dc.creator.ID |
TRIGUEIRO, J. A. S. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1 |
MACEDO, Reginaldo Severo de. |
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dc.contributor.advisor1ID |
MACEDO, R. S. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/5207061220848694 |
pt_BR |
dc.contributor.referee1 |
BARBOSA, Rossemberg Cardoso. |
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dc.contributor.referee2 |
SILVA, Bartolomeu Jorge da. |
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dc.description.resumo |
Na terapia medicamentosa convencional, o fármaco e administrado através de
uma forma farmacêutica e produz um nível tecidual do fármaco que não se
mantem dentro da faixa terapêutica por um período prolongado de tempo. A
importância dos sistemas de liberação de princípios ativos advém do fato que
raramente um fármaco consegue atingir um alvo especifico no organismo em
concentrações adequadas para provocar o efeito terapêutico esperado. Um
sistema ideal de distribuição de fármacos deve ser biocompatível, facilmente
liberado, permitir um controle da taxa de distribuição de fármacos e não deve
alterar a atividade do fármaco na distribuição, ultimamente a quitosana tem
ganhado amplo espaço entre os materiais utilizados na confecção desses
sistemas por atender a essas necessidades. Baseado no exposto este trabalho
teve como objetivo desenvolver um sistema de liberação controle de fentanil a
partir de membranas Quitosana/ Fentanil nas proporções de 5, 3 e 1 % de
fármaco. O fentanil foi adicionado a solução de quitosana e submetida a
secagem do solvente para formação das membranas, as mesmas foram
caracterizadas para avaliar as interações fármaco/ polímero. Observou-se que
a adição do fentanil apropriou aspecto cristalino as membranas, tornando-as
menos suscetíveis a biodegradação in vitro. As estruturas finais apresentaram-se
rugosas e com pequenos grãos dispersos em sua superfície, grãos esses
que foram considerados contaminantes oriundos do processamento industrial
do fármaco. Houve uma diminuição na hidrofilicidade diretamente proporcional
ao aumento da concentração de fármaco e não apresentaram toxidade. Diante
do exposto pode-se concluir que a metodologia empregada para a síntese das
membranas Quitosana/ Fentanil apresentou-se eficaz. As analises efetuadas
sugerem a presença de fentanil nas membranas sintetizadas acarretando
variações na sua degradabilidade, indicando ser um promissor material para
utilização em sistemas de liberação controlada de fármaco. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Ciências e Tecnologia - CCT |
pt_BR |
dc.publisher.program |
PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Ciência e Engenharia de Materiais. |
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dc.title |
Desenvolvimento de sistemas de liberação controlada quitosana/opióides para uso pós-cirúrgico. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2013-11-29 |
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dc.description.abstract |
In conventional drug therapy, the drug is administered in a dosage form and
produces a tissue level of the drug is not maintained within the therapeutic
range over an extended period of time. The importance of the release of active
principles stems from the fact that a drug can rarely achieve a specific target in
the body in adequate concentrations to cause the expected therapeutic effect
systems. An ideal drug delivery system should be biocompatible , easily
released , allowing a control of the rate of drug delivery and should not alter the
activity of the drug distribution lately chitosan has gained wide space between
the materials used in the manufacture of these systems meet these needs .
Based on the above this study aimed to develop a system of controls release of
fentanyl parti membrane Chitosan / Fentanyl in the proportions of 5 , 3 and 1 %
drug . Fentanyl was added to chitosan solution and subjected to drying the
solvent to form the membranes , they were characterized to assess the drug /
polymer interactions. It was observed that the addition of fentanyl appropriated
Crystalline membranes , making them less susceptible to biodegradation in
vitro. The final structures had become rough and small grains scattered on its
surface , these grains that were considered contaminants originating from
industrial processing of the drug . There was a decrease in hydrophilicity
directly proportional to the increase of drug concentration and showed no
toxicity. Given the above it can be concluded that the methodology used for the
synthesis of membranes Chitosan / Fentanyl appeared to be effective .
Analyses suggest the presence of fentanyl in the synthesized membranes
causing changes in its degradability , could be a promising material for use in
controlled release drug delivery systems . |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/11428 |
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dc.date.accessioned |
2020-02-03T11:34:30Z |
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dc.date.available |
2020-02-03 |
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dc.date.available |
2020-02-03T11:34:30Z |
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dc.type |
Dissertação |
pt_BR |
dc.subject |
Biomateriais |
|
dc.subject |
Quitosana |
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dc.subject |
Fentanil |
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dc.subject |
Sistemas de Lliberação Controlada - Fármaco |
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dc.subject |
Terapia Medicamentosa |
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dc.subject |
Membranas Quitosana/ Fentanil |
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dc.subject |
Biomaterials |
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dc.subject |
Chitosan |
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dc.subject |
Fentanyl |
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dc.subject |
Controlled Release Systems - Drug |
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dc.subject |
Drug Therapy |
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dc.subject |
Chitosan/Fentanyl Membranes |
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dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
TRIGUEIRO, Jorge Alberto Silva. |
|
dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Development of chitosan / opioid controlled release systems for post-surgical use. |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
TRIGUEIRO, Jorge Alberto Silva. Desenvolvimento de sistemas de liberação controlada quitosana/opióides para uso pós-cirúrgico. 2013. 61f. (Dissertação de Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais), Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2013. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/11428 |
pt_BR |