dc.creator.ID |
THEOTONIO, J. C. F. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1 |
LIMA, Igara Oliveira. |
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dc.contributor.advisor1ID |
LIMA, Igara Oliveira. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/0052829733564503 |
pt_BR |
dc.contributor.referee1 |
LEON, Carlos Márcio Moura Ponce de. |
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dc.contributor.referee1ID |
LEON, C. M. M. P. |
pt_BR |
dc.contributor.referee1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/0213060778177238 |
pt_BR |
dc.contributor.referee2 |
SOUZA, Júlia Beatriz Pereira de. |
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dc.contributor.referee2ID |
SOUZA, J. B. P. |
pt_BR |
dc.contributor.referee2Lattes |
http://lattes.cnpq.br/1441116996097068 |
pt_BR |
dc.description.resumo |
O reconhecimento do câncer como um problema de saúde pública, corrobora para a
necessidade de estudos tanto sobre sua patogênese complexa, que leva a alterações no
DNA dos genes, como para as novas perspectivas clinicas de tratamento. em especial na
quimioterapia, com o desenvolvimento das terapias alvo, baseadas na modulação do
sistema imunológico, contra cânceres agressivo e diminuição dos efeitos cito-tóxicos.
Destarte, o estudo teve como objetivo revisar o desenvolvimento e utilização de
B10fármacos, com ênfase aos Anticorpos Mono clonais, no tratamento do câncer Para
isso, realizou-se uma pesquisa na literatura ctenttfica (nacional e mtemactonal ), de
estudos experimenta ou revisões de literatura publicados entre os anos de 200 I a 2016.
Foram abordados os mecanismos de patogênese do câncer e as principais alterações
fenotípicas e metabólicas que se enquadram como alvos farmacológicos. e apontadas as
particularidades do sistema imunológico que servem de pilar para desenvolvimento dos
b10fármacos. Foram descritas a estrutura e metodologias de produção dos anticorpos
mono clonais, e os mecanismos de ação do Ritualize (Linfoma Não Hodking) e
Trastuzumabe (Câncer de Mama), além das principais informações sobre sua utilização
clín1ca, no contexto brasileiro do Sistema Único de Saúde. E, por fim, explanado o
cenàno atual de desenvolvimento dos assimilares. Destacando-se, portanto, a
aprovação pelo FDA de mais de duas dezenas de anticorpos mono clonais (quilométrico,
humanizado e humano) e seus fragmentos para o tratamento neoplásico, com
importante ressalva para os alvos farmacológicos característicos das células
imunológicas. os cluster.\ de diferenciação. os pnnctpats mecanismos de destruição
celular por, toxicidade dependente de complemento (CDC); toxicidade celular
dependente de anticorpo (ADCC); efeitos específicos na musculatura tumoral e estrema;
e indução direta da apoptose, e as relevantes metodologias de produção como os
hibridismos, ratos transgênico e phage lilsplay tecnológico. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Educação e Saúde - CES |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Saúde Publica |
pt_BR |
dc.title |
Anticorpos monoclonais: biofármacos no tratamento do câncer. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2017-03-08 |
|
dc.description.abstract |
Recognition of cancer as a public health problern, corroborates the need for studies on
both its complex pathogenesis, which leads to changes in the genes DNA, and new
clinicai perspectives of treatrnent, especiall)' in chemotherapy, wtth the devclopment of
Target theraptes, based on modulatton of thc tmmune system, agamst aggresstve cancers
and decreased cytotoxtc effects Thus, the study aimed to review the development and
use of Biophannaceuticals, with emphasis on Monoclonal Anttbodtes, in the treatment of
cancer For thts, a research \ .. as carried out in the scientific literature (national and
internattonal), of experimental studies or ltterarure reviev .. s publtshed between the years
2001 to 2016. The rnechanisms of pathogenesis of cancer and the mam phcnotyptc and
metabolic alterations that wcre As phannacologtcal targets, and pointed out the
peculiarities of the immune system that serve as a pillar for the development of
biopharmaceuttcals The structure and methodologies for the production of monoclonal
antibodtes and the mechantsms of acttOn of Rttuximab (Non-Hodking Lyrnphoma) and
Trastuzumab (Breast Cancer) were descnbed, as well as the mam information about its
