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Análise da atividade antifúngica de derivados furânicos contra candida spp.

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dc.creator.ID COSTA, P. C. T. pt_BR
dc.creator.Lattes http://lattes.cnpq.br/3561880881631626 pt_BR
dc.contributor.advisor1 OLIVEIRA, Wylly Araújo de.
dc.contributor.advisor1ID OLIVEIRA, W. A. pt_BR
dc.contributor.advisor1Lattes http://lattes.cnpq.br/8789165728013179 pt_BR
dc.contributor.advisor-co1 MEDEIROS, Francinalva Dantas de.
dc.contributor.advisor-co1ID MEDEIROS, F. D. pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Lattes http://lattes.cnpq.br/7175431312779124 pt_BR
dc.contributor.referee1 FREITAS, Juliano Carlo Rufino de.
dc.contributor.referee2 SOUZA, Júlia Beatriz Pereira de.
dc.description.resumo O gênero Candida representa a principal causa de infecções de origem fúngica. Algumas espécies se destacam como promotoras de doenças em humanos, como a C. albicans, C. glabrata, C. parapsilosis e C. tropicalis. Para a avaliação da atividade antifúngica foi realizada a determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM), o ensaio de associação com antifúngicos e verificação o efeito das substâncias teste sobre a micromorfologia de C. albicans, o efeito sobre a cinética de crescimento de C. albicans e a análise da da biossíntese de ergosterol. As concentrações inibitórias mínimas do ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico, (E)-3- (furan-2-il)acrilato de propila, da anfotericina B e do fluconazol isoladamente contra quatro espécies de Candida spp variaram de 64 a 512 μg/mL, 64 a 512 μg/mL, 1 a 2 μg/mL e 32 a 256 μg/mL, respectivamente. O efeito sinérgico do ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico foi observado quando associado à anfotericina B contra C. albicans e C. tropicalis, já com relação ao (E)-3-(furan-2-il)acrilato de propila, observou-se efeito sinérgico quando associado ao fluconazol contra C. glabrata, não houve antagonismo entre as substâncias contra nenhuma das cepas testadas. O ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico e o (E)-3-(furan-2-il)acrilato de propila promoveram alterações morfológicas em C. albicans, diminuindo a quantidade de estruturas de resistência e virulência, como a formação de pseudo-hifas, blastoconídeos e claminoconídeos, assegurando o potencial antifúngico destas substâncias. Ainda, foi possível identificar o caráter fungistático e fungicida do ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico e do (E)-3- (furan-2-il)acrilato de propila, respectivamente, através do estudo da cinética de crescimento de C. albicans. Finalmente, observou-se que o ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico aumentou a quantidade de ergosterol em C. albicans e o (E)-3-(furan-2-il)acrilato de propila inibiu a biossíntese de ergosterol pela levedura. Portanto, este estudo expressa grande utilidade no sentido de detalhar a atividade antifúngica de ambos os compostos. pt_BR
dc.publisher.country Brasil pt_BR
dc.publisher.department Centro de Educação e Saúde - CES pt_BR
dc.publisher.program PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS NATURAIS E BIOTECNOLOGIA pt_BR
dc.publisher.initials UFCG pt_BR
dc.subject.cnpq Ciências Biológicas pt_BR
dc.title Análise da atividade antifúngica de derivados furânicos contra candida spp. pt_BR
dc.date.issued 2020-03-03
dc.description.abstract The genus Candida represents the main cause of infections of fungal origin. Some species stand out as disease promoters in humans, such as C. albicans, C. glabrata, C. parapsilosis and C. tropicalis. For an evaluation of the antifungal activity performed with the determination of the Minimum Inhibitory Concentration (MIC), the association test with antifungals and verification of the effect of the test tests on the micromorphology of C. albicans, or the effect on the growth kinetics of C albicans and the analysis of ergosterol biosynthesis. As minimal inhibitions of (E) -3- (furan-2-yl) acrylic acid, (E) -3- (furan-2-yl) propyl acrylate, amphotericin B and fluconazole alone against four species of Candida spp varies from 64 to 512 μg / mL, 64 to 512 μg / mL, 1 to 2 μg / mL and 32 to 256 μg / mL, respectively. The synergistic effect of (E) -3- (furan-2-yl) acrylic acid was observed when associated with amphotericin B against C. albicans and C. tropicalis, in relation to (E) -3- (furan-2- il) propyl acrylate, synergistic effect when associated with fluconazole against C. glabrata, there was no antagonism between the substances against any of the tested