dc.creator.ID |
OLIVEIRA, A. C. N. |
pt_BR |
dc.creator.ID |
COSTA NETA, G. P. F. |
|
dc.creator.Lattes |
http://lattes.cnpq.br/1602188798200860 |
pt_BR |
dc.creator.Lattes |
http://lattes.cnpq.br/1243838744235279 |
|
dc.contributor.advisor1 |
MEDEIROS, Paula Frassinetti Vasconcelos de. |
|
dc.contributor.advisor1ID |
MEDEIROS, P. F. V. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/5467776934365558 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1 |
MENDOZA, Vilma Lúcia Fonsêca. |
|
dc.contributor.advisor-co1ID |
MENDOZA, V. L. F. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/7433473718913178 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co2 |
GAUDENCIO, Edmundo de Oliveira. |
|
dc.contributor.advisor-co2ID |
GAUDENCIO, E. O. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co2Lattes |
http://lattes.cnpq.br/9826037414483856 |
pt_BR |
dc.contributor.referee1 |
PAZ, Luciene de Mélo. |
|
dc.contributor.referee1ID |
PAZ, L. M. |
pt_BR |
dc.contributor.referee2 |
NÓBREGA, Karina Magalhães Barros. |
|
dc.contributor.referee2ID |
NÓBREGA, K. M. B. |
pt_BR |
dc.description.resumo |
Pacientes com a microdeleção 22q11.2 apresentam risco elevado para
manifestações neuropsiquiátricas, especialmente as psicoses; cerca de 25% a 30%
dos indivíduos desenvolvem esquizofrenia; e 0,3% a 2% dos pacientes
esquizofrênicos apresentam a deleção 22q11.2. Com o objetivo de investigar a
frequência de deleção 22q11 entre pacientes com espectro psicótico atendidos na
cidade de Campina Grande, foram selecionados por médico psiquiatra quarenta e
um pacientes cuja avaliação clínica comprovou a presença de distúrbios
psiquiátricos do espectro psicótico. Foi realizada a investigação da presença de
hemizigose da deleção 22q11.2 nesses pacientes selecionados em amostra de
sangue através da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Foi observada
evidência molecular da microdeleção 22q11.2 em 1/41 (2,4%) indivíduos avaliados.
Conclui-se assim que a frequência da microdeleção 22q11.2 entre os pacientes
com espectro psicótico estudados corroborou com dados da literatura e fortaleceu
a relação desta microdeleção nos mecanismos fisiopatológicos intrinsicamente
envolvidos no fenótipo psicótico, com destaque para a esquizofrenia. Além disto,
por se tratar de uma síndrome de herança autossômica dominante, com
possibilidade de 50% de ser transmitida aos descendentes, o diagnóstico possibilita
o aconselhamento genético e os cuidados médicos inerentes à síndrome. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Ciências Biológicas e da Saúde - CCBS |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Medicina |
pt_BR |
dc.title |
Rastreamento da deleção 22Q11 em indivíduos com espectro psicótico. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2018-09-27 |
|
dc.description.abstract |
Pacients with 22q11.2 microdeletion exhibit high risks of neuro-psychiatric
manifestations, especialy psychosis; around 25% to 30% of individuals develop
schizophrenia; and 0,3% to 2% of schizophrenic pacients present de 22q11.2
deletion. With the goal to investigate the frequency of 22q11.2 deletion among
pacients with psychotic spectrum attended at Campina Grande city, it was selected
by psychiatrist forty one pacients whose clinical evaluation proved the presence of
psychiatric disorder of psychotic spectrum. It was performed the investigation of the
hemizigose in critical region of 22 chromosome (22q11.2 deletion) among these
selected pacients in bood sample via Polymerase Chain Reaction (PCR). It was
detected molecular evidence of 22q11.2 microdeleteion in 1/41 (2,4%) evaluated
individuals. Deduces so that the frequency of 22q11.2 microdeletion among the
studied pacients with psychotic spectrum corroborated data presented by literature,
fortifying the relation of this microdeletion in physiopathologic mechanisms involved
in psychotic phenotype, with highlight in schizophrenia. Besides, being a autosomal
dominant inheritance syndrome, with 50% possibility of being transmited to
descendant, the diagnosis make possible the genitcal counseling and medical care
inherent to the syndrome. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/30768 |
|
dc.date.accessioned |
2023-07-11T14:58:45Z |
|
dc.date.available |
2023-07-11 |
|
dc.date.available |
2023-07-11T14:58:45Z |
|
dc.type |
Trabalho de Conclusão de Curso |
pt_BR |
dc.subject |
Síndrome de DiGeorge |
pt_BR |
dc.subject |
Psicoses |
pt_BR |
dc.subject |
DiGeorge syndrome |
pt_BR |
dc.subject |
Psychosis |
pt_BR |
dc.subject |
Distúrbios psiquiátricos do espectro psicótico |
pt_BR |
dc.subject |
Espectro psicótico |
pt_BR |
dc.subject |
Psiquiatria |
pt_BR |
dc.subject |
Deleção 22Q11 |
pt_BR |
dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
OLIVEIRA, Ana Cecília Novas de. |
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dc.creator |
COSTA NETA, Gleyce da Paz Ferreira da. |
|
dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Screening for the 22Q11 deletion in individuals with the psychotic spectrum. |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
OLIVEIRA, Ana Cecília Novaes de. COSTA NETA, Gleyce da Paz Ferreira da. Rastreamento da deleção 22Q11 em indivíduos com espectro psicótico. 2018. 78 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Medicina, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal de Campina Grande – Paraíba – Brasil, 2018. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/30768 |
pt_BR |