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Dor pós-operatória aguda na histerectomia abdominal total: estudo de Coorte.

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dc.creator.ID BRITO, R. C. B. pt_BR
dc.creator.Lattes http://lattes.cnpq.br/5011645047658190 pt_BR
dc.contributor.advisor1 MARINHO, Alexandre Magno da Nóbrega.
dc.contributor.advisor1ID MARINHO, A. M. N. pt_BR
dc.contributor.advisor1Lattes http://lattes.cnpq.br/3259224523037021 pt_BR
dc.contributor.referee1 MARIZ, Saulo Rios.
dc.contributor.referee1ID MARIZ, S. R. pt_BR
dc.contributor.referee1Lattes http://lattes.cnpq.br/9984197509354317 pt_BR
dc.contributor.referee2 CAMPÊLO, Maria das Graças Loureiro das Chagas.
dc.contributor.referee2ID CAMPÊLO, M. G. L. C. pt_BR
dc.contributor.referee2Lattes http://lattes.cnpq.br/7567270148201426 pt_BR
dc.description.resumo Introdução: dor aguda após histerectomia abdominal total é questão recorrente e de grande impacto na qualidade de vida da paciente cirúrgica, mas ainda pouco estudada. Não se conhece qual a melhor forma de analisá-la para verificação e implementação de sua terapêutica. Objetivos: determinar a correlação entre a mensuração de dor pela escala analógica visual e a mensuração da dor pelo ergômetro. Métodos: estudo de Coorte realizado no Hospital Universitário Alcides Carneiro e no Hospital Pedro I, situados em Campina Grande, Paraíba, no período de junho 2013 a agosto de 2014. Foram incluídas 90 pacientes com indicação de histerectomia abdominal total, as quais foram testadas quanto ao inventário de depressão de Beck e à escala de Katz. Após a efetivação da histerectomia abdominal total, as pacientes foram testadas quanto à escala analógica visual e à mensuração de dor pelo algômetro 12, 24 e 48 horas após o procedimento. Resultados: A variação etária entre as pacientes foi de 32 a 60 anos, com idade média de 48 anos.12 horas após a histerectomia, 75% das pacientes tiveram dor leve ou ausente de acordo com a escala visual analógica, enquanto ao algômetro este número foi de 73%. Após 24 horas, o percentual de pacientes com dor leve ou ausente à escala visual foi reduzido para 64%. Ao algômetro, tal porcentagem foi de 71%. Por fim, após 48 horas, o percentual de pacientes com dor leve ou ausente foi de 78% ao algômetro e de 89% com a mensuração à escala visual analógica. Utilizou-se o coeficiente de correlação de Spearman para determinar a relação entre as duas modalidades de verificação da dor. Conclusão: A correlação observada entre os métodos foi significativa, com nível de significância (p) de 0,01, para todas as aferições. O presente estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Universitário Alcides Carneiro, sob o cadastro CAAE 05086913.1.1001.5182. O financiamento do projeto foi realizado com recursos próprios da equipe, não havendo conflitos de interesse declarados. pt_BR
dc.publisher.country Brasil pt_BR
dc.publisher.department Centro de Ciências Biológicas e da Saúde - CCBS pt_BR
dc.publisher.initials UFCG pt_BR
dc.subject.cnpq Medicina pt_BR
dc.title Dor pós-operatória aguda na histerectomia abdominal total: estudo de Coorte. pt_BR
dc.date.issued 2015
dc.description.abstract Introduction: Acute pain after total abdominal hysterectomy is recurring issue of great impact in the surgical patient's quality of life, but still little studied. There is no consensus on the best method to analyze and verify postsurgical pain, which could be important as to implement its therapy. Objectives: To determine the correlation between the measurement of pain by visual analog sale and the pain measurement utilizing the algometer. Methods: Cohort study conducted at the Alcides Carneiro Universitary Hospital and Pedro I Hospital, located in Campina Grande, Paraiba, from June 2013 to August 2014. There were included 90 patients referred for total abdominal hysterectomy, which were tested for the Beck depression inventory and the Katz scale. Following the consummation of the total abdominal hysterectomy, patients were tested for visual analog scale and the measurement of pain by algometer 12, 24 and 48 hours after the procedure. Results: The age range of the patients was 32 to 60 years, mean age of 48 years.12 hours after hysterectomy, 75% of patients had mild or no pain according to the visual analog