dc.creator.ID |
COSTA, P. C. T. |
pt_BR |
dc.creator.Lattes |
http://lattes.cnpq.br/3561880881631626 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1 |
OLIVEIRA, Wylly Araújo de. |
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dc.contributor.advisor1ID |
OLIVEIRA, W. A. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/8789165728013179 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1 |
MEDEIROS, Francinalva Dantas de. |
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dc.contributor.advisor-co1ID |
MEDEIROS, F. D. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/7175431312779124 |
pt_BR |
dc.contributor.referee1 |
FREITAS, Juliano Carlo Rufino de. |
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dc.contributor.referee2 |
SOUZA, Júlia Beatriz Pereira de. |
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dc.description.resumo |
O gênero Candida representa a principal causa de infecções de origem fúngica. Algumas
espécies se destacam como promotoras de doenças em humanos, como a C. albicans, C.
glabrata, C. parapsilosis e C. tropicalis. Para a avaliação da atividade antifúngica foi
realizada a determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM), o ensaio de associação
com antifúngicos e verificação o efeito das substâncias teste sobre a micromorfologia de C.
albicans, o efeito sobre a cinética de crescimento de C. albicans e a análise da da biossíntese
de ergosterol. As concentrações inibitórias mínimas do ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico, (E)-3-
(furan-2-il)acrilato de propila, da anfotericina B e do fluconazol isoladamente contra quatro
espécies de Candida spp variaram de 64 a 512 μg/mL, 64 a 512 μg/mL, 1 a 2 μg/mL e 32 a
256 μg/mL, respectivamente. O efeito sinérgico do ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico foi
observado quando associado à anfotericina B contra C. albicans e C. tropicalis, já com
relação ao (E)-3-(furan-2-il)acrilato de propila, observou-se efeito sinérgico quando associado
ao fluconazol contra C. glabrata, não houve antagonismo entre as substâncias contra
nenhuma das cepas testadas. O ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico e o (E)-3-(furan-2-il)acrilato de
propila promoveram alterações morfológicas em C. albicans, diminuindo a quantidade de
estruturas de resistência e virulência, como a formação de pseudo-hifas, blastoconídeos e
claminoconídeos, assegurando o potencial antifúngico destas substâncias. Ainda, foi possível
identificar o caráter fungistático e fungicida do ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico e do (E)-3-
(furan-2-il)acrilato de propila, respectivamente, através do estudo da cinética de crescimento
de C. albicans. Finalmente, observou-se que o ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico aumentou a
quantidade de ergosterol em C. albicans e o (E)-3-(furan-2-il)acrilato de propila inibiu a
biossíntese de ergosterol pela levedura. Portanto, este estudo expressa grande utilidade no
sentido de detalhar a atividade antifúngica de ambos os compostos. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Educação e Saúde - CES |
pt_BR |
dc.publisher.program |
PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS NATURAIS E BIOTECNOLOGIA |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Ciências Biológicas |
pt_BR |
dc.title |
Análise da atividade antifúngica de derivados furânicos contra candida spp. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2020-03-03 |
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dc.description.abstract |
The genus Candida represents the main cause of infections of fungal origin. Some species
stand out as disease promoters in humans, such as C. albicans, C. glabrata, C. parapsilosis and
C. tropicalis. For an evaluation of the antifungal activity performed with the determination of
the Minimum Inhibitory Concentration (MIC), the association test with antifungals and
verification of the effect of the test tests on the micromorphology of C. albicans, or the effect
on the growth kinetics of C albicans and the analysis of ergosterol biosynthesis. As minimal
inhibitions of (E) -3- (furan-2-yl) acrylic acid, (E) -3- (furan-2-yl) propyl acrylate,
amphotericin B and fluconazole alone against four species of Candida spp varies from 64 to
512 μg / mL, 64 to 512 μg / mL, 1 to 2 μg / mL and 32 to 256 μg / mL, respectively. The
synergistic effect of (E) -3- (furan-2-yl) acrylic acid was observed when associated with
amphotericin B against C. albicans and C. tropicalis, in relation to (E) -3- (furan-2- il) propyl
acrylate, synergistic effect when associated with fluconazole against C. glabrata, there was no
antagonism between the substances against any of the tested strains. Propyl (E) -3- (furan-2-
yl) acrylic and propyl (E) -3- (furan-2-yl) acrylic promoted morphological changes in C.
