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Perfil clínico e epidemiológico de pacientes pediátricos com Doença Falciforme internados por crises álgica de um Hospital Universitário de Campina Grande - PB.

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dc.creator.ID PLECH, L. G. S. pt_BR
dc.creator.ID TEIXEIRA, M. L. H.
dc.creator.Lattes http://lattes.cnpq.br/5490714857864749 pt_BR
dc.creator.Lattes http://lattes.cnpq.br/4599928585638319
dc.contributor.advisor1 TRINDADE, Mônica Cavalcanti.
dc.contributor.advisor1ID TRINDADE, M. C. pt_BR
dc.contributor.advisor1Lattes http://lattes.cnpq.br/2398664562552146 pt_BR
dc.contributor.advisor-co1 MARQUES, Taciana Raulino de Oliveira Castro.
dc.contributor.advisor-co1ID MARQUES, T. R. O. C. pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Lattes http://lattes.cnpq.br/9614914078573482 pt_BR
dc.contributor.referee1 SANTOS, Ana Raquel Vilar Queiroz dos.
dc.contributor.referee1ID SANTOS pt_BR
dc.contributor.referee2 RIBEIRO, Danielle Jamylla Barbosa.
dc.contributor.referee2ID RIBEIRO, D. J. B. pt_BR
dc.description.resumo INTRODUÇÃO: A Doença Falciforme é uma condição genética determinada por herança autossômica recessiva, que apresenta significativa importância em nosso meio por seu caráter crônico e incapacitante, associado a diversas complicações agudas, dentre elas a crise álgica. OBJETIVOS: Descrever o perfil clínico e epidemiológico dos pacientes pediátricos com Doença Falciforme internados com crise álgica no Hospital Universitário Alcides Carneiro, desde a sua primeira internação no serviço até dezembro de 2017. METODOLOGIA: Trata-se de um estudo observacional, descritivo de corte transversal, em que foram coletados dados por meio de formulários através do banco de dados obtido de prontuários de pacientes pediátricos portadores de Doença Falciforme atendidos no Hospital Universitário Alcides Carneiro de Campina Grande – PB, que avaliaram em uma amostra de 45 pacientes variáveis biológicas, sociodemográficas e complicações agudas. A análise estatística foi realizada pelo próprio detentor dos direitos dos dados. RESULTADOS: Entre os pacientes analisados, 51,1% eram do sexo feminino, 48,8% tinham idade igual ou superior a 10 anos, 77,7% eram pardos e 71,1% residiam em cidades circunvizinhas à Campina Grande. Da amostra, 80,1% possuiam rendar familiar de até um salário mínimo; 80,1%pertenciam à classe D-E e 46,7% não possuíam saneamento básico em domicílio. Dentre os maiores de sete anos, 26,7% apresentavam atraso idade-série escolar; 46,7% dos cuidadores relataram menos de nove anos de estudo. Com relação ao estado nutricional, 82,2% foram considerados eutróficos. Sobre a idade do diagnóstico, 46,6% foram diagnosticados entre dois meses completos de vida e cinco anos. Um maior percentual, 84,5% dos pacientes, não apresentava regularidade de seguimento ambulatorial. Dentre as complicações agudas, 97,8% apresentaram processo infeccioso, 64,5% síndrome torácica aguda, 4,4% acidente vascular encefálico e 4,4% crise aplásica. Do número de casos, 31,1% obtiveram uma média do tempo total de internação hospitalar de 5,4 dias; 28,9% foram internados cinco ou mais vezes; não foi verificado óbito durante o período de pesquisa. De acordo com a terapêutica, 66,7% fizeram uso da profilaxia antimicrobiana, com 70% de regularidade; 40% fizeram/fazem uso de hidroxiureia. CONCLUSÃO: O estudo em discussão reforçou a necessidade do estabelecimento de políticas de atenção assistencial e educacional aos portadores de DF e seus cuidadores, bem como para os profissionais envolvidos no seguimento adequado. pt_BR
dc.publisher.country Brasil pt_BR
dc.publisher.department Centro de Ciências Biológicas e da Saúde - CCBS pt_BR
dc.publisher.initials UFCG pt_BR
dc.subject.cnpq Medicina. pt_BR