scale, while with the algometer this number was 73%. After 24 hours, the percentage of patients with absence or mild pain was reduced to 64%concerning the visual analog scale. With the use of the algometer, this percentage was 71%. Finally, after 48 hours, the percentage of patients with mild or no pain was 78% as measured with the algometer and 89% with the visual analog scale. We used the Spearman correlation coefficient to determine the association between the two methods of pain verification. Conclusion: The observed correlation between the methods was significant, with a significance level (p) of 0.01 for all measurements. This study was approved by the Ethics in Research Committee of the University Hospital Alcides Carneiro, under the CAAE 05086913.1.1001.5182 registration. The project financing was carried out with resources provided by the staff, with no conflicts of interest declared. pt_BR
dc.identifier.uri http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/29805
dc.date.accessioned 2023-05-17T11:57:04Z
dc.date.available 2023-05-17
dc.date.available 2023-05-17T11:57:04Z
dc.type Trabalho de Conclusão de Curso pt_BR
dc.subject Histerectomia pt_BR
dc.subject Dor aguda pt_BR
dc.subject Analgesia pt_BR
dc.subject Questionários pt_BR
dc.subject Hysterectomy pt_BR
dc.subject Acute pain pt_BR
dc.subject Questionnaires pt_BR
dc.subject Dolor agudo pt_BR
dc.subject Cuestionarios pt_BR
dc.rights Acesso Aberto pt_BR
dc.creator BRITO, Rebecca Castelo Branco de.
dc.publisher Universidade Federal de Campina Grande pt_BR
dc.language por pt_BR
dc.title.alternative Acute postoperative pain in total abdominal hysterectomy: a cohort study. pt_BR
dc.title.alternative Dolor postoperatorio agudo en histerectomía abdominal total: un estudio de cohortes. pt_BR
dc.identifier.citation BRITO, Rebecca Castelo Branco de. Dor pós-operatória aguda na histerectomia abdominal total: estudo de Coorte. 2015. 44 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Medicina, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal de Campina Grande – Paraíba – Brasil, 2015. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/29805 pt_BR
dc.description.resumen Introducción: el dolor agudo posterior a la histerectomía abdominal total es recurrente y gran impacto en la calidad de vida del paciente quirúrgico, pero aún poco estudiado. No se sabe cuál es la mejor manera de analizarlo para la verificación e implementación de su terapia. Objetivos: determinar la correlación entre la medición del dolor por escala analógica visual y medición del dolor por algómetro. Métodos: estudio de Cohorte realizada en el Hospital Universitário Alcides Carneiro y el Hospital Pedro I, ubicado en Campina Grande, Paraíba, de junio de 2013 a agosto de 2014. Se incluyeron 90 pacientes con indicación de histerectomía abdominal total, que fueron probados contra el Inventario de Depresión de Beck y la Escala de Katz. Después de completada la histerectomía abdominal total, las pacientes fueron evaluadas para escala analógica visual y medición del dolor por algómetro a las 12, 24 y 48 horas procedimiento. Resultados: El rango de edad entre los pacientes varió de 32 a 60 años, con edad media 48 años. 12 horas después de la histerectomía, el 75% de las pacientes tenía dolor leve o ausente según la escala analógica visual, mientras que el algómetro esta número fue del 73%. Después de 24 horas, el porcentaje de pacientes con dolor leve o sin dolor en la escala visual se redujo al 64%. Usando el algómetro, este porcentaje fue del 71%. Por Finalmente, a las 48 horas, el porcentaje de pacientes con dolor leve o ausente fue del 78% al algómetro y el 89% con la medición de la escala analógica visual. usamos el Coeficiente de correlación de Spearman para determinar la relación entre los dos modalidades de evaluación del dolor. Conclusión: La correlación observada entre la métodos fue significativa, con un nivel de significación (p) de 0,01, para todas las mediciones. El presente estudio fue aprobado por el Comité de Ética en Investigación del Hospital Universitário Alcides Carneiro, bajo registro CAAE 05086913.1.1001.5182. O la financiación del proyecto se realizó con recursos propios del equipo, sin conflictos de intereses declarados. pt_BR


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