dc.creator.ID |
GARCIA, J. D. R. |
pt_BR |
dc.creator.Lattes |
http://lattes.cnpq.br/4129319219654044 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1 |
FREITAS, Juliano Carlo Rufino de. |
|
dc.contributor.advisor1ID |
FREITAS, J. C. R. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1ID |
de FREITAS, J. C. R. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/6552913556583647 |
pt_BR |
dc.contributor.referee1 |
BARROS, Joana Maria de Farias. |
|
dc.contributor.referee1ID |
BARROS, J. M. F. |
pt_BR |
dc.contributor.referee1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/1016070459137884 |
pt_BR |
dc.contributor.referee2 |
VELARDEZ, Gustavo Fabián. |
|
dc.contributor.referee2ID |
VELARDEZ, G. F. |
pt_BR |
dc.contributor.referee2Lattes |
http://lattes.cnpq.br/2438743198538735 |
pt_BR |
dc.description.resumo |
Também conhecidos como pirrodiazóis, os triazóis são anéis de cinco membros contendo três
átomos de nitrogênio e dois átomos de carbono em sua estrutura. Do ponto de vista
farmacológico, esses compostos apresentam grande relevância, uma vez que possuem ação anti-
hipertensivo, antitumoral, antiviral, antifúngico e analgésico. Além disso, os 1H-1,2,3-triazóis
apresentam inúmeras aplicações na agricultura e no setor de desenvolvimento tecnológico.
Dessa forma, o objetivo desse trabalho consistiu na síntese de um novo composto triazólico e
avaliação da sua toxidade frente às larvas da Artemia salina. Como metodologia, foi realizado
a reação de azidação do n-(4-bromobutil)ftalimida visando obter n-(4-azidabutil)ftalimida, em
seguida o 1H-1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído foi preparado através da cicloadição descrita por
Sharpless envolvendo a n-(4-azidabutil)ftalimida e o fenilacetileno. Como resultado, a n-(4-
azidabutil)ftalimida foi obtida com 85%, enquanto que o 1H-1,2,3-triazóis foi obtido na forma
de solido com a coloração branca, com um rendimento de 83%. Os dados espectroscópicos de
infravermelho na região média (4.000 a 400 cm-1) do 1H-1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído
corroboram a estrutura do composto. A avaliação toxicológica frente as larvas da Artemia salina
Leach foi inconclusivo, devido à baixa solubilidade do 1H-1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído. Em
suma, o método desenvolvido para síntese do 1H-1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído foi
considerado eficiente e outros estudos biológicos estão em andamento. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Educação e Saúde - CES |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Química orgânica |
pt_BR |
dc.title |
Síntese e avaliação toxicológica do 1h-1,2,3- triazol 1,4- dissubstítuido. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2021-10-08 |
|
dc.description.abstract |
As known as pyrazole, the triazole is a five-membered ring having three nitrogen atoms and
two carbon atoms in its structure. From a pharmacological point of view, these compounds have
great relevance, since they act as antihypertensive, antitumor, antivirals, antifungals, and
analgesics. Furthermore, the 1H-1,2,3-triazole has numerous applications in agriculture and the
technological development sector. In this way, the goal for this work consisted of the synthesis
of a new triazole compound and evaluation of its toxicity against Artemia salina larvae. As a
methodology, the azidation reaction of the n-(4-bromobutyl)phthalimide was performed aiming
to obtain n-(4-azidabutyl)phthalimide and then the 1H-1,2,3-triazole 1,4-disubstituted was
prepared through Sharpless cycloaddition involving n-(4-azidabutyl)phthalimide and the
phenylacetylene. As a result, the n-(4-azidabutyl)phthalimide was obtained with 85%, while
the 1H-1,2,3-triazole was obtained in the form of a white-colored solid, with a yield of 83%.
Infrared spectroscopic data in the intermediate region (4.000 to 400 cm-1) of the 1H-1,2,3-
triazole 1,4-disubstituted corroborates with the compound structure. The toxicological
evaluation against the larvae of Artemia salina Leach was inconclusive, due to the low solubility
of 1H-1,2,3-triazole 1,4-disubstituted. In short, the method developed for the 1H-1,2,3-triazole
1,4-disubstituted was considered efficient and other biological studies are ongoing. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/21678 |
|
dc.date.accessioned |
2021-10-27T11:52:31Z |
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dc.date.available |
2021-10-27 |
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dc.date.available |
2021-10-27T11:52:31Z |
|
dc.type |
Trabalho de Conclusão de Curso |
pt_BR |
dc.subject |
Química orgânica |
pt_BR |
dc.subject |
Artemia salina |
pt_BR |
dc.subject |
Síntese orgânica |
pt_BR |
dc.subject |
Avaliação toxicológica |
pt_BR |
dc.subject |
Heterocíclicos |
pt_BR |
dc.subject |
Organic chemistry |
pt_BR |
dc.subject |
Brine shrimp |
pt_BR |
dc.subject |
Organic synthesis |
pt_BR |
dc.subject |
Toxicological evaluation |
pt_BR |
dc.subject |
Heterocyclics |
pt_BR |
dc.subject |
Síntesis orgánica |
pt_BR |
dc.subject |
Evaluación toxicológica |
pt_BR |
dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
GARCIA, José Dimas Rodrigues. |
|
dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Synthesis and toxicological evaluation of 1h-1,2,3-1,4-disubstituted triazole. |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Síntesis y evaluación toxicológica de triazol disustituido en 1h-1,2,3-1,4. |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
GARCIA, José Dimas Rodrigues. Síntese e avaliação toxicológica do 1h-1,2,3- triazol 1,4- dissubstítuido. 2021. 50 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Licenciatura em Química, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2021. |
pt_BR |
dc.description.resumen |
También conocidos como pirrodiazoles, los triazoles son anillos de cinco miembros que contienen tres
átomos de nitrógeno y dos átomos de carbono en su estructura. Desde el punto de vista
farmacológicamente, estos compuestos tienen gran relevancia, ya que tienen anti-
hipertensivo, antitumoral, antiviral, antifúngico y analgésico. Además, 1H-1,2,3-triazoles
tienen numerosas aplicaciones en la agricultura y en el sector del desarrollo tecnológico.
Así, el objetivo de este trabajo consistió en la síntesis de un nuevo compuesto de triazol y
evaluación de su toxicidad frente a larvas de Artemia salina. Como metodología, se llevó a cabo
la reacción de azidación de n- (4-bromobutil) ftalimida para obtener n- (4-azidabutil) ftalimida, en
Luego, el 1H-1,2,3-triazol 1,4-disustituido se preparó mediante la cicloadición descrita por
Contiene n- (4-azidabutil) ftalimida y fenilacetileno. Como resultado, el n- (4-
se obtuvo azidabutil) ftalimida con 85%, mientras que 1H-1,2,3-triazoles se obtuvo en forma
de sólido con color blanco, con un rendimiento del 83%. Los datos espectroscópicos de
infrarrojo medio (4000 a 400 cm-1) de 1H-1,2,3-triazol 1,4-disustituido
corroborar la estructura del compuesto. La evaluación toxicológica contra larvas de Artemia salina
La lixiviación no fue concluyente debido a la baja solubilidad del 1H-1,2,3-triazol 1,4-disustituido. En
En resumen, el método desarrollado para la síntesis de 1H-1,2,3-triazol 1,4-disustituido fue
se consideran eficientes y se están realizando otros estudios biológicos. |
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