O cuidado e o morrer: compreensão de pessoas vivendo com AIDS.

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dc.creator.ID	ALVES, T. M.	pt_BR
dc.creator.Lattes	http://lattes.cnpq.br/3645803625337401	pt_BR
dc.contributor.advisor1	AGRA, Glenda.
dc.contributor.advisor1ID	AGRA, G.	pt_BR
dc.contributor.advisor1Lattes	http://lattes.cnpq.br/4881187066358568	pt_BR
dc.contributor.referee1	GOUVEIA, Bernadete de Lourdes André.
dc.contributor.referee2	ANDRADE, Lidiane Lima de.
dc.description.resumo	A Síndrome da Imunodeficiência Humana Adquirida (AIDS) é uma doença infecciosa causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), cuja característica é uma imunossupressão progressiva, temida pela sua gravidade, pelo seu caráter pandêmico e pelo fato de ainda não ter cura. Tanto para os pacientes vivendo com Aids quanto para aqueles que não têm a doença, o estigma da morte relacionada à Aids encontra-se enraizado na mentalidade das pessoas, o que gera um pavor intenso, pois o homem não tende a encarar abertamente o seu fim de vida no plano terrestre, o que só eventualmente vem ocorrer quando sua vida encontra-se ameaçada por uma certa doença, existindo um temor intenso em lidar com a morte que está intimamente ligado ao instinto de sobrevivência humana. Nesse sentido, este estudo tem como objetivo compreender como os pacientes vivendo com Aids, que experienciam o processo de morrer, percebem o cuidado que lhe é prestado pelos(as) profissionais de saúde. Trata-se de uma pesquisa exploratória, de caráter descritiva, com abordagem qualitativa, desenvolvida com 20 pacientes do Complexo Hospitalar Drº Clementino Fraga no município de João Pessoa/PB. A coleta foi realizada no mês de junho de 2013, após aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa. Os critérios utilizados obedeceram à Resolução 466/12 do Conselho Nacional de Saúde que norteia pesquisas envolvendo seres humanos. Também foi solicitada permissão para gravar as entrevistas. Os dados foram coletados através de uma entrevista semiestruturada durante o mês de junho de 2013 e foram analisados de acordo com a Análise do Conteúdo Temática. Os resultados foram agrupados em três categorias: “O cuidar como possibilidade de solicitude”; “A relação autêntica e inautêntica do cuidar”; e “A angústia do morrer”. Permeando essa rede de sentimentos, está a relação de cuidado, que é o ponto de encontro entre o paciente e o profissional. E para a realização do cuidado, estão às atividades expressivas, instrumentais, a educação, a disponibilidade, o relacionamento interpessoal. Ressalta-se nesse sentido a importância da atuação do profissional de saúde sistematizando, desenvolvendo e avaliando o processo de cuidar diante do processo de morte e morrer.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Centro de Educação e Saúde - CES	pt_BR
dc.publisher.initials	UFCG	pt_BR
dc.subject.cnpq	Enfermagem	pt_BR
dc.title	O cuidado e o morrer: compreensão de pessoas vivendo com AIDS.	pt_BR
dc.date.issued	2013
dc.description.abstract	The Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) is an infectious disease caused by human immunodeficiency virus (HIV), which is characterized by progressive immunosuppression, feared by its gravity, its character pandemic and the fact still no cure. Both for patients with AIDS and for those who do not have the disease, the stigma of AIDS -related death is rooted in the mentality of the people, which generates an intense fear because the man does not tend to openly face its end life on the earth plane, which eventually comes only occur when your life is threatened by a certain disease, and there is a strong fear in dealing with death that is closely linked to human survival instinct. Accordingly, this study aims to understand how patients with AIDS who experience the process of dying, you realize the care that is provided by (the) health professionals. This is an exploratory, descriptive in nature, with a qualitative approach, 20 patients developed Complex Hospital Clementino Fraga in João Pessoa / PB. Data collection was conducted in June 2013, after approval by the Ethics in Research. The criteria used complied with Resolution 466/12 of the