dc.creator.ID |
BEZERRA, A. P. |
pt_BR |
dc.creator.Lattes |
http://lattes.cnpq.br/3084465833370462 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1 |
BRAZ, Adriana Farrant. |
|
dc.contributor.advisor1ID |
Braz, A. F. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1ID |
Braz, AF. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1ID |
Braz, A F. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/9607183292060928 |
pt_BR |
dc.contributor.referee1 |
FARIAS, Lígia Cristina Lopes de. |
|
dc.contributor.referee1ID |
FARIAS, LCL. |
pt_BR |
dc.contributor.referee1ID |
Lígia Cristina Lopes. |
pt_BR |
dc.contributor.referee1ID |
LOPES, LC. |
pt_BR |
dc.contributor.referee1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/5677362082543716 |
pt_BR |
dc.contributor.referee2 |
TRINDADE, Mônica Cavalcanti. |
|
dc.contributor.referee2ID |
FIGUEIREDO, M. C. T. |
pt_BR |
dc.contributor.referee2ID |
TRINDADE, M. C. |
pt_BR |
dc.contributor.referee2Lattes |
http://lattes.cnpq.br/2398664562552146 |
pt_BR |
dc.description.resumo |
O diabetes do tipo MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) é um
diabetes do tipo monogênico, de herança autossômica dominante, em que os
pacientes apresentam disfunção das células β-pancreáticas, associado a
defeitos na secreção de insulina. Estima-se que, de 1-2% dos indivíduos
classificados como portadores de diabetes mellitus do tipo 1 ou 2 sejam, na
verdade, portadores de mutações do tipo MODY. Até o momento, já são
conhecidos 14 genes anormais responsáveis por causar o MODY. O
diagnóstico de MODY torna-se importante, tendo influência na escolha do
tratamento adequado ao tipo de MODY que possui o paciente, além de
permitir a identificação e diagnóstico de outros familiares. O objetivo principal
do estudo é identificar os pacientes com MODY, além de estabelecer quais
são os subtipos mais frequentes em nossa região por meio da investigação
genética-molecular. Foram entrevistados 91 pacientes portadores de diabetes
mellitus tipo 1 que faziam acompanhamento médico nos ambulatórios de
endocrinologia e endocrinologia pediátrica do Hospital Universitário Alcides
Carneiro. Desses pacientes, 8 atendiam os critérios de inclusão do estudo e
foram convidados a participar da pesquisa através da coleta de uma amostra
sanguínea e posterior análise genético-molecular para avaliação dos 5 tipos
mais prevalentes de MODY. Foram encontrados 6 pacientes com MODY2 e 2
pacientes com MODY3. Dessa forma, a correta identificação dos casos de
MODY propiciou um tratamento mais individualizado e a melhora dos controles
glicêmicos, o que permite prevenir as complicações do diabetes em médio e
longo prazo nesses pacientes. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Ciências Biológicas e da Saúde - CCBS |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Medicina |
pt_BR |
dc.title |
Maturity-Onset Diabetes of the Young (Mody): Rastreamento e seguimento. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2019-11-11 |
|
dc.description.abstract |
MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) is a form of monogenic
diabetes, with an autosomal dominant mode of inheritance, in which patients
present β-pancreatic cells dysfunction, along with defects in insulin secretion. It is
estimated that 1-2% of diagnosed diabetes mellitus type 1 or 2 patients have
MODY mutations instead. So far, it is known 14 different abnormal genes that can
cause MODY. The diagnosis of MODY is important because it can affect the
choice of treatment according to the type of MODY that the patient has and allow
us to identify and diagnose relatives of the affected patients with the same type of
diabetes. The main goal of our study is to identify MODY patients and also analyze
wich are the most frequent MODY subtypes in our region. During our research, 91
diabetes mellitus type 1 patients, that are being treated in the endocrinology and
pediatric endocrinology clinics of Alcides Carneiro University Hospital (HUAC),
were interviewed. Among those individuals, 8 filled our study inclusion criteria and
were invited to participate in our research by having a sample of blood collected
and tested for genetic-molecular analysis of the 5 most common MODY mutations.
After that, 6 patients were diagnosed with MODY2 and 2 patients were diagnosed
with MODY3. Therefore, identifying the MODY cases allowed them to receive an
individualized treatment, with improved glycemic control that help prevent medium
and long term complications of diabetes. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/30535 |
|
dc.date.accessioned |
2023-07-04T11:21:21Z |
|
dc.date.available |
2023-07-04 |
|
dc.date.available |
2023-07-04T11:21:21Z |
|
dc.type |
Trabalho de Conclusão de Curso |
pt_BR |
dc.subject |
Diabetes monogênico |
pt_BR |
dc.subject |
Diagnóstico |
pt_BR |
dc.subject |
Mody |
pt_BR |
dc.subject |
Monogenic diabetes |
pt_BR |
dc.subject |
Diagnosis |
pt_BR |
dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
BEZERRA, Arthur Pires. |
|
dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Maturity-Onset Diabetes of the Young (Mody): Screening and follow-up. |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes (Mody): Detección y seguimiento. |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
BEZERRA, Arthur Pires. Maturity-Onset Diabetes of the Young (Mody): Rastreamento e seguimento. 2019. 47 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Medicina, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal de Campina Grande – Paraíba – Brasil, 2019. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/30535 |
pt_BR |
dc.description.resumen |
La diabetes MODY (Diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes) es una
diabetes de tipo monogénico, de herencia autosómica dominante, en la que el
Los pacientes tienen disfunción de las células β pancreáticas asociada con
Defectos en la secreción de insulina. Se estima que el 1-2% de las personas
clasificados como pacientes con diabetes mellitus tipo 1 o 2, ya sea, en
de hecho, portadores de mutaciones de tipo MODY. Hasta el momento, son
14 genes anormales conocidos responsables de causar MODY. O
El diagnóstico de MODY se vuelve importante, lo que influye en la elección de
tratamiento adecuado para el tipo de MODY que tiene el paciente, además de
permitir la identificación y diagnóstico de otros miembros de la familia. El objetivo principal
del estudio es identificar pacientes con MODY, además de establecer cuáles
son los subtipos más frecuentes en nuestra región a través de la investigación
genética molecular. 91 pacientes con diabetes fueron entrevistados
diabetes mellitus tipo 1 que realizaron seguimiento médico en las consultas externas de
Endocrinología y Endocrinología Pediátrica en el Hospital Universitário Alcides
RAM. De estos pacientes, 8 cumplieron los criterios de inclusión del estudio y
fueron invitados a participar en la investigación a través de la recolección de una muestra
sangre y posterior análisis genético-molecular para evaluar los 5 tipos
más frecuente de MODY. Hubo 6 pacientes con MODY2 y 2
pacientes con MODY3. Así, la correcta identificación de los casos de
MODY proporcionó un tratamiento más individualizado y controles mejorados
niveles glucémicos, lo que permite prevenir las complicaciones de la diabetes a mediano y largo plazo.
largo plazo en estos pacientes. |
pt_BR |