dc.creator.ID |
BEZERRA, G. B. V. N. |
pt_BR |
dc.creator.ID |
MIRANDA JUNIOR, M. G. |
|
dc.creator.Lattes |
http://lattes.cnpq.br/0869295979421238 |
pt_BR |
dc.creator.Lattes |
http://lattes.cnpq.br/0769845116573347 |
|
dc.contributor.advisor1 |
GONDIM, Cátia Sueli de Souza Eufrazino. |
|
dc.contributor.advisor1ID |
GONDIM, C. S. S. E. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor2 |
DINIZ, Erik Trovão. |
|
dc.contributor.advisor2ID |
DINIZ, E. T. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor2Lattes |
http://lattes.cnpq.br/9021764609962102 |
pt_BR |
dc.contributor.referee1 |
OLIVEIRA, Vladimir Gomes de. |
|
dc.contributor.referee1ID |
OLIVEIRA, V. G. |
pt_BR |
dc.contributor.referee2 |
DANTAS, Deborah Rose Galvão. |
|
dc.contributor.referee2ID |
DANTAS, D. R. G. |
pt_BR |
dc.description.resumo |
Introdução. A acromegalia é uma alteração hormonal decorrente da liberação de
excesso de hormônio de crescimento (GH) pela glândula pituitária (hipófise), durante
a vida adulta, fazendo com que mãos, pés e outras partes do corpo aumentem de
tamanho devido ao crescimento excessivo de partes moles. Dentre as várias
etiologias, a tumoral de localização ectópica, fora de seu local habitual (eixo
hipotalâmico-hipofisário), produtora de hormônio liberador de hormônio de
crescimento (GHRH) corresponde de 0,5 a 5,0 por cento dos casos de acromegalia.
Objetivos. Elaborar revisão sistemática sobre o perfil epidemiológico dos pacientes
portadores de acromegalia causada por tumores ectópicos secretores de GHRH;
identificar as principais correlações cirúrgicas e mecanismos desencadeadores dos
tumores ectópicos produtores de GHRH; identificar possíveis fatores de risco dos
pacientes portadores de tumores ectópicos produtores de GHRH; investigar sinais
de suspeição para o diagnóstico de portadores de acromegalia por tumores
ectópicos produtores de GHRH. Metodologia. Revisão Sistemática de relatos de
caso e estudos de série de casos selecionados a partir de pesquisa com os
descritores: “Acromegaly”, “Tumor” e “Growth Hormone Releasing Hormone”, nas
bibliotecas virtuais MEDLINE/PubMED (Medical Literature Analysis and Retrieval
System Online), Web Of Science, Scopus, OneFile (Gale) e Medknow Publications
no período de janeiro de 2005 a dezembro 2015. Resultados. Não há uma
associação estatística entre o gênero e acromegalia por tumores ectópicos
secretores de GHRH, sendo 1,3 mulher : 1 homem. A idade dos pacientes no
diagnóstico teve média de 40,7 anos, com 83,3% dos pacientes entre 20 e 60 anos.
A Neoplasia Endócrina Múltipla (NEM-1) foi diagnosticada em 33,3% dos pacientes.
O tipo histopatológico do tumor de maior prevalência foi o carcinoma neuroendócrino
bem diferenciado (CEBD), 10 pacientes. Os CEBD tiveram uma taxa de metástase
de 63,6%. Os locais de maior prevalência são pâncreas e pulmão, 14 e 11
pacientes, respectivamente. A ressecção tumoral foi realizada em 21 pacientes. A
ressonância magnética craniana foi realizada em 90% pacientes para descartar a
causa central da acromegalia. Tomografias computadorizadas de abdome e tórax
tiveram elevados índices de realização para a localização do tumor primário. Nos
últimos 20 anos, percebe-se o crescimento do número de casos diagnosticados com
o uso do octreotide scan, utilizado em 18 do total de 20 casos no período.
Conclusão. A faixa etária mais acometida está entre 21 e 59 anos, não havendo
sido encontrada associação estatística significativa relacionada ao gênero. Há uma
associação desta doença com a presença de NEM-1, principalmente em tumores
pancreáticos. Quanto aos tipos de tumores ectópicos secretores de GHRH
encontrados, demonstrou-se uma predominância dos carcinóides pulmonares,
sendo seguido pelos pancreáticos. Para o diagnóstico, o exame de imagem mais
utilizado foi a tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR), sendo utilizada
a ressonância nuclear magnética (RNM), em momento inicial, para identificar ou não
adenomas pituitários. O octreotide scan foi a melhor inovação nos últimos 20 anos,
resultando num grande aumento do número de casos diagnosticados. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Ciências Biológicas e da Saúde - CCBS |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Medicina. |
pt_BR |
dc.title |
Aspectos epidemiológicos da acromegalia causada por secreção ectópica de hormônio liberador de hormônio do crescimento: revisão sistemática. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2016 |
|
dc.description.abstract |
Introduction. Acromegaly is a hormonal change due to the release of excess growth
hormone (GH) by the pituitary gland (pituitary), during adulthood, making hands, feet
and other body parts to increase in size due to the overgrowth of parts mol. Among
the various etiologies, tumor of ectopic location, in other words, outside their usual
place (hypothalamic-pituitary axis), which produces releasing hormone growth
hormone (GHRH) is 0.5 to 5.0 percent of cases acromegaly. Objectives. Develop a
systematic review on the epidemiological profile of patients with acromegaly caused
by ectopic tumors of GHRH; identify the main surgical correlations and triggering
mechanisms of ectopic tumors of GHRH; Identify possible risk factors of patients with
ectopic tumors of GHRH; investigate suspicious signals for diagnosis of patients with
acromegaly by ectopic tumors GHRH. Methodology. Systematic Review of cases
reports and serial cases studies using the keywords "Acromegaly", "Tumor" and
"Growth hormone releasing hormone", in virtual libraries MEDLINE / PubMed
(Medical Literature Analysis and Retrieval System Online), Web of Science, Scopus,
OneFile (Gale) and Medknow Publications from January 2005 to December 2015.
