dc.creator.ID |
LEITE, H. W. S. |
pt_BR |
dc.creator.ID |
LEITE, H.W.S. |
|
dc.creator.Lattes |
http://lattes.cnpq.br/2277803725144981 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1 |
SALVADOR, Consuelo Padilha Vilar. |
|
dc.contributor.advisor1ID |
SALVADOR, C. P. V. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/0346865419273600 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1 |
MESSIAS NETO, Valdevino Pedro. |
|
dc.contributor.advisor-co1ID |
MESSIAS NETO, V. P. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/5901158846055656 |
pt_BR |
dc.description.resumo |
A Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH) ou Síndrome de Osler-
Weber-Rendu é uma rara displasia fibrovascular sistêmica caracterizada por
sangramentos espontâneos e recorrentes. Pelo fato de ser uma patologia de difícil
tratamento, todas as modalidades terapêuticas são paliativas. Neste contexto, novos
estudos sobre o uso da talidomida nesta disfunção hemorrágica trazem uma nova
perspectiva na melhoria da qualidade de vida dos pacientes. Objetivos: Avaliar a
resposta terapêutica e os efeitos adversos da talidomida no sangramento
gastrointestinal e na epistaxe na THH. Métodos: Realizado um levantamento
bibliográfico nas bases de dados do PUBMED e BVS/BIREME, de artigos publicados
entre os anos de 2010 a 2015, em inglês, espanhol, português e italiano, utilizando
as palavras – chave: “Thalidomide”, “Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia” e
“Osler-Weber-Rendu Syndrome”. Resultados: Após realização de pré-seleção dos
artigos por meio da leitura de títulos e resumos, 12 foram selecionados; desses,
permaneceram na revisão oito artigos. Discussão: Os estudos, em geral, são
concordantes sobre o potencial benefício da talidomida, que tem mostrado, em
pacientes com THH, ser eficaz na redução da frequência e intensidade das
hemorragias nasais e gastrointestinais, em melhorar o perfil hematológico e em
reduzir a necessidade de transfusões sanguíneas. Foram observados também a
piora do quadro clínico e aumento da necessidade de transfusões após a
descontinuação da terapia. Conclusão: A talidomida parece ser um potencial
candidato para o tratamento de epistaxe grave associado à THH não responsivo a
terapias convencionais e para o sangramento gastrointestinal refratário secundário à
angioplastia. Pesquisas futuras são necessárias e devem ser direcionadas para
identificar a dose mínima eficaz de talidomida. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Ciências Biológicas e da Saúde - CCBS |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Medicina |
pt_BR |
dc.title |
Resposta terapêutica da talidomida na telangiectasia hemorrágica hereditária (síndrome de Osler-Weber- Rendu): revisão sistemática. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2015 |
|
dc.description.abstract |
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) or Osler-Weber-Rendu
Syndrome is a rare systemic fibrovascular dysplasia characterized by spontaneous
and recurrent bleeding. Because it is a pathology of difficult treatment, all therapeutic
modalities are palliative. In this context, further studies on the use of thalidomide in
this hemorrhagic disorder bring a new perspective to improve the quality of life of the
patients. Objectives: To evaluate the therapeutic response and adverse effects of
thalidomide on gastrointestinal bleeding and epistaxis in HHT. Methods: A
bibliographic survey in PUBMED and BVS/BIREME databases, of articles published
between the years 2010 to 2015, in english, spanish, portuguese and italian
languages, using the keywords: "Thalidomide", "Hereditary Hemorrhagic
telangiectasia" and "Osler-Weber-Rendu Syndrome". Results: After performing pre-
selection of the articles by reading titles and abstracts, 12 were selected; of these,
remained in the review 8 articles. Discussion: The studies are generally concordant
about the potential benefits of thalidomide, which has been shown, in patients with
HHT, be effective in reducing the frequency and intensity of nosebleeds and
