Avaliação da qualidade de comprimidos de ácido acetilsalicílico: análise físico-química entre medicamentos similares e genéricos.

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dc.creator.ID	LEAL, K. D. B.	pt_BR
dc.creator.Lattes	http://lattes.cnpq.br/9025523705319885	pt_BR
dc.contributor.advisor1	NAGASHIMA JUNIOR, Toshiyuki.
dc.contributor.advisor1ID	NAGASHIMA JUNIOR, T.	pt_BR
dc.contributor.advisor1ID	Nagashima Jr, Toshiyuki.	pt_BR
dc.contributor.advisor1Lattes	http://lattes.cnpq.br/0931352275070426	pt_BR
dc.contributor.referee1	SOUZA, Julia Beatriz Pereira de.
dc.contributor.referee2	ADRIANO, Wellington Sabino.
dc.description.resumo	O ácido acetilsalicílico (AAS) tem mais de um século e é um dos medicamentos mais vendido em todo o mundo. Poderoso analgésico e antitérmico, seu uso como antiagregante plaquetário é reconhecido cientificamente, mas ainda gera divergências para alguns especialistas quanto a suas indicações, benefícios e riscos. O controle de qualidade apresenta um papel fundamental em todas as etapas da produção e comercialização de um medicamento eficiente e seguro. Assim, é realizado um conjunto de operações com o objetivo de verificar se o produto está em conformidade com as especificações farmacopéicas. O presente trabalho teve por objetivo avaliar as caracteristicas fisico-químicas do ácido acetilsalicílico 500 mg na forma farmacêutica comprimido entre medicamentos similares e genérico. As análises realizadas foram testes de peso médio, dureza, friabilidade, desintegração e doseamento, todos de acordo com a Farmacopéia Brasileira 5a edição, 2010. Após realização dos ensaios oficiais, analisando os resultados obtidos, observou—se que o genérico estava em conformidade com todos os testes realizados; 0 similar A, não estava em conformidade quanto ao teste de desintegração, 47 minutos e 24 segundos, e ao de doseamento, 590 mg; 0 similar B, não estava em conformidade quanto ao teste de doseamento, 581,60 mg e o similar C, não estava em conformidade quanto ao peso médio e ao doseamento, 424,02 mg. As apresentações similares não estão dentro dos padrões de qualidade, já que foram reprovados em alguns testes, e o genérico por aprovação em todas as etapas do estudo, mostrou-se um medicamento de boa qualidade, estando dentro dos parâmetros exigidos.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Centro de Educação e Saúde - CES	pt_BR
dc.publisher.initials	UFCG	pt_BR
dc.subject.cnpq	Análise e Controle e Medicamentos	pt_BR
dc.title	Avaliação da qualidade de comprimidos de ácido acetilsalicílico: análise físico-química entre medicamentos similares e genéricos.	pt_BR
dc.date.issued	2012-10-03
dc.description.abstract	Acetylsalicylic acid (ASA) is one of the best—selling drugs worldwide for over a century. Used as analgesic, antipyretic and anti—platelet and its use is scientifically recognized but still generates differences to some scientists about their indications, benefits and risks. Quality control plays a fundamental role in all stages of production and marketing of a drug effective and safe by performing a set of operations in order to verify that the product complies with the pharmacopoeial specifications. The objective of this study was to evaluate the physicochemical properties of different tablets (similar and generic) of acetylsalicylic acid 500mg. The analyzes performed were tests of weight, hardness, friability, disintegration and quantitication. All tests according to the fifth edition of the Brazilian Pharmacopoeia (2010). After conducting the tests officers, analyzing the results, it was observed that the generic was in compliance with all tests, similar to A, was not in compliance as the disintegration test, 47 minutes and 24 seconds, and the dosing , 590 mg, similar to B, was not in compliance as the test assay, 581.60 mg and similar C, was not in line for weight and assay medium, 424.02 mg. Similar presentations are not within the standards of quality, since that failed in some tests, and for generic approval at all stages of the study, was a product of good quality, being within required parameters.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/19145
dc.date.accessioned	2021-06-01T13:15:33Z
dc.date.available	2021-06-01
dc.date.available	2021-06-01T13:15:33Z
dc.type	Trabalho de Conclusão de Curso	pt_BR
dc.subject	Ácido acetilsalicílico	pt_BR
dc.subject	Controle de qualidade	pt_BR
dc.subject	Comprimido	pt_BR
dc.subject	Genérico	pt_BR
dc.subject	Similar	pt_BR
dc.subject	Acetylsalicylic acid	pt_BR
dc.subject	Quality control	pt_BR
dc.subject	tablet	pt_BR
dc.subject	Generic	pt_BR
dc.subject	Control de calidad	pt_BR
dc.subject	tableta	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.creator	LEAL, Karla Dalliane Batista.
dc.publisher	Universidade Federal de Campina Grande	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.title.alternative	Quality assessment of acetylsalicylic acid tablets: physicochemical analysis between similar and generic drugs.	pt_BR
dc.title.alternative	Evaluación de la calidad de comprimidos de ácido acetilsalicílico: análisis físico-químico entre medicamentos similares y genéricos.	pt_BR
dc.identifier.citation	LEAL,Karla Dalliane Batista. Avaliação da qualidade de comprimidos de ácido acetilsalicílico: análise físico-química entre medicamentos similares e genéricos. 2012. 45 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Farmácia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2012.	pt_BR
dc.description.resumen	El ácido acetilsalicílico (ASA) tiene más de un siglo y es uno de los más vendido en todo el mundo. Potente analgésico y antipirético, su uso como El antiagregante plaquetario está científicamente reconocido, pero aún genera divergencias. para algunos expertos en cuanto a sus indicaciones, beneficios y riesgos. el control de La calidad juega un papel clave en todas las etapas de producción y comercialización de un medicamento eficaz y seguro. Por lo tanto, un conjunto de operaciones para verificar que el producto cumple con las especificaciones de la farmacopea. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la Características fisicoquímicas del ácido acetilsalicílico 500 mg en forma farmacéutica. píldora entre medicamentos similares y genéricos. Los análisis realizados fueron pruebas de peso medio, dureza, friabilidad, desintegración y dosificación, todas según la 5ª edición de la Farmacopea Brasileña, 2010. Después de la realización de las pruebas funcionarios, analizando los resultados obtenidos, se observó que el genérico estaba en cumplimiento de todas las pruebas realizadas; Similar A, no estaba en conformidad para la prueba de desintegración, 47 minutos y 24 segundos, y la prueba de dosificación, 590 mg; Similar B, no cumplió con la prueba de dosificación, 581.60 mg y C similar, no estuvo de acuerdo con el peso promedio y ensayo, 424,02 mg. Presentaciones similares no están dentro de los estándares de calidad, ya que fallaron algunas pruebas, y el genérico por pasar todas las etapas del estudio, se demostró que era un fármaco de buena calidad, siendo dentro de los parámetros requeridos.	pt_BR