dc.creator.ID |
COSTA, A. F. |
pt_BR |
dc.creator.ID |
Costa, Amanda Feliciano da. |
pt_BR |
dc.creator.Lattes |
http://lattes.cnpq.br/1423430655472299 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1 |
CAMPOS, Magnólia de Araújo. |
|
dc.contributor.advisor1ID |
CAMPOS, M. A. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1ID |
Campos, Magnólia A. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1ID |
CAMPOS, MAGNÓLIA ARAÚJO. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/0904596179326111 |
pt_BR |
dc.contributor.referee1 |
NURIT-SILVA, Kiriaki. |
|
dc.contributor.referee1ID |
Nurit-Silva K. |
pt_BR |
dc.contributor.referee1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/4749322211386675 |
pt_BR |
dc.contributor.referee2 |
LOPES, Marcus José Conceição. |
|
dc.contributor.referee2ID |
LOPES, Marcus J.C. |
pt_BR |
dc.contributor.referee2ID |
LOPES, MARCUS JOSÉ. |
pt_BR |
dc.contributor.referee2Lattes |
http://lattes.cnpq.br/0756190207165922 |
pt_BR |
dc.description.resumo |
Genes que codificam proteínas PR-õ possuem importância para aplicações
biotecnológicas por apresentar relevante atividade antimicrobiana e conferem
resistência a estresses bióticos e abióticos. Estudos genômicos em plantas do
Semiárido são escassos, embora os genes dessas plantas estejam evolucionamente
adaptados à região e tenham um grande potencial para utilização em programas de
melhoramento molecular de plantas. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi
prospectar genes PR-5 em cumaru Amburana cearensis (Alle-mão) A.C.Sm, por se
tratar de uma planta típica da caatinga, bastante conhecida por seu uso medicinal e
madeireiro, porém geneticamente pouco estudada. Para isso, DNA total de oumaru foi
extraído a partir de folhas jovens, usando o protocolo de extração de CTAB: &
quantidade e qualidade do DNA extraído foram analisadas por meio de leitura em
espectrofotômetro e eletroforese em gel de agarose; DNA de cumaru foi amplificado
por meio de reações em cadeia da polimerase (PCR) com diferentes combinações de
primers específicos para genes que codifiquem proteínas PR—õ. Como resultados, o
protocolo de CTAB utilizado foi eficiente para a extração de DNA cumaru. O DNA de
cumaru extraído foi amplificavel por PCR, gerando fragmentos de tamanhos
esperados para genes PR-5. Os ampiicons de tamanhos esperados para genes
completos do tipo PR-ã necessitam ser puriticados e sequenciados, visando
comprovar a presença dos mesmos, e é a continuidade desde trabalho. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Educação e Saúde - CES |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Ciências Biológicas |
pt_BR |
dc.title |
Prospecção do genes PR-5 em amburana cearensis (Allemão) A. C. Smith. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2018 |
|
dc.description.abstract |
Genes encoding F'R—5 proteins are important for biotechnological applications because
they present antimicrobial activity and conter resistance to biotic and abiotic stresses.
Genomic studies on Semiari—d plants are scarce, although the genes of the plants are
evolutionarity adapted to the region and have great potential for use in plant molecular
breeding programs. In this context. in this work was aimed to prospect PR—5 genes in
& typical plant of the caatinga, Amburane cearensis (Allemão) A.C.Sm, weli known for
its medicinal and wood use, but genetically little studied, by PCR using specific primers.
For this, total DNA was puritied from from coumaru young leaves , using the CTAB
extraction protocol; The amount and purity of DNA extracted were analyzed by
spectrophotometer reading and agarose gel electrophoresis; and Coumaru DNA was
amplified by the polymerase chain reaction (PCR) with different combinatio—ns of
primers specific for genes encoding PP.-5 proteins. As results, the CTAB protocol was
efficient for an extraction of DNA cumaru. The extracted coumaru DNA was amplifiable
by PCR, generating fragments of expected length for PP.-5 genes. The expected in
lenght amplicons for complete PRS-Eike genes need to be purified and sequenced,
aiming to prove the presence of the genes, and it is the theme for the next steps of this
work. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/30123 |
|
dc.date.accessioned |
2023-06-02T12:23:11Z |
|
dc.date.available |
2023-06-02 |
|
dc.date.available |
2023-06-02T12:23:11Z |
|
dc.type |
Trabalho de Conclusão de Curso |
pt_BR |
dc.subject |
Genes de defesa |
pt_BR |
dc.subject |
PCR |
pt_BR |
dc.subject |
Extração de DNA |
pt_BR |
dc.subject |
Amburana cearensis |
pt_BR |
dc.subject |
Defense genes |
pt_BR |
dc.subject |
DNA extraction |
pt_BR |
dc.subject |
Extracción de ADN |
pt_BR |
dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
COSTA, Amanda Feliciano da. |
|
dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Prospection of the PR-5 gene in amburana cearensis (Allemão) A. C. Smith. |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Prospección del gen PR-5 en amburana cearensis (Allemão) A. C. Smith. |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
COSTA, Amanda Feliciano da. Prospecção do genes PR-5 em amburana cearensis (Allemão) A. C. Smith. 2018. 40 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Licenciatura em Ciências Biológicas, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2018. |
pt_BR |
dc.description.resumen |
Los genes que codifican las proteínas PR-õ son importantes para las aplicaciones
propiedades biotecnológicas por presentar actividad antimicrobiana relevante y conferir
Resistencia a estreses bióticos y abióticos. Estudios genómicos en plantas de la
semiáridas son escasas, aunque los genes de estas plantas son evolutivamente
adaptados a la región y tienen un gran potencial para su uso en
mejoramiento molecular de plantas. En este contexto, el objetivo de este trabajo fue
para prospectar genes PR-5 en cumaru Amburana cearensis (Alle-mão) A.C.Sm, por se
se trata de una planta típica de la caatinga, muy conocida por sus propiedades medicinales y
registrador, pero genéticamente poco estudiado. Para esto, el ADN total de oumaru fue
extraído de hojas jóvenes utilizando el protocolo de extracción CTAB: &
Se analizó la cantidad y calidad del ADN extraído mediante lectura en
espectrofotómetro y electroforesis en gel de agarosa; ADN de haba tonka fue amplificado
mediante reacciones en cadena de la polimerasa (PCR) con diferentes combinaciones de
cebadores específicos para genes que codifican proteínas PR—õ. Como resultado, el
El protocolo CTAB utilizado fue eficiente para la extracción de ADN de cumaru. El ADN de
el cumaru extraído fue amplificado por PCR, generando fragmentos de tamaños
esperada para los genes PR-5. Los ampiicons del tamaño esperado para los genes.
Las cepas completas de tipo PR-ã necesitan ser purificadas y secuenciadas para
prueban su presencia, y es la continuidad de este trabajo. |
pt_BR |