gastrointestinal bleeding, in improving hematological profile and reduce the need for
blood transfusions, as also noted the worsening of clinical condition and increased
need for blood transfusions after discontinuation of therapy. Conclusion:
Thalidomide appears to be a potential candidate for the treatment of severe epistaxis
associated with HHT unresponsive to conventional therapies and for refractory
gastrointestinal bleeding secondary to angiodysplasia. Future researches are needed
and should be directed to identify the lowest effective dose of thalidomide. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/29903 |
|
dc.date.accessioned |
2023-05-22T17:51:22Z |
|
dc.date.available |
2023-05-22 |
|
dc.date.available |
2023-05-22T17:51:22Z |
|
dc.type |
Trabalho de Conclusão de Curso |
pt_BR |
dc.subject |
Talidomida |
pt_BR |
dc.subject |
Telangiectasia hemorrágica hereditária |
pt_BR |
dc.subject |
Síndrome de Osler-Weber-Rendu |
pt_BR |
dc.subject |
Thalidomide |
pt_BR |
dc.subject |
Hereditary hemorrhagic telangiectasia |
pt_BR |
dc.subject |
Syndrome of Osler-Weber-Rendu |
pt_BR |
dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
LEITE, Hagley Walson Soares. |
|
dc.creator |
LEITE, Henry Wallace Soares. |
|
dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Therapeutic response of thalidomide in telangiectasia hereditary hemorrhagic disease (Osler-Weber- Rendu): systematic review. |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Respuesta terapéutica de la talidomida en telangiectasias enfermedad hemorrágica hereditaria (Osler-Weber- Rendu): revisión sistemática. |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
LEITE, Hagley Walson Soares. LEITE, Henry Wallace Soares. Resposta terapêutica da talidomida na telangiectasia hemorrágica hereditária (síndrome de Osler-Weber-Rendu): revisão sistemática. 2015. 40 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Medicina, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal de Campina Grande – Paraíba – Brasil, 2015. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/29903 |
pt_BR |
dc.description.resumen |
Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT) o Osler-
Weber-Rendu es una rara displasia fibrovascular sistémica caracterizada por
Sangrado espontáneo y recurrente. Debido a que es una patología de difícil
tratamiento, todas las modalidades terapéuticas son paliativas. En este contexto, nuevos
estudios sobre el uso de talidomida en este trastorno hemorrágico aportan una nueva
perspectiva de mejorar la calidad de vida de los pacientes. Objetivos: Evaluar la
respuesta terapéutica y efectos adversos de la talidomida en el sangrado
tracto gastrointestinal y epistaxis en HHT. Métodos: Se realizó una encuesta
bibliografía en bases de datos PUBMED y BVS/BIREME, de artículos publicados
entre los años 2010 a 2015, en inglés, español, portugués e italiano, utilizando
las palabras clave: “Talidomida”, “Telangiectasia hemorrágica hereditaria” y
“Síndrome de Osler-Weber-Rendu”. Resultados: Después de la preselección de los
artículos mediante la lectura de títulos y resúmenes, se seleccionaron 12; de estos,
quedaron ocho artículos en la revisión. Discusión: Los estudios, en general, son
coincidiendo en el beneficio potencial de la talidomida, que ha demostrado, en
pacientes con HHT, ser eficaz en la reducción de la frecuencia e intensidad de
hemorragias nasales y hemorragias gastrointestinales, en la mejora del perfil hematológico y en
reducir la necesidad de transfusiones de sangre. También se observaron los
empeoramiento del cuadro clínico y aumento de la necesidad de transfusiones tras
discontinuación de la terapia. Conclusión: la talidomida parece ser un potencial
candidato para el tratamiento de la epistaxis severa asociada a HHT que no responde a
terapias convencionales y para el sangrado gastrointestinal refractario secundario a
angiodisplasia. Se necesita investigación futura y debe estar dirigida hacia
identificar la dosis mínima eficaz de talidomida. |
pt_BR |