Avaliação da qualidade de cápsulas de captopril produzidas em farmácias magistrais da cidade de Campina Grande - PB.

Página inicial
→
Campus Cuité | Centro de Educação e Saúde - CES
→
CURSOS DE GRADUAÇÃO DO CES
→
CURSO DE BACHARELADO EM FARMÁCIA - CES
→
Curso de Bacharelado em Farmácia - CES - Monografias
→
Ver item

dc.creator.ID	LIMA, M. W. S.	pt_BR
dc.creator.Lattes	http://lattes.cnpq.br/6797629516072410	pt_BR
dc.contributor.advisor1	SOUZA, Júlia Beatriz Pereira de.
dc.contributor.advisor1ID	SOUZA, J. B. P.	pt_BR
dc.contributor.advisor1Lattes	http://lattes.cnpq.br/1441116996097068	pt_BR
dc.contributor.referee1	NAGASHIMA JÚNIOR, Toshiyuki.
dc.contributor.referee2	MONTENEGRO, Camila de Albuquerque.
dc.description.resumo	A Hipertensão Arterial Sistêmicas e a Insuficiência Cardíaca são transtornos que comprometem a funcionalidade do Sistema. O captopril é utilizado para o tratamento sintomatológico, podendo se apresentar nas formas farmacêuticas de comprimido e cápsulas. As cápsulas duras são as formas farmacêuticas mais usadas por farmácias magistrais, setor que está acedência, sendo assim o presente trabalho teve por objetivo avaliar a qualidade de amostras de cápsulas de captopril produzidas em farmácias magistrais da cidade de Campina Grande, Paraíba. Foram realizados os testes de peso médio e desintegração descritos na Farmacopeia Brasileira, e o teste de doseamento utilizando o método de espectrometria ultravioleta. A realização do presente trabalho permitiu a observação de que todas as amostras foram aprovadas nos testes de peso médio e de desintegração, porém, com relação ao teste de doseamento todas foram reprovadas, com valores de teor acima do que informado no rótulo, sendo assim apresentaram superdosagem. O que leva a concluir que apesar de serem aprovadas nos testes de desintegração e peso médio, isso não garantiu que as cápsulas atendessem os critérios de qualidade adequados, sendo considerado as amostras inadequadas para o uso terapêutico.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Centro de Educação e Saúde - CES	pt_BR
dc.publisher.initials	UFCG	pt_BR
dc.subject.cnpq	Análise e Controle e Medicamentos	pt_BR
dc.title	Avaliação da qualidade de cápsulas de captopril produzidas em farmácias magistrais da cidade de Campina Grande - PB.	pt_BR
dc.date.issued	2020-07-20
dc.description.abstract	Systemic Arterial Hypertension and Heart Failure are disorders that compromise the functionality of the System. Captopril is used for symptomatic treatment, and can be presented in the pharmaceutical forms of tablets and capsules. Hard capsules are the pharmaceutical forms most used by magistral pharmacies, a sector that is accessed, thus the present study aimed at evaluating the quality of captopril capsule impressions produced in magistral pharmacies in the city of Campina Grande, Paraíba. The average weight and disintegration tests registered at the Brazilian Pharmacopoeia were performed, and the dosage test using the ultraviolet spectrometry method. The accomplishment of the present work allowed the observation of all the samples that were approved in the tests of average weight and disintegration, however, in relation to the dosage test all were failed, with values of content above what was informed in the label, being thus overdosage . Which leads to the conclusion that although they pass the disintegration and average weight tests, this does not guarantee that the capsules meet the permitted quality requirements, being considered as unsuitable for therapeutic use.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/13997
dc.date.accessioned	2020-08-12T14:42:34Z
dc.date.available	2020-08-12
dc.date.available	2020-08-12T14:42:34Z
dc.type	Trabalho de Conclusão de Curso	pt_BR
dc.subject	Controle de Qualidade	pt_BR
dc.subject	Captopril	pt_BR
dc.subject	Hipertensão Arterial	pt_BR
dc.subject	Insuficiência Cardíaca	pt_BR
dc.subject	Quality control	pt_BR
dc.subject	Arterial hypertension	pt_BR
dc.subject	Cardiac insufficiency	pt_BR
dc.subject	Control de calidad	pt_BR
dc.subject	Hipertención arterial	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.creator	LIMA, Maria Wilma Santos de.
dc.publisher	Universidade Federal de Campina Grande	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.title.alternative	Quality assessment of captopril capsules produced in magistral pharmacies in the city of Campina Grande - PB.	pt_BR
dc.title.alternative	Evaluación de la calidad de las cápsulas de captopril producidas en las principales farmacias de la ciudad de Campina Grande - PB.
dc.identifier.citation	LIMA, Maria Wilma Santos de. Avaliação da qualidade de cápsulas de captopril produzidas em farmácias magistrais da cidade de Campina Grande - PB. 2020. 50 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Farmácia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2020.	pt_BR
dc.description.resumen	La hipertensión arterial sistémica y la insuficiencia cardíaca son trastornos que comprometen la funcionalidad del sistema. El captopril se usa para el tratamiento de los síntomas y se puede presentar en forma farmacéutica de píldoras y cápsulas. Las cápsulas duras son las formas farmacéuticas más utilizadas por las principales farmacias, sector al que está accediendo, por lo que este estudio tuvo como objetivo evaluar la calidad de las muestras de cápsulas de captopril producidas en las principales farmacias de la ciudad de Campina Grande, Paraíba. Se realizaron las pruebas de peso medio y desintegración descritas en la Farmacopea Brasileña, y la prueba de dosificación mediante el método de espectrometría ultravioleta. La realización de este estudio permitió observar que todas las muestras pasaron las pruebas de peso promedio y desintegración, sin embargo, en relación a la prueba de dosificación, todas fallaron, con valores de contenido superiores a lo reportado en la etiqueta, y por lo tanto presentaron sobredosis. . Lo que lleva a la conclusión de que a pesar de pasar las pruebas de desintegración y peso medio, esto no garantizaba que las cápsulas cumplieran los criterios de calidad adecuados, y las muestras se consideraron inadecuadas para uso terapéutico.