dc.creator.ID |
ARAUJO, P. M. A. G. |
pt_BR |
dc.creator.Lattes |
http://lattes.cnpq.br/0844236806064113 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1 |
COSTA, Ana Cristina Figueiredo de Melo. |
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dc.contributor.advisor1ID |
COSTA, A. C. F. M. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/6309225172752964 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1 |
BICALHO, Sheyla Maria de Castro Máximo. |
|
dc.contributor.advisor-co1ID |
BICALHO, S. M. C. M. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/0155002838949994 |
pt_BR |
dc.contributor.referee1 |
OLIVEIRA, Francisco Vieira de. |
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dc.contributor.referee2 |
OLIVEIRA, Líbia de Souza Conrado. |
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dc.contributor.referee3 |
FREITAS, Normanda Lino de. |
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dc.contributor.referee4 |
SANTOS, Polyana Tarciana Araújo dos. |
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dc.description.resumo |
Nesta pesquisa, propomos, obter e caracterizar de forma inédita compósitos híbridos
(novos carreadores de fármaco) a base da hidroxiapatita e nanoparticulas
magnéticas associadas ao tetraetilortosilicato (TEOS) e ao agente silano tipo 3-
aminopropiltrimetoxisilano (APTS) conjugado ao fármaco ciproflonax visando avaliar
sua aplicação no tratamento da osteomielite. Numa primeira etapa, os materiais
individuais foram sintetizados. Na segunda etapa, foram obtidos em diferentes
concentrações, os híbridos e compósitos híbridos. Os materiais precursores e os
carreadores obtidos nas etapas I e II foram caracterizados por técnicas de análise
estrutural, morfológica e magnética visando o entendimento das propriedades na
formação do carreador de fármaco. Os resultados das etapas I e II indicaram que
foram obtidas com sucesso as nanopartículas magnéticas (NPM’s) da Fe3O4 por
reação de combustão em forno microondas e da CoFe2O4 por reação de combustão
em escala em escala piloto; a hidroxiapatita (HAp) monofásica obtida pelo método
de precipitação e híbridos NPM’s@SiO2 (core-shell). Na etapa II obteve-se com
sucesso os compósitos híbridos (carreadores de fármaco magnéticos) a base das
NPM’s híbridas e da HAp comercial da JHS Biomateriais e sintetizada no laboratório,
com característica cristalina e nanoestrutural. Em que, tanto os precursores obtidos
na etapa I quanto os compósitos híbridos apresentaram propriedades estrututurais,
morfológicas e magnéticas promissoras para uso como carreador de fármaco
especificamente no tratamento da osteomielite. Na etapa III foram realizados os
ensaios in vitro de citotoxidade para os precursores e compósitos híbridos obtidos e
testes de liberação de fármaco para os compósitos híbridos (carreadores). Por meio
dos resultados obtidos, observou-se que, as NPM’s de Fe3O4, CoFe2O4 dos híbridos
Fe3O4@SiO2 e CoFe2O4@SiO2 e da hidroxiapatita (HAp) sintetizada no LaBSmaC
apresentaram viabilidade celular superior a 70% e que, o revestimento das NPM’s de
Fe3O4, CoFe2O4 e obtenção dos híbridos aumentaram ainda mais a viabilidade
celular e biocompatibidade das NPM’s magnéticas como carreadores do fármaco
ciprofloxacino. A biocompatibilidade dos compósitos híbridos (carreadores de
fármaco) e do solvente PVA usado para dispersão dos carreadores foram avaliados
em diversas concentrações, via estudos in vitro (citotoxidade). Observou-se por meio
do perfil citótoxico que, a concentração segura, na qual a viabilidade celular foi
superior a 70 % foi de 0,312 mg/mL para os compósitos híbridos (carreadores)
HFeFS1, HFeFS2, HCoFS1, HJCoFS1, F, e de 0,156 mg/mL para o compósito
HCoFS1. Os testes de liberação de fármaco para os compósitos híbridos
(carreadores) confirmaram que, tanto os carreadores obtidos com Fe3O4@SiO2 e
CoFe2O4@SiO2 apresentaram alta eficiência na conjugação e liberação do fármaco
ciprofloxacino. Entretanto, os compósitos híbridos sintetizados com a CoFe2O4 e a
HAp comercial da JHS Biomateriais apresentaram liberação mais rápida, quando
comparado aos compósito híbridos formados com a Fe3O4 e HAp sintetizada no
laboratório. Todas estas características permitiram auxiliar no entendimento das
propriedades dos materiais em estudo para que estes sejam otimizados com
eficiência para o desenvolvimento de um produto tecnológico, eficiente para
aplicação no tratamento da osteomielite. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Ciências e Tecnologia - CCT |
pt_BR |
dc.publisher.program |
PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Engenharia de Materiais e Metalúrgica |
pt_BR |
dc.title |
