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Prospecção do genes PR-5 em amburana cearensis (Allemão) A. C. Smith.

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dc.creator.ID COSTA, A. F. pt_BR
dc.creator.ID Costa, Amanda Feliciano da. pt_BR
dc.creator.Lattes http://lattes.cnpq.br/1423430655472299 pt_BR
dc.contributor.advisor1 CAMPOS, Magnólia de Araújo.
dc.contributor.advisor1ID CAMPOS, M. A. pt_BR
dc.contributor.advisor1ID Campos, Magnólia A. pt_BR
dc.contributor.advisor1ID CAMPOS, MAGNÓLIA ARAÚJO. pt_BR
dc.contributor.advisor1Lattes http://lattes.cnpq.br/0904596179326111 pt_BR
dc.contributor.referee1 NURIT-SILVA, Kiriaki.
dc.contributor.referee1ID Nurit-Silva K. pt_BR
dc.contributor.referee1Lattes http://lattes.cnpq.br/4749322211386675 pt_BR
dc.contributor.referee2 LOPES, Marcus José Conceição.
dc.contributor.referee2ID LOPES, Marcus J.C. pt_BR
dc.contributor.referee2ID LOPES, MARCUS JOSÉ. pt_BR
dc.contributor.referee2Lattes http://lattes.cnpq.br/0756190207165922 pt_BR
dc.description.resumo Genes que codificam proteínas PR-õ possuem importância para aplicações biotecnológicas por apresentar relevante atividade antimicrobiana e conferem resistência a estresses bióticos e abióticos. Estudos genômicos em plantas do Semiárido são escassos, embora os genes dessas plantas estejam evolucionamente adaptados à região e tenham um grande potencial para utilização em programas de melhoramento molecular de plantas. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi prospectar genes PR-5 em cumaru Amburana cearensis (Alle-mão) A.C.Sm, por se tratar de uma planta típica da caatinga, bastante conhecida por seu uso medicinal e madeireiro, porém geneticamente pouco estudada. Para isso, DNA total de oumaru foi extraído a partir de folhas jovens, usando o protocolo de extração de CTAB: & quantidade e qualidade do DNA extraído foram analisadas por meio de leitura em espectrofotômetro e eletroforese em gel de agarose; DNA de cumaru foi amplificado por meio de reações em cadeia da polimerase (PCR) com diferentes combinações de primers específicos para genes que codifiquem proteínas PR—õ. Como resultados, o protocolo de CTAB utilizado foi eficiente para a extração de DNA cumaru. O DNA de cumaru extraído foi amplificavel por PCR, gerando fragmentos de tamanhos esperados para genes PR-5. Os ampiicons de tamanhos esperados para genes completos do tipo PR-ã necessitam ser puriticados e sequenciados, visando comprovar a presença dos mesmos, e é a continuidade desde trabalho. pt_BR
dc.publisher.country Brasil pt_BR
dc.publisher.department Centro de Educação e Saúde - CES pt_BR
dc.publisher.initials UFCG pt_BR
dc.subject.cnpq Ciências Biológicas pt_BR
dc.title Prospecção do genes PR-5 em amburana cearensis (Allemão) A. C. Smith. pt_BR
dc.date.issued 2018
dc.description.abstract Genes encoding F'R—5 proteins are important for biotechnological applications because they present antimicrobial activity and conter resistance to biotic and abiotic stresses. Genomic studies on Semiari—d plants are scarce, although the genes of the plants are evolutionarity adapted to the region and have great potential for use in plant molecular breeding programs. In this context. in this work was aimed to prospect PR—5 genes in & typical plant of the caatinga, Amburane cearensis (Allemão) A.C.Sm, weli known for its medicinal and wood use, but genetically little studied, by PCR using specific primers. For this, total DNA was puritied from from coumaru young leaves , using the CTAB extraction protocol; The amount and purity of DNA extracted were analyzed by spectrophotometer reading and agarose gel electrophoresis; and Coumaru DNA was amplified by the polymerase chain reaction (PCR) with different combinatio—ns of primers specific for genes encoding PP.-5 proteins. As results, the CTAB protocol was efficient for an extraction of DNA cumaru. The extracted coumaru DNA was amplifiable by PCR, generating fragments of expected length for PP.-5 genes. The expected in lenght amplicons for complete PRS-Eike genes need to be purified and sequenced, aiming to prove the presence of the genes, and it is the theme for the next steps of this work. pt_BR
dc.identifier.uri http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/30123
dc.date.accessioned 2023-06-02T12:23:11Z
dc.date.available 2023-06-02
dc.date.available 2023-06-02T12:23:11Z
dc.type Trabalho de Conclusão de Curso pt_BR
dc.subject Genes de defesa pt_BR
dc.subject PCR pt_BR
dc.subject Extração de DNA pt_BR
dc.subject Amburana cearensis pt_BR
dc.subject Defense genes pt_BR
dc.subject DNA extraction pt_BR
dc.subject Extracción de ADN pt_BR
dc.rights Acesso Aberto pt_BR
dc.creator COSTA, Amanda Feliciano da.
dc.publisher Universidade Federal de Campina Grande pt_BR
dc.language por pt_BR
dc.title.alternative Prospection of the PR-5 gene in amburana cearensis (Allemão) A. C. Smith. pt_BR
dc.title.alternative Prospección del gen PR-5 en amburana cearensis (Allemão) A. C. Smith. pt_BR
dc.identifier.citation COSTA, Amanda Feliciano da. Prospecção do genes PR-5 em amburana cearensis (Allemão) A. C. Smith. 2018. 40 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Licenciatura em Ciências Biológicas, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2018. pt_BR
dc.description.resumen Los genes que codifican las proteínas PR-õ son importantes para las aplicaciones propiedades biotecnológicas por presentar actividad antimicrobiana relevante y conferir Resistencia a estreses bióticos y abióticos. Estudios genómicos en plantas de la semiáridas son escasas, aunque los genes de estas plantas son evolutivamente adaptados a la región y tienen un gran potencial para su uso en mejoramiento molecular de plantas. En este contexto, el objetivo de este trabajo fue para prospectar genes PR-5 en cumaru Amburana cearensis (Alle-mão) A.C.Sm, por se se trata de una planta típica de la caatinga, muy conocida por sus propiedades medicinales y registrador, pero genéticamente poco estudiado. Para esto, el ADN total de oumaru fue extraído de hojas jóvenes utilizando el protocolo de extracción CTAB: & Se analizó la cantidad y calidad del ADN extraído mediante lectura en espectrofotómetro y electroforesis en gel de agarosa; ADN de haba tonka fue amplificado mediante reacciones en cadena de la polimerasa (PCR) con diferentes combinaciones de cebadores específicos para genes que codifican proteínas PR—õ. Como resultado, el El protocolo CTAB utilizado fue eficiente para la extracción de ADN de cumaru. El ADN de el cumaru extraído fue amplificado por PCR, generando fragmentos de tamaños esperada para los genes PR-5. Los ampiicons del tamaño esperado para los genes. Las cepas completas de tipo PR-ã necesitan ser purificadas y secuenciadas para prueban su presencia, y es la continuidad de este trabajo. pt_BR


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