Síntese e avaliação fungicida dos derivados do ácido salicílico.

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dc.creator.ID	SILVA, T. A.	pt_BR
dc.creator.ID	SILVA, Tatiana de Almeida	pt_BR
dc.creator.Lattes	http://lattes.cnpq.br/0891792122302288	pt_BR
dc.contributor.advisor1	FREITAS, Juliano Carlo Rufino de.
dc.contributor.advisor1ID	FREITAS, J. C. R.	pt_BR
dc.contributor.advisor1ID	de FREITAS, J. C. R.	pt_BR
dc.contributor.advisor1ID	de Freitas, J. C. R.	pt_BR
dc.contributor.advisor1Lattes	http://lattes.cnpq.br/6552913556583647	pt_BR
dc.contributor.referee1	BARROS, Joana Maria de Farias.
dc.contributor.referee2	VALARDEZ, Gustavo Fabián.
dc.description.resumo	Os fungos são microrganismos eucariontes pertencentes ao reino Fungi. A literatura cita vários fungos patógenos emergentes, os quais provocam graves infecções nos seres humanos, sendo eles, os leveduriformes (exemplo, Candida e Trichosporon) e filamentosos (exemplo, Fusarium e Zygomycetes). Por isso, é justificada a existência de vários grupos de pesquisas que tentam mimetizar a ação de antifúngicos comerciais fazendo modificações em fármacos já empregados como agentes terapêuticos, a citar o ácido salicílico. Desta forma, o objetivo deste trabalho consistiu na síntese e avaliação da atividade fungicida de diferentes derivados do ácido salicílico. Os derivados do ácido salicílico tais como o salicilato de etila, o 2-(eteniloxi) benzoato de etila e o 2-((1-(2- etoxi-2-oxoetil) -1H-1,2,3-triazol-4-il)metoxi)benzoato de etila foram sintetizados com rendimentos iguais a 79%, 79% e 86% respectivamente, suas estruturas foram confirmadas pelas técnicas espectroscópicas de infravermelho e ressonância magnética nuclear. Apresentou melhor atividade antifúngica o 2-(eteniloxi) benzoato de etila apresentando uma concentração inibitória mínima de 512 μg/mL para as cepas Candida neoformans ATCC – 66031, A. flavua ATCC – 13013 e Aspergillus flavus LM – 248. Estes resultados fomentam o estudo mais detalhado da atividade biológica desses compostos, a saber, o estudo dos mecanismos de ação contra as cepas de C. neoformans e A. flavus.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Centro de Educação e Saúde - CES	pt_BR
dc.publisher.initials	UFCG	pt_BR
dc.subject.cnpq	Química Orgânica	pt_BR
dc.title	Síntese e avaliação fungicida dos derivados do ácido salicílico.	pt_BR
dc.date.issued	2021-05-12
dc.description.abstract	Fungi are eukaryotic microorganisms belonging to the Fungi kingdom. Literature cites several emerging pathogenic fungi, which cause serious infections in humans humans, being yeasts (eg, Candida and Trichosporon) and filamentous (eg, Fusarium and Zygomycetes). For this reason, the existence of several research groups that try to mimic the action of commercial antifungals making modifications to drugs already used as therapeutic agents, citing the salicylic acid. Thus, the objective of this work was the synthesis and evaluation of the fungicidal activity of different salicylic acid derivatives. The acid derivatives salicylic compounds such as ethyl salicylate, ethyl 2-(ethenyloxy) benzoate and 2-((1-(2-) ethyl ethoxy-2-oxoethyl) -1H-1,2,3-triazol-4-yl) methoxy) benzoate were synthesized with yields equal to 79%, 79% and 86% respectively, their structures were confirmed by infrared and magnetic resonance spectroscopic techniques nuclear. Ethyl 2- (ethenyloxy) benzoate showed the best antifungal activity presenting a minimum inhibitory concentration of 512 μg / mL for Candida strains neoformans ATCC - 66031, A. flavua ATCC - 13013 and Aspergillus flavus LM - 248. These results encourage a more detailed study of the biological activity of these compounds, namely, the study of mechanisms of action against strains of C. neoformans and A. flavus.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/19137
dc.date.accessioned	2021-05-31T12:43:28Z
dc.date.available	2021-05-31
dc.date.available	2021-05-31T12:43:28Z
dc.type	Trabalho de Conclusão de Curso	pt_BR
dc.subject	Síntese Orgânica	pt_BR
dc.subject	Reação de Cicloadição	pt_BR
dc.subject	Heterocíclicos	pt_BR
dc.subject	Produtos Naturais	pt_BR
dc.subject	Fungos	pt_BR
dc.subject	Atividade Microbiana	pt_BR
dc.subject	Organic Synthesis	pt_BR
dc.subject	Cicloaddition reaction	pt_BR
dc.subject	Heterocyclics	pt_BR
dc.subject	Products Natural	pt_BR
dc.subject	Fungi	pt_BR
dc.subject	Microbial activity	pt_BR
dc.subject	Reacción de cicloadición	pt_BR
dc.subject	Productos Naturales	pt_BR
dc.subject	Hongos	pt_BR
dc.subject	Actividad microbiana	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.creator	SILVA, Tatiana de Almeida.
dc.publisher	Universidade Federal de Campina Grande	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.title.alternative	Synthesis and fungicidal evaluation of salicylic acid derivatives.	pt_BR
dc.title.alternative	Síntesis y evaluación fungicida de derivados del ácido salicílico.	pt_BR
dc.identifier.citation	SILVA, Tatiana de Almeida. Síntese e avaliação fungicida dos derivados do ácido salicílico. 2021. 53 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Licenciatura em Química, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2021.	pt_BR
dc.description.resumen	Los hongos son microorganismos eucariotas que pertenecen al reino de los hongos. Citas de literatura varios hongos patógenos emergentes, que causan infecciones graves en humanos humanos, siendo levaduras (por ejemplo, Candida y Trichosporon) y filamentosos (por ejemplo, Fusarium y Zygomycetes). Por esta razón, la existencia de varios grupos de investigación que intentan imitar la acción de los antifúngicos comerciales hacer modificaciones a los fármacos ya utilizados como agentes terapéuticos, citando la ácido salicilico. Así, el objetivo de este trabajo fue la síntesis y evaluación de la actividad fungicida de diferentes derivados del ácido salicílico. Los derivados ácidos ácido salicílico como salicilato de etilo, 2- (etileniloxi) benzoato de etilo y 2 - ((1- (2- etil etoxi-2-oxoetil) -1H-1,2,3-triazol-4-il) metoxi) benzoato se sintetizaron con rendimientos iguales al 79%, 79% y 86% respectivamente, sus estructuras fueron confirmado por técnicas espectroscópicas de resonancia magnética e infrarroja nuclear. El 2- (eteniloxi) benzoato de etilo mostró la mejor actividad antifúngica presentando una concentración inhibitoria mínima de 512 μg / mL para las cepas de Candida neoformans ATCC - 66031, A. flavua ATCC - 13013 y Aspergillus flavus LM - 248. Estos resultados fomentan un estudio más detallado de la actividad biológica de estos compuestos, a saber, el estudio de los mecanismos de acción contra cepas de C. neoformans y A. flavus.	pt_BR