Preparação de compósitos híbridos para aplicação como carreadores de fármaco no tratamento da osteomielite. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2017-02-22 |
|
dc.description.abstract |
In this research, we propose, obtain and characterize in an unprecedented way
hybrid compounds (new drug carriers) the base on hydroxyapatite and nanoparticles
associated with tetraethylorthosilicate (TEOS) and the silane agent type 3-
aminopropyltrimethoxysilane (APTS) conjugated to the drug ciproflonax and evaluate
the effect of treatment osteomyelitis. In a first step, the individual materials
synthesized were. In the second stage, hybrids and hybrid composites obtained were
in different concentrations. The precursor materials and carriers obtained in steps I
and II characterized were by structural, morphological and magnetic analysis
techniques aiming at understanding the properties in the formation of the drug
delivery. The results of steps I and II indicated that the Fe3O4 magnetic nanoparticles
(NPM’s) were successfully obtained by microwave oven and CoFe2O4 combustion
reaction in a pilot scale scale reaction; The monophasic hydroxyapatite (HAp)
obtained by the precipitation method and NPM's@SiO2 hybrids (core-shell). In step II
the hybrid composites (magnetic drug delivery) were the base of the hybrid NPMs
and the commercial HAp of JHS Biomaterials and synthesized in the laboratory, with
crystalline and nanostructural characteristics. In that both the precursors obtained in
step I and the hybrid composites showed promising structural, morphological and
magnetic properties for use as a drug delivery specifically in the treatment of
osteomyelitis. In stage III the in vitro cytotoxicity assays were performed for the
hybrid precursors and composites obtained and drug release tests for the hybrid
composites (carriers). The Fe3O4, CoFe2O4 NPM’s of the Fe3O4@SiO2 and CoFe2O4
@SiO2 hybrids and the hydroxyapatite (HAp) synthesized in LaBSmaC were shown
to have cell viability greater than 70% and that the NPM’s coating of Fe3O4, CoFe2O4
and hybrid uptake have further increased cell viability and biocompatibility of
magnetic NPM’s as carriers of the drug ciprofloxacin. The biocompatibility of the
hybrid composites (drug delivery) and of the PVA solvent used for carrier dispersion
evaluated were at various concentrations via in vitro (cytotoxicity) studies. It observed
was by the cytotoxic profile that the safe concentration, in which the cell viability was
higher than 70%, was 0.312 mg/mL for the hybrid composites (carriers) HFeFS1,
HFeFS2, HCoFS1, HJCoFS1, F, e de 0,156 mg/mL para o compósito
HCoFS1.composite. Drug release tests, for the hybrid (carrier) composites confirmed
that, both Fe3O4@SiO2 and CoFe2O4@SiO2 carriers presented high efficiency in the
conjugation and release of the drug ciprofloxacin. However, the hybrid composites
synthesized with CoFe2O4 and the commercial HAp from JHS Biomaterials,
presented faster release when compared to hybrid composites formed with Fe3O4
and HAp synthesized in the laboratory. All these characteristics allowed helping in
the understanding of the properties of the studied materials for that these are
optimized efficiently for the development of a technological product, efficient for
application in the treatment of osteomyelitis. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/14032 |
|
dc.date.accessioned |
2020-08-12T19:18:32Z |
|
dc.date.available |
2020-08-12 |
|
dc.date.available |
2020-08-12T19:18:32Z |
|
dc.type |
Tese |
pt_BR |
dc.subject |
Compósitos Híbridos (Carreadores de Fármaco) |
|
dc.subject |
Hidroxiapatita e Nanopartículas Magnéticas |
|
dc.subject |
Carreadores de Fármaco |
|
dc.subject |
Ciprofloxacino |
|
dc.subject |
Osteomielite |
|
dc.subject |
Biomateriais |
|
dc.subject |
Hybrid Composites (Drug Carriers) |
|
dc.subject |
Hydroxyapatite and Magnetic Nanoparticles |
|
dc.subject |
Drug Carriers |
|
dc.subject |
Ciprofloxacino |
|
dc.subject |
Osteomyelitis |
|
dc.subject |
Biomaterials |
|
dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
ARAÚJO, Pascally Maria Aparecida Guerra de. |
|
dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Preparation of hybrid composites for application as drug carriers in the treatment of osteomyelitis. |
pt_BR |
dc.description.sponsorship |
Capes |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
ARAÚJO, P. M. A. G. de. Preparação de compósitos híbridos para aplicação como carreadores de fármaco no tratamento da osteomielite. 2017. 241 f. Tese (Doutorado em Ciência e Engenharia de Materiais), Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2017. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/14032 |
pt_BR |