clinicai use in the Braztlian context of the Unified Health System. And, finally, the
current biostmtlars development scenano ts explained. Of note. therefore. 1s the FDA's
approval of more than two dozen monoclonal antibodies (chtmeric, humantzed and
human) and thetr fragrnents for antineoplasttc trcatment, with an important exccption for
pharmacological targets characteristic of immune cells. dtfferentiation clusters, The
major mechamsms of cell destruction by complement-dependent cytotoxlctt} (CDC)~
Antibody dependent cellular cytotoxictt) (ADCC), Specific cffects on tumor vasculature
and stroma~ And direct mduction of apoptosis, and relevant production methodologies
such as hybndomas, transgenic mice and phage display technology. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/20148 |
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dc.date.accessioned |
2021-07-20T19:18:51Z |
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dc.date.available |
2021-07-20 |
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dc.date.available |
2021-07-20T19:18:51Z |
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dc.type |
Trabalho de Conclusão de Curso |
pt_BR |
dc.subject |
Câncer |
pt_BR |
dc.subject |
Btofármacos |
pt_BR |
dc.subject |
Anticorpos monoclonais |
pt_BR |
dc.subject |
monoclonal antibodies |
pt_BR |
dc.subject |
Oncologia |
pt_BR |
dc.subject |
Oncology |
pt_BR |
dc.subject |
Biopharmaceuticals |
pt_BR |
dc.subject |
anticuerpos monoclonicos |
pt_BR |
dc.subject |
Biofarmacéuticos |
pt_BR |
dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
THEOTONIO, Jeisse Clara Felizardo. |
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dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Monoclonal antibodies: biopharmaceuticals in cancer treatment. |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Anticuerpos monoclonales: biofármacos en el tratamiento del cáncer. |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
THEOTONIO, Jeisse Clara Felizardo. Anticorpos monoclonais: biofármacos no tratamento do câncer. 2017. 64 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Farmácia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2017. |
pt_BR |
dc.description.resumen |
El reconocimiento del cáncer como problema de salud pública apoya la
necesidad de estudios sobre su compleja patogenia, que conduce a cambios en la
ADN de genes, en cuanto a las nuevas perspectivas clínicas de tratamiento. especialmente en el
quimioterapia, con el desarrollo de una terapia diana, basada en la modulación de
sistema inmunológico, contra cánceres agresivos y disminución de los efectos citotóxicos.
Por lo tanto, el estudio tuvo como objetivo revisar el desarrollo y uso de
B10pharmaceuticals, con énfasis en Anticuerpos Monoclonales, en el tratamiento del cáncer Para
Por ello, se realizó un relevamiento en la literatura científica (nacional e internacional), de
estudios de gastos o revisiones de la literatura publicados entre los años 200 I a 2016.
Se abordaron los mecanismos de patogénesis del cáncer y los principales cambios.
objetivos fenotípicos y fenotípicos metabólicos. y señaló el
particularidades del sistema inmunológico que sirven como pilar para el desarrollo de
b10pharmaceuticals. Se describieron la estructura y las metodologías de producción de los anticuerpos.
anticuerpos monoclonales y los mecanismos de acción de rituximab (linfoma no Hodking) y
Trastuzumab (cáncer de mama), además de la información prmctpais sobre su uso
clínico, en el contexto brasileño del Sistema Único de Salud.
escenario actual de desarrollo de bJOsstmiliars. Destacando, por tanto, la
Aprobación de la FDA de más de dos docenas de anticuerpos monoclonales (quiméricos,
humano y humano) y sus fragmentos para tratamiento antimeoplásico, con
advertencia importante para los objetivos farmacológicos característicos de las células
inmunológicos. el clúster de diferenciación. \. los mecanismos de destrucción de pnnctpats
citotoxicidad celular por complemento dependiente (CDC); citotoxicidad celular
dependiente de anticuerpos (ADCC); efectos específicos sobre la vasculatura y el estroma del tumor;
e inducción directa de la apoptosis, y metodologías de producción relevantes como
hibridomas, ratones transgénicos y fagos lilsplay tecnológico. |
pt_BR |