albicans, decreasing the amount of resistance structures and virulence, such as the formation
of pseudo-hyphae, blastoconides and claminoconides, guarantee or antifungal potential of
these substances. It was also possible to identify the fungicidal and fungicidal character of (E)
-3- (furan-2-yl) acrylic acid and propyl (E) -3- (furan-2-yl) acrylate, respectively, during the
study of growth kinetics of C. albicans. Finally, (E) -3- (furan-2-yl) acrylic acid increased the
amount of ergosterol in C. albicans and (E) -3- (furan-2-yl) propyl acrylate inhibited the
biosynthesis of ergosterol by yeast. Therefore, this study demonstrated great utility in the
sense of identifying the antifungal activity of both compounds. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/12950 |
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dc.date.accessioned |
2020-06-16T14:36:59Z |
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dc.date.available |
2020-06-16 |
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dc.date.available |
2020-06-16T14:36:59Z |
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dc.type |
Dissertação |
pt_BR |
dc.subject |
Candida spp |
pt_BR |
dc.subject |
Compostos furânicos |
pt_BR |
dc.subject |
Antifúngicos |
pt_BR |
dc.subject |
Terapia combinada |
pt_BR |
dc.subject |
Micromorfologia |
pt_BR |
dc.subject |
Curva de crescimento |
pt_BR |
dc.subject |
Biossíntese de ergosterol |
pt_BR |
dc.subject |
Furanic compounds |
pt_BR |
dc.subject |
Antifungals |
pt_BR |
dc.subject |
Combination therapy |
pt_BR |
dc.subject |
Micromorphology |
pt_BR |
dc.subject |
Growth curve |
pt_BR |
dc.subject |
Ergosterol biosynthesis |
pt_BR |
dc.subject |
Compuestos furánicos |
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dc.subject |
Antimicóticos terapia combinada |
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dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
COSTA, Paulo César Trindade da. |
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dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Analysis of the antifungal activity of furan derivatives against candida spp. |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Análisis de la actividad antifúngica de derivados furánicos frente a candida spp. |
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dc.identifier.citation |
COSTA, Paulo César Trindade da. Análise da atividade antifúngica de derivados furânicos contra candida ssp. 2020. 58 fl. (Dissertação de Mestrado em Ciências Naturais e Biotecnologia), Programa de Pós-graduação em Ciências Naturais e Biotecnologia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal Campina Grande - Cuité - Paraíba - Brasil, 2020. |
pt_BR |
dc.description.resumen |
El género Candida representa la principal causa de infecciones fúngicas. Algunas especies se destacan como promotoras de enfermedades en humanos, como C. albicans, C. glabrata, C. parapsilosis y C. tropicalis. Para la evaluación de la actividad antifúngica, la determinación de la Concentración Mínima Inhibitoria (MIC), el ensayo de asociación con antifúngicos y la verificación del efecto de las sustancias de ensayo sobre la micromorfología de C. albicans, el efecto sobre la cinética de crecimiento de C. albicans y análisis de biosíntesis de ergosterol. Las concentraciones inhibitorias mínimas de ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico, (E)-3-(furan-2-il)acrilato, anfotericina B y fluconazol solo contra cuatro especies de Candida spp oscilaron entre 64 y 512 μg/mL, 64 a 512 μg/mL, 1 a 2 μg/mL y 32 a 256 μg/mL, respectivamente. El efecto sinérgico del ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico se observó asociado a la anfotericina B frente a C. albicans y C. tropicalis, con respecto al (E)-3-(furan-2-il) )acrilato de propilo, se observó un efecto sinérgico al asociarse con fluconazol frente a C. glabrata, no existiendo antagonismo entre las sustancias frente a ninguna de las cepas ensayadas. El ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico y el (E)-3-(furan-2-il)acrilato de propilo promovieron cambios morfológicos en C. albicans, disminuyendo la cantidad de estructuras de resistencia y virulencia, como la formación de pseudohifas, blastocónidos y claminocónidos, asegurando el potencial antifúngico de estas sustancias. Además, fue posible identificar el carácter fungistático y fungicida del ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico y del (E)-3-(furan-2-il)acrilato de propilo, respectivamente, a través del estudio de la cinética de crecimiento de C. albicans. Finalmente, se observó que el ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico aumentaba la cantidad de ergosterol en C. albicans y que el (E)-3-(furan-2-il)acrilato de propilo inhibía la biosíntesis de ergosterol por levadura. Por tanto, este estudio expresa gran utilidad en el sentido de detallar la actividad antifúngica de ambos compuestos. |
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