National Health Council that guides research involving humans. He also asked permission to record the interviews. Data were collected through semi-structured interviews during the month of June 2013 were analyzed according to Thematic Content Analysis. The results were grouped into three categories: "Caring as possible solicitude"; "The ratio of inauthentic and authentic caring" and "The anguish of dying". Permeating this network of feelings is the relationship of care, which is the meeting point between the patient and professional. And for the realization of care, are expressive activities, instrumental, educations, availability, interpersonal relationships. It is noteworthy in this regard the importance of the role of the health professional systematizing, developing and evaluating the care process before the process of death and dying.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/10481
dc.date.accessioned	2019-12-26T11:27:39Z
dc.date.available	2019-12-26
dc.date.available	2019-12-26T11:27:39Z
dc.type	Trabalho de Conclusão de Curso	pt_BR
dc.subject	Cuidados de enfermagem	pt_BR
dc.subject	Morte	pt_BR
dc.subject	SIDA	pt_BR
dc.subject	Nursing Care	pt_BR
dc.subject	Death	pt_BR
dc.subject	Cuidado de enfermera
dc.subject	Muerte
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.creator	ALVES, Thaysmara Martins.
dc.publisher	Universidade Federal de Campina Grande	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.title.alternative	Caring and dying: understanding people living with AIDS.	pt_BR
dc.title.alternative	Cuidar y morir: comprensión de las personas que viven con el SIDA.
dc.identifier.citation	ALVES,Thaysmara Martins. O cuidado e o morrer: compreensão de pessoas vivendo com AIDS. 2013. 71 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Enfermagem, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2013.	pt_BR
dc.description.resumen	El Síndrome de Inmunodeficiencia Humana Adquirida (SIDA) es una enfermedad infecciosa provocada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), cuya característica es una inmunosupresión progresiva, temida por su gravedad, su carácter pandémico y el hecho de que aún no existe cura. Tanto para los pacientes que viven con el sida como para los que no tienen la enfermedad, el estigma de la muerte relacionada con el sida está arraigado en la mentalidad de las personas, lo que genera un miedo intenso, ya que los hombres no suelen afrontar abiertamente el final de su vida en lo terrestre. En el plano, que sólo ocasionalmente ocurre cuando su vida se ve amenazada por una determinada enfermedad, hay un miedo intenso al lidiar con la muerte que está íntimamente ligado al instinto de supervivencia humano. En este sentido, este estudio tiene como objetivo comprender cómo los pacientes que viven con el sida, que experimentan el proceso de morir, perciben los cuidados que les brindan los profesionales de la salud. Se trata de una investigación exploratoria, descriptiva con enfoque cualitativo, desarrollada con 20 pacientes del Complejo Hospitalario Drº Clementino Fraga en la ciudad de João Pessoa / PB. La recolección de datos se llevó a cabo en junio de 2013, previa aprobación del Comité de Ética en Investigación. Los criterios utilizados cumplieron con la Resolución 466/12 del Consejo Nacional de Salud, que orienta la investigación con seres humanos. También se solicitó permiso para grabar las entrevistas. Los datos fueron recolectados a través de una entrevista semiestructurada durante el mes de junio de 2013 y fueron analizados de acuerdo al Análisis de Contenido Temático. Los resultados se agruparon en tres categorías: “El cuidado como posibilidad de solicitud”; “La relación de cuidado auténtica e inauténtica”; y “La angustia de morir”. Permeando esta red de sentimientos está la relación de cuidado, que es el punto de encuentro entre el paciente y el profesional. Y para la realización del cuidado, hay actividades expresivas, instrumentales, educación, disponibilidad, relaciones interpersonales. En este sentido, se resalta la importancia del rol del profesional de la salud en la sistematización, desarrollo y evaluación del proceso de atención ante el proceso de muerte y morir.