dc.creator.ID |
BRITO, R. C. B. |
pt_BR |
dc.creator.Lattes |
http://lattes.cnpq.br/5011645047658190 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1 |
MARINHO, Alexandre Magno da Nóbrega. |
|
dc.contributor.advisor1ID |
MARINHO, A. M. N. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/3259224523037021 |
pt_BR |
dc.contributor.referee1 |
MARIZ, Saulo Rios. |
|
dc.contributor.referee1ID |
MARIZ, S. R. |
pt_BR |
dc.contributor.referee1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/9984197509354317 |
pt_BR |
dc.contributor.referee2 |
CAMPÊLO, Maria das Graças Loureiro das Chagas. |
|
dc.contributor.referee2ID |
CAMPÊLO, M. G. L. C. |
pt_BR |
dc.contributor.referee2Lattes |
http://lattes.cnpq.br/7567270148201426 |
pt_BR |
dc.description.resumo |
Introdução: dor aguda após histerectomia abdominal total é questão recorrente e de
grande impacto na qualidade de vida da paciente cirúrgica, mas ainda pouco estudada.
Não se conhece qual a melhor forma de analisá-la para verificação e implementação de
sua terapêutica. Objetivos: determinar a correlação entre a mensuração de dor pela
escala analógica visual e a mensuração da dor pelo ergômetro. Métodos: estudo de
Coorte realizado no Hospital Universitário Alcides Carneiro e no Hospital Pedro I,
situados em Campina Grande, Paraíba, no período de junho 2013 a agosto de 2014.
Foram incluídas 90 pacientes com indicação de histerectomia abdominal total, as quais
foram testadas quanto ao inventário de depressão de Beck e à escala de Katz. Após a
efetivação da histerectomia abdominal total, as pacientes foram testadas quanto à
escala analógica visual e à mensuração de dor pelo algômetro 12, 24 e 48 horas após o
procedimento. Resultados: A variação etária entre as pacientes foi de 32 a 60 anos, com
idade média de 48 anos.12 horas após a histerectomia, 75% das pacientes tiveram dor
leve ou ausente de acordo com a escala visual analógica, enquanto ao algômetro este
número foi de 73%. Após 24 horas, o percentual de pacientes com dor leve ou ausente
à escala visual foi reduzido para 64%. Ao algômetro, tal porcentagem foi de 71%. Por
fim, após 48 horas, o percentual de pacientes com dor leve ou ausente foi de 78% ao
algômetro e de 89% com a mensuração à escala visual analógica. Utilizou-se o
coeficiente de correlação de Spearman para determinar a relação entre as duas
modalidades de verificação da dor. Conclusão: A correlação observada entre os
métodos foi significativa, com nível de significância (p) de 0,01, para todas as aferições.
O presente estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital
Universitário Alcides Carneiro, sob o cadastro CAAE 05086913.1.1001.5182. O
financiamento do projeto foi realizado com recursos próprios da equipe, não havendo
conflitos de interesse declarados. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Ciências Biológicas e da Saúde - CCBS |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Medicina |
pt_BR |
dc.title |
Dor pós-operatória aguda na histerectomia abdominal total: estudo de Coorte. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2015 |
|
dc.description.abstract |
Introduction: Acute pain after total abdominal hysterectomy is recurring issue of great
impact in the surgical patient's quality of life, but still little studied. There is no consensus
on the best method to analyze and verify postsurgical pain, which could be important as
to implement its therapy. Objectives: To determine the correlation between the
measurement of pain by visual analog sale and the pain measurement utilizing the
algometer. Methods: Cohort study conducted at the Alcides Carneiro Universitary
Hospital and Pedro I Hospital, located in Campina Grande, Paraiba, from June 2013 to
August 2014. There were included 90 patients referred for total abdominal hysterectomy,
which were tested for the Beck depression inventory and the Katz scale. Following the
consummation of the total abdominal hysterectomy, patients were tested for visual
analog scale and the measurement of pain by algometer 12, 24 and 48 hours after the
procedure. Results: The age range of the patients was 32 to 60 years, mean age of 48
years.12 hours after hysterectomy, 75% of patients had mild or no pain according to the
visual analog scale, while with the algometer this number was 73%. After 24 hours, the
