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Vivência de mães de crianças com câncer em unidade de cuidados paliativos.

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dc.creator.ID COSTA, M. A. D. J. pt_BR
dc.creator.Lattes http://lattes.cnpq.br/9933390864333706 pt_BR
dc.contributor.advisor1 AGRA, Glenda.
dc.contributor.advisor1ID AGRA, G. pt_BR
dc.contributor.advisor1Lattes http://lattes.cnpq.br/4881187066358568 pt_BR
dc.contributor.referee1 RAMALHO, Marclineide Nóbrega de Andrade.
dc.contributor.referee2 SANTOS, Nathanielly Cristina Brito Carvalho.
dc.description.resumo O diagnóstico de câncer na criança implica em repercussões psicossociais importantes em sua vida e na vida de sua família. Os transtornos advindos do processo de doença, tais como longos períodos de hospitalização e o estigma relacionado ao câncer passam a fazer parte do cotidiano das mães envolvidas nesse contexto. O objetivo deste estudo foi compreender vivências de mães de crianças com câncer em uma unidade de cuidados paliativos. Trata-se uma pesquisa exploratória e descritiva de caráter qualitativa realizada no Hospital Universitário Alcides Carneiro no município de Campina Grande, Paraíba. A amostra da pesquisa foi composta por 20 mães que acompanham o tratamento de seus filhos no referido em um hospital. Foram adotados os seguintes critérios para a escolha das participantes do estudo: que tivessem maiores de 18 anos; que estivessem acompanhando seu filho na instituição selecionada no momento da coleta de dados e que aceitassem participar da pesquisa. Ao serem convidadas a participar da pesquisa, as participantes foram informadas de sobre o objetivo do estudo. O sigilo, o anonimato e a desistência em qualquer momento da pesquisa foram garantidos mediante a participação de um Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, fornecido no ato da entrevista. Os critérios utilizados obedeceram à Resolução 196/96 do Conselho Nacional de Saúde que norteia pesquisas envolvendo seres humanos. Também foi solicitada permissão para gravar as entrevistas. A pesquisa foi realizada após a autorização do Comitê de Ética e Pesquisa e posteriormente, com a anuência do diretor do hospital escolhido como local da pesquisa. Os dados foram coletados através de uma entrevista semi-estruturada durante os meses de fevereiro e março de 2013 e foram analisados de acordo com a literatura pertinente e seguindo as bases conceituais do Discurso do Sujeito Coletivo (DSC). Os dados permitiram formar ideias centrais, considerando a problemática que mães participantes da pesquisa enfrentam. Nesta perspectiva, as Ideias Centrais encontradas foram: “Sentimentos de angústia, tristeza, medo, raiva e desespero”, “Mudanças negativas no cotidiano familiar”, “Mudanças negativas na vida pessoal” “Restrição na vida social”, “Dedicação e cuidado são primordiais” e “Dificuldades financeiras e 11 emocionais”. As diversas mudanças na vida profissional, familiar e pessoal das mães participantes da pesquisa, provocadas pelo adoecimento e hospitalização da criança, tais como: o abandono do emprego, o afastamento do lar e de suas funções domésticas, deixando cônjuge e outros filhos à própria sorte, o desprendimento de seus desejos e necessidades pessoais. Essas situações contribuem para intensificar o desgaste físico e emocional dessas mulheres. Ao chegarmos ao final deste estudo, sabendo da impossibilidade de falar conclusão, acreditamos que conseguimos desvendar significativos sentidos das vivências de mães que possibilitam uma compreensão dos seus modos de estar, diante do tratamento paliativo de seus filhos. pt_BR
dc.publisher.country Brasil pt_BR
dc.publisher.department Centro de Educação e Saúde - CES pt_BR
dc.publisher.initials UFCG pt_BR
dc.subject.cnpq Enfermagem pt_BR
dc.title Vivência de mães de crianças com câncer em unidade de cuidados paliativos. pt_BR
dc.date.issued 2013
dc.description.abstract The diagnosis of cancer in children results in important psychosocial repercussions in their lives and the life of their families. Disorders of the proceeding of disease such as long periods of hospitalization and stigma related to the cancer become part of everyday life of mothers involved in this context. This study aimed to understand experiences of mothers of children with cancer in a palliative care unit. The descriptive and explanatory research with qualitative approach was carried out at university hospital Alcides Carneiro in Campina Grande, Paraiba. The sample of the research was comprised by 20 mothers who accompany their children in this hospital. The following adopted criteria for the choice of the participants of the study: Over eighteen years old; mothers who accompany their children in selected institution and agreed to participate in the research. The participants of the study were informed about the objective of it. Confidentiality, anonymity and withdrawal of the research were ensured by the participation of a term of consent signed during the interview. The adopted criteria are according to The National Health Council resolution 196/96 that provides guidance on human beings researches. It was sought permission to record every interview. The research was authorized by the Ethics and Research Committee and the director of the chosen hospital for the research. The data were obtained from interviews, during February and March, 2013, and were analyzed according to the proper literature