dc.creator.ID |
SILVA, M. F. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1 |
SANTANA, Lisiane Navarro de Lima. |
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dc.contributor.advisor1 |
MENEZES, Romualdo Rodrigues. |
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dc.contributor.advisor1ID |
SANTANA, L. N. L. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1ID |
MENEZES, R. R. |
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dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/4057799848801141 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/1169292996645931 |
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dc.contributor.referee1 |
NEVES, Gelmires de Araújo. |
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dc.contributor.referee2 |
SILVA, Valmir José da. |
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dc.contributor.referee3 |
CAMPOS, Liszandra Fernanda Araújo. |
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dc.description.resumo |
Nos últimos anos varias pesquisas estão sendo desenvolvidas buscando
reaproveitar resíduos, tanto na composição de massas cerâmicas como na síntese
de minerais. No processo de obtenção da alumina, processo Bayer, é gerado um
resíduo durante a etapa de calcinação, que possui em sua composição cerca de 90
% de óxido de alumínio. Devido ao elevado teor desse oxido, este material pode ser
inserido como fonte de AI2O3 em formulações cerâmicas, especialmente nas
utilizadas na síntese de mulita. A mulita e uma fase do sistema sílica-alumina
(3Al2O3-2SiO2) que vem sendo extensivamente estudada devido as suas excelentes
propriedades, no entanto, e um mineral de ocorrência rara e sua produção comercial
baseia-se na sinterização reativa de precursores de sílica e de alumina, Assim, este
trabalho apresenta um estudo visando a obtenção de mulita a partir do resíduo
gerado no processo de obtenção da alumina, utilizando fornos convencional e de
micro-ondas no processo de síntese. No forno convencional foram utilizadas
temperaturas de 1450,1500 e 1550 °C, taxa de aquecimento de 5 °C/min e patamar
de queima de 2 horas. Já na síntese com microondas, foram aplicadas potencias de
1,4 e 1,6kW, durante 10, 15 e 20 minutos. Os pós foram submetidos a
caracterização por fluorescência de raios X, difratometria de raios X e microscopia
eletrônica de varredura. Os resultados obtidos mostraram que: o caulim e o resíduo
proveniente da industria de alumínio podem ser utilizados como precursores para a
obtenção de mulita; os diferentes tratamentos térmicos influenciaram sobre a
cinética de cristalização, assim como, a quantidade de óxidos presentes nas
composições determinaram o formato e a composição dos cristais de mulita. Rara a
síntese em forno convencional os resultados evidenciaram que para todas as
temperaturas e composições houve a formação da fase mulita com 0 aumento da
intensidade dos picos para temperaturas mais elevadas. Quanto ao aquecimento em
forno micro-ondas a fase mulita só foi formada apos 15 minutos de exposição. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Ciências e Tecnologia - CCT |
pt_BR |
dc.publisher.program |
PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Ciência e Engenharia de Materiais. |
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dc.title |
Síntese de mulita a partir de composições contendo caulim e resíduo do processo de obtenção da alumina. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2013-08 |
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dc.description.abstract |
In recent years, many studies are being developed seeking to reuse waste, both in
the composition of ceramic bodies as in the synthesis of minerals. In the process of
obtaining alumina Bayer process a residue is generated during the calcination step,
which has in its composition of 90% aluminum oxide. Due to the high content of this
oxide, this material can be inserted as a source of Al203in ceramic formulations,
especially those used in the synthesis of mullite. The mullite phase is a silica-alumina
system (3AI2O32S1O2), which has been extensively studied because of their excellent
properties, however, is a rare mineral and commercial production is based on
reactive sintering precursor of silica and alumina. Thus, this paper presents a study
aiming to obtain mullite from the waste generated in the process of obtaining alumina
using conventional ovens and microwaves in the synthesis process. In conventional
oven temperatures used were 1450, 1500 and 1550 ° C, heating rate 5 °C / min and
level of burn 2 hours. Already in the synthesis microwaves were applied power of 1.4
and 1.6 kW for 10, 15 and 20 minutes. The powders were subjected to
characterization by X-ray fluorescence, X-ray diffraction and scanning electron
microscopy. The results showed that: kaolin and the residue from the aluminum
industry can be used as precursors to obtain mullite, different heat treatments
influence on the kinetics of crystallization, as the amount of oxides present in the
compositions determined format and the composition of mullite crystals. For the
synthesis conventional oven results showed that for all temperatures and
compositions were formed mullite phase with increasing intensity of the peaks to
higher temperatures. As for heating in microwave oven the mullite phase was only
formed after 15 minutes of exposure. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/10752 |
|
dc.date.accessioned |
2020-01-07T14:04:32Z |
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dc.date.available |
2020-01-07 |
|
dc.date.available |
2020-01-07T14:04:32Z |
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dc.type |
Dissertação |
pt_BR |
dc.subject |
Alumina. |
|
dc.subject |
Caulin. |
|
dc.subject |
Mulita. |
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dc.subject |
Reaproveitamento - Resíduos. |
|
dc.subject |
Massas Cerâmicas. |
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dc.subject |
Síntese de Minerais. |
|
dc.subject |
Reuse - Waste. |
|
dc.subject |
Synthesis of Minerals. |
|
dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
SILVA, Michelle Félix da. |
|
dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Synthesis of mullite from kaolin-containing compositions and residue from the alumina process. |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
SILVA, Michelle Félix da. Síntese de mulita a partir de composições contendo caulim e resíduo do processo de obtenção da alumina. 2013. 90f. (Dissertação de Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais), Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2013. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/10752 |
pt_BR |