percentage of patients with absence or mild pain was reduced to 64%concerning the
visual analog scale. With the use of the algometer, this percentage was 71%. Finally,
after 48 hours, the percentage of patients with mild or no pain was 78% as measured
with the algometer and 89% with the visual analog scale. We used the Spearman
correlation coefficient to determine the association between the two methods of pain
verification. Conclusion: The observed correlation between the methods was significant,
with a significance level (p) of 0.01 for all measurements. This study was approved by
the Ethics in Research Committee of the University Hospital Alcides Carneiro, under the
CAAE 05086913.1.1001.5182 registration. The project financing was carried out with
resources provided by the staff, with no conflicts of interest declared. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/29805 |
|
dc.date.accessioned |
2023-05-17T11:57:04Z |
|
dc.date.available |
2023-05-17 |
|
dc.date.available |
2023-05-17T11:57:04Z |
|
dc.type |
Trabalho de Conclusão de Curso |
pt_BR |
dc.subject |
Histerectomia |
pt_BR |
dc.subject |
Dor aguda |
pt_BR |
dc.subject |
Analgesia |
pt_BR |
dc.subject |
Questionários |
pt_BR |
dc.subject |
Hysterectomy |
pt_BR |
dc.subject |
Acute pain |
pt_BR |
dc.subject |
Questionnaires |
pt_BR |
dc.subject |
Dolor agudo |
pt_BR |
dc.subject |
Cuestionarios |
pt_BR |
dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
BRITO, Rebecca Castelo Branco de. |
|
dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Acute postoperative pain in total abdominal hysterectomy: a cohort study. |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Dolor postoperatorio agudo en histerectomía abdominal total: un estudio de cohortes. |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
BRITO, Rebecca Castelo Branco de. Dor pós-operatória aguda na histerectomia abdominal total: estudo de Coorte. 2015. 44 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Medicina, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal de Campina Grande – Paraíba – Brasil, 2015. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/29805 |
pt_BR |
dc.description.resumen |
Introducción: el dolor agudo posterior a la histerectomía abdominal total es recurrente y
gran impacto en la calidad de vida del paciente quirúrgico, pero aún poco estudiado.
No se sabe cuál es la mejor manera de analizarlo para la verificación e implementación de
su terapia. Objetivos: determinar la correlación entre la medición del dolor por
escala analógica visual y medición del dolor por algómetro. Métodos: estudio de
Cohorte realizada en el Hospital Universitário Alcides Carneiro y el Hospital Pedro I,
ubicado en Campina Grande, Paraíba, de junio de 2013 a agosto de 2014.
Se incluyeron 90 pacientes con indicación de histerectomía abdominal total, que
fueron probados contra el Inventario de Depresión de Beck y la Escala de Katz. Después de
completada la histerectomía abdominal total, las pacientes fueron evaluadas para
escala analógica visual y medición del dolor por algómetro a las 12, 24 y 48 horas
procedimiento. Resultados: El rango de edad entre los pacientes varió de 32 a 60 años, con
edad media 48 años. 12 horas después de la histerectomía, el 75% de las pacientes tenía dolor
leve o ausente según la escala analógica visual, mientras que el algómetro esta
número fue del 73%. Después de 24 horas, el porcentaje de pacientes con dolor leve o sin dolor
en la escala visual se redujo al 64%. Usando el algómetro, este porcentaje fue del 71%. Por
Finalmente, a las 48 horas, el porcentaje de pacientes con dolor leve o ausente fue del 78% al
algómetro y el 89% con la medición de la escala analógica visual. usamos el
Coeficiente de correlación de Spearman para determinar la relación entre los dos
modalidades de evaluación del dolor. Conclusión: La correlación observada entre la
métodos fue significativa, con un nivel de significación (p) de 0,01, para todas las mediciones.
El presente estudio fue aprobado por el Comité de Ética en Investigación del Hospital
Universitário Alcides Carneiro, bajo registro CAAE 05086913.1.1001.5182. O
la financiación del proyecto se realizó con recursos propios del equipo, sin
conflictos de intereses declarados. |
pt_BR |