacos específicos para combatir estos microorganismos.