strains. Propyl (E) -3- (furan-2- yl) acrylic and propyl (E) -3- (furan-2-yl) acrylic promoted morphological changes in C. albicans, decreasing the amount of resistance structures and virulence, such as the formation of pseudo-hyphae, blastoconides and claminoconides, guarantee or antifungal potential of these substances. It was also possible to identify the fungicidal and fungicidal character of (E) -3- (furan-2-yl) acrylic acid and propyl (E) -3- (furan-2-yl) acrylate, respectively, during the study of growth kinetics of C. albicans. Finally, (E) -3- (furan-2-yl) acrylic acid increased the amount of ergosterol in C. albicans and (E) -3- (furan-2-yl) propyl acrylate inhibited the biosynthesis of ergosterol by yeast. Therefore, this study demonstrated great utility in the sense of identifying the antifungal activity of both compounds. pt_BR
dc.identifier.uri http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/12950
dc.date.accessioned 2020-06-16T14:36:59Z
dc.date.available 2020-06-16
dc.date.available 2020-06-16T14:36:59Z
dc.type Dissertação pt_BR
dc.subject Candida spp pt_BR
dc.subject Compostos furânicos pt_BR
dc.subject Antifúngicos pt_BR
dc.subject Terapia combinada pt_BR
dc.subject Micromorfologia pt_BR
dc.subject Curva de crescimento pt_BR
dc.subject Biossíntese de ergosterol pt_BR
dc.subject Furanic compounds pt_BR
dc.subject Antifungals pt_BR
dc.subject Combination therapy pt_BR
dc.subject Micromorphology pt_BR
dc.subject Growth curve pt_BR
dc.subject Ergosterol biosynthesis pt_BR
dc.subject Compuestos furánicos
dc.subject Antimicóticos terapia combinada
dc.rights Acesso Aberto pt_BR
dc.creator COSTA, Paulo César Trindade da.
dc.publisher Universidade Federal de Campina Grande pt_BR
dc.language por pt_BR
dc.title.alternative Analysis of the antifungal activity of furan derivatives against candida spp. pt_BR
dc.title.alternative Análisis de la actividad antifúngica de derivados furánicos frente a candida spp.
dc.identifier.citation COSTA, Paulo César Trindade da. Análise da atividade antifúngica de derivados furânicos contra candida ssp. 2020. 58 fl. (Dissertação de Mestrado em Ciências Naturais e Biotecnologia), Programa de Pós-graduação em Ciências Naturais e Biotecnologia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal Campina Grande - Cuité - Paraíba - Brasil, 2020. pt_BR
dc.description.resumen El género Candida representa la principal causa de infecciones fúngicas. Algunas especies se destacan como promotoras de enfermedades en humanos, como C. albicans, C. glabrata, C. parapsilosis y C. tropicalis. Para la evaluación de la actividad antifúngica, la determinación de la Concentración Mínima Inhibitoria (MIC), el ensayo de asociación con antifúngicos y la verificación del efecto de las sustancias de ensayo sobre la micromorfología de C. albicans, el efecto sobre la cinética de crecimiento de C. albicans y análisis de biosíntesis de ergosterol. Las concentraciones inhibitorias mínimas de ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico, (E)-3-(furan-2-il)acrilato, anfotericina B y fluconazol solo contra cuatro especies de Candida spp oscilaron entre 64 y 512 μg/mL, 64 a 512 μg/mL, 1 a 2 μg/mL y 32 a 256 μg/mL, respectivamente. El efecto sinérgico del ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico se observó asociado a la anfotericina B frente a C. albicans y C. tropicalis, con respecto al (E)-3-(furan-2-il) )acrilato de propilo, se observó un efecto sinérgico al asociarse con fluconazol frente a C. glabrata, no existiendo antagonismo entre las sustancias frente a ninguna de las cepas ensayadas. El ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico y el (E)-3-(furan-2-il)acrilato de propilo promovieron cambios morfológicos en C. albicans, disminuyendo la cantidad de estructuras de resistencia y virulencia, como la formación de pseudohifas, blastocónidos y claminocónidos, asegurando el potencial antifúngico de estas sustancias. Además, fue posible identificar el carácter fungistático y fungicida del ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico y del (E)-3-(furan-2-il)acrilato de propilo, respectivamente, a través del estudio de la cinética de crecimiento de C. albicans. Finalmente, se observó que el ácido (E)-3-(furan-2-il)acrílico aumentaba la cantidad de ergosterol en C. albicans y que el (E)-3-(furan-2-il)acrilato de propilo inhibía la biosíntesis de ergosterol por levadura. Por tanto, este estudio expresa gran utilidad en el sentido de detallar la actividad antifúngica de ambos compuestos.


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