Results. There is no correlation between gender and acromegaly by secreting
ectopic tumors of GHRH, 1 woman to 1.3 man. The age at diagnosis averaged 40.7
years, with 83.3% of patients between 20 and 60 years. MEN-1 (Multiple Endocrine
Neoplasia type 1) was diagnosed in 33.3% of patients. Histopathological type most
prevalent tumor was well differentiated neuroendocrine carcinoma (CEBD), 10
patients. The CEBD had a 63.6% rate of metastasis. The sites of greatest prevalence
are pancreatic and lung cancers, 14 and 11 patients, respectively. Tumor resection
was performed in 21 patients. Cranial magnetic resonance imaging was performed in
90% patients to rule out the central cause of acromegaly. CT scans of the abdomen
and chest had high completion rates for the location of the primary tumor. In the past
20 years, we can see the growth in the number of cases diagnosed with the use of
octreotide scan, used in 18 of these the total of 20 cases of the period. Conclusion.
The most affected age group was between 21 and 59, there is no statistically
significant difference was found with regard to the sex. There is an association of the
disease with the presence of NEM-1, especially in pancreatic tumors. As to the
secreting types of ectopic GHRH tumors found it demonstrated a predominance of
lung carcinoids, being followed by the pancreas. For the diagnose, the most imaging
used is computed tomography (TCAR), but magnetic resonance imaging (RNM) was
used at an initial stage to identify whether or not pituitary adenomas. The octreotide
scan was the best innovation in the last 20 years, resulting in a large increase in the
number of diagnosed cases. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/30659 |
|
dc.date.accessioned |
2023-07-10T12:46:18Z |
|
dc.date.available |
2023-07-10 |
|
dc.date.available |
2023-07-10T12:46:18Z |
|
dc.type |
Trabalho de Conclusão de Curso |
pt_BR |
dc.subject |
Acromegalia |
pt_BR |
dc.subject |
Epidemiologia |
pt_BR |
dc.subject |
Hormônio liberador do hormônio do crescimento |
pt_BR |
dc.subject |
Tumores ectópicos secretores de GHRN |
pt_BR |
dc.subject |
Revisão sistemática |
pt_BR |
dc.subject |
Growth hormone releasing hormone |
pt_BR |
dc.subject |
Bases de dados científicas |
pt_BR |
dc.subject |
Medline - base de dados |
pt_BR |
dc.subject |
Web of science - base de dados |
pt_BR |
dc.subject |
Scopus - base de dados |
pt_BR |
dc.subject |
OneFile - base de dados |
pt_BR |
dc.subject |
Medknow - base de dados |
pt_BR |
dc.subject |
Carcinoma neuroendócrino bem diferenciado - CEBD |
pt_BR |
dc.subject |
Oncologia |
pt_BR |
dc.subject |
Acromegaly |
pt_BR |
dc.subject |
Epidemiology |
pt_BR |
dc.subject |
GHRN-secreting ectopic tumors |
pt_BR |
dc.subject |
Systematic review |
pt_BR |
dc.subject |
Scientific databases |
pt_BR |
dc.subject |
Medline - database |
pt_BR |
dc.subject |
Web of science - database |
pt_BR |
dc.subject |
Scopus - database |
pt_BR |
dc.subject |
OneFile - database |
pt_BR |
dc.subject |
Medknow - database |
pt_BR |
dc.subject |
Well-differentiated neuroendocrine carcinoma - CEBD |
pt_BR |
dc.subject |
Oncology |
pt_BR |
dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
BEZERRA, Giorgi Bella Varga Nobre. |
|
dc.creator |
MIRANDA JUNIOR, Marcos Guedes. |
|
dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Epidemiological aspects of acromegaly caused by ectopic secretion of growth hormone-releasing hormone: systematic review. |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
BEZERRA, Giorgi Bella Varga Nobre; MIRANDA JUNIOR, Marcos Guedes. Aspectos epidemiológicos da acromegalia causada por secreção ectópica de hormônio liberador de hormônio do crescimento: revisão sistemática. 2016. 47f. Trabalho de Conclusão de Curso (Monografia), Curso de Bacharelado em Medicina, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2016. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/30659 |
pt_BR |