dc.title Perfil clínico e epidemiológico de pacientes pediátricos com Doença Falciforme internados por crises álgica de um Hospital Universitário de Campina Grande - PB. pt_BR
dc.date.issued 2018-08-01
dc.description.abstract INTRODUCTION: Sickle cell disease is a genetic condition determined by autosomal recessive inheritance that has great importance in its environment through chronicity and incapacity, associated with several acute complications, among them an allergic crisis. OBJECTIVES: To describe the clinical and epidemiological profile of pediatric patients with sickle cell disease hospitalized with an pain crisis at the University Hospital Alcides Carneiro, since his frist stay in service until december 2017. METHODOLOGY: This is an observational, descriptive cross-sectional study in Data from the medical records were included by analyzing data from pediatric patients with sickle cell disease treated at the University Hospital Alcides Carneiro in Campina Grande, Brazil, who evaluated a sample of 45 patients complications. A statistical analysis was performed by the data rights holder himself. RESULTS: Among the patients analyzed, 51,1% were female, 48,8% were 10 years of age or older, 77,7% were brown and 71,1% lived in cities around Campina Grande. Of the sample, 80,1% had family rents up to a minimum wage; 80,1% belonged to class D-E and 46,7% did not have basic sanitation at home. Among those over seven years of age, 26,7% presented school- age delay; 46,7% of caregivers reported less than nine years of study. Regarding the nutritional status, 82,2% were considered. About the age of diagnosis, 46,6% were diagnosed between two full months of life and five years. A greater percentage, 84,5% of the patients, did not present regular follow-up. Among the acute complications, 97,8% presented an infectious process, 64,5% acute chest syndrome, 4,4% cerebrovascular accident and 4,4% aplastic crisis. Of the number of cases, 31,1% had an average of 5,4 total hospital stay; 28,9% were hospitalized five or more times; Deaths were not verified during the search period. According to the treatment, 66,7% used antimicrobial prophylaxis, with 70% regularity; 40% made/used hydroxyurea. CONCLUSION: The study under discussion reinforced the need for the establishment of policies of care and education for the SCD carriers and their caregivers, as well as for the professionals involved in the appropriate follow-up. pt_BR
dc.identifier.uri http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/30624
dc.date.accessioned 2023-07-09T20:12:54Z
dc.date.available 2023-07-09
dc.date.available 2023-07-09T20:12:54Z
dc.type Trabalho de Conclusão de Curso pt_BR
dc.subject Hemoglobinopatias pt_BR
dc.subject Anemia Falciforme pt_BR
dc.subject Saúde da criança pt_BR
dc.subject Hemoglobinopathies pt_BR
dc.subject Sickle cell anemia pt_BR
dc.subject Child health pt_BR
dc.subject Doença falciforme pt_BR
dc.subject Estudo observacional, descritivo de corte transversal pt_BR
dc.rights Acesso Aberto pt_BR
dc.creator PLECH, Larissa Guimarães Santos.
dc.creator TEIXEIRA, Maria de Lourdes Holanda.
dc.publisher Universidade Federal de Campina Grande pt_BR
dc.language por pt_BR
dc.title.alternative Clinical and epidemiological profile of pediatric patients with Sickle Cell Disease hospitalized for pain crises at a University Hospital in Campina Grande - PB. pt_BR
dc.identifier.citation PLECH, Larissa Guimarães Santos. TEIXEIRA, Maria de Lourdes Holanda. Perfil clínico e epidemiológico de pacientes pediátricos com Doença Falciforme internados por crises álgica de um Hospital Universitário de Campina Grande - PB. 2018. 59fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Medicina, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal de Campina Grande – Paraíba – Brasil, 2018. pt_BR


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