and the theory of Discourse of the Collective Subject ( DSC). The analyze of obtained data permitted some central ideas: “ Feelings of anguish, sadness, fear, anger and despair” , “ Negative changes of everyday life of the family”, “ Negative changes in the personal life” , “ Restrictions in social life”, “ Dedication and care are essential” e “Financial and emotional difficulties”. The several changes in research participant mothers’ professional, familiar and personal life provoked by the illness and hospitalization of the child, such as job abandonment; removal of home and domestic functions, away from her husband and other children; the selflessness of their desires and personal needs. These situations contribute to intensify the emotional and physical wear of these mothers. In conclusion, we believe that unveiled significant meanings of experiences of mothers which have enabled an understanding of their ways of facing the palliative treatment of their children. pt_BR
dc.identifier.uri http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/10477
dc.date.accessioned 2019-12-26T11:14:48Z
dc.date.available 2019-12-26
dc.date.available 2019-12-26T11:14:48Z
dc.type Trabalho de Conclusão de Curso pt_BR
dc.subject Mães pt_BR
dc.subject Câncer pt_BR
dc.subject Crianças pt_BR
dc.subject Acontecimentos que mudam a vida pt_BR
dc.subject Mothers pt_BR
dc.subject Children pt_BR
dc.subject Events that change the life pt_BR
dc.subject Madres
dc.subject Cáncer
dc.subject Niños
dc.subject Eventos que cambian la vida
dc.rights Acesso Aberto pt_BR
dc.creator COSTA, Márcia Angélica Dantas Jesuíno da.
dc.publisher Universidade Federal de Campina Grande pt_BR
dc.language por pt_BR
dc.title.alternative Experience of mothers of children with cancer in a palliative care unit. pt_BR
dc.title.alternative Experiencia de madres de niños con cáncer en una unidad de cuidados paliativos.
dc.identifier.citation COSTA, Márcia Angélica Dantas Jesuíno da. Vivência de mães de crianças com câncer em unidade de cuidados paliativos. 2013. 73 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Enfermagem, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2013. pt_BR
dc.description.resumen El diagnóstico de cáncer en los niños tiene importantes repercusiones psicosociales en su vida y en la vida de su familia. Los trastornos derivados del proceso patológico, como las largas estancias hospitalarias y el estigma relacionado con el cáncer, pasan a formar parte del día a día de las madres implicadas en este contexto. El objetivo de este estudio fue conocer las vivencias de madres de niños con cáncer en una unidad de cuidados paliativos. Se trata de un estudio exploratorio y descriptivo de carácter cualitativo realizado en el Hospital Universitario Alcides Carneiro de la ciudad de Campina Grande, Paraíba. La muestra de investigación estuvo compuesta por 20 madres que acompañan el tratamiento de sus hijos en un hospital. Se adoptaron los siguientes criterios para elegir a los participantes del estudio: mayores de 18 años; que estaban acompañando a su hijo en la institución seleccionada en el momento de la recolección de datos y que aceptaron participar en la investigación. Al ser invitados a participar en la investigación, los participantes fueron informados sobre el propósito del estudio. La confidencialidad, el anonimato y el retiro en cualquier momento durante la investigación fueron garantizados mediante la participación de un Formulario de Consentimiento Libre e Informado, proporcionado en el momento de la entrevista. Los criterios utilizados cumplieron con la Resolución 196/96 del Consejo Nacional de Salud, que orienta la investigación con seres humanos. También se solicitó permiso para grabar las entrevistas. La investigación se llevó a cabo previa autorización del Comité de Ética e Investigación y posteriormente con el consentimiento del director del hospital elegido como lugar de investigación. Los datos fueron recolectados mediante entrevista semiestructurada durante los meses de febrero y marzo de 2013 y fueron analizados de acuerdo a la literatura pertinente y siguiendo las bases conceptuales del Discurso del Sujeto Colectivo (DSC). Los datos nos permitieron formar ideas centrales, considerando los problemas que enfrentan las madres que participan en la investigación. En esta perspectiva, las Ideas Centrales encontradas fueron: "Sentimientos de angustia, tristeza, miedo, enfado y desesperación", "Cambios negativos en la vida familiar", "Cambios negativos en la vida personal" "Restricción en la vida social", "Dedicación y cuidado están sanos 11 ”y“ Dificultades económicas y emocionales ”. Los diversos cambios en la vida profesional, familiar y personal de las madres que participan en la investigación, provocados por la enfermedad y la hospitalización del niño, tales como: abandono del trabajo, retiro del hogar y funciones domésticas, dejar al cónyuge y otros hijos a su suerte. , el desapego de sus deseos y necesidades personales. Estas situaciones contribuyen a intensificar el desgaste físico y emocional de estas mujeres. Cuando llegamos al final de este estudio, conociendo la imposibilidad de decir una conclusión, creemos que fuimos capaces de desvelar significados significativos de las vivencias de las madres que posibilitan la comprensión de sus formas de ser, de cara al tratamiento paliativo de sus hijos.


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