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Avaliação da composição do meio de cultivo na produção da proteína recombinante PaOLP de Physalis angulata em Escherichia coli recombinante.

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dc.description.resumo Atualmente com os avanços da Biotecnologia, nas suas diferentes áreas de atuação como indústria farmacêutica, alimentícias, cosméticos, agricultura, o desenvolvimento de novas proteínas recombinantes tem sido uma área de grandes avanços na produção em larga escala para diferentes fins. Devido a sua importância, recentemente um gene PR-5 foi isolado e denominado PaOLP, codifica uma nova possível proteína antifúngica que poderia ser usada em estratégias biotecnológicas na agricultura e/ou farmacêuticas, visando controlar doenças fúngicas. Nesse contexto, o presente trabalho teve como objetivo avaliar a influência da composição de meios de cultivos a fim de otimizar a produção da proteína recombinante PR-5 PaOLP de Physalis angulata utilizando a Escherichia coli M15como hospedeira. O crescimento e expressão dessa proteína recombinante foi avaliado pelo método massa seca e através da avaliação dos parâmetros cinéticos pela planilha Zajic. Pode-se concluir que a expressão proteína PaOLP não interferiu no metabolismo da bactéria e demostrou maior crescimento e expressão em um meio sem a fonte de carbono. pt_BR
dc.publisher.country Brasil pt_BR
dc.publisher.initials UFCG pt_BR
dc.subject.cnpq Biotecnologia. pt_BR
dc.title Avaliação da composição do meio de cultivo na produção da proteína recombinante PaOLP de Physalis angulata em Escherichia coli recombinante. pt_BR
dc.date.issued 2014
dc.description.abstract Currentlywith advances inbiotechnology, in itsdifferent areas such aspharmaceuticals, food, cosmetics, agriculture, the development of newrecombinant proteinshas been an areaofgreat advances inlarge-scale productionfor differentpurposes. Because of their importance recentlyPR- 5 gene was isolatedand designated PaOLP, encodes a novel antifungal protein thatcancould be used inagriculturalbiotechnologystrategiesand/ ordosagein order to controlfungal diseases. In this context, the present work aimed to evaluatethe influenceof the compositionofthe culture medium in order to optimizethe productionofrecombinant PaOLPofPhysalisangulatausing Escherichia coliM15as a host. Thegrowth protein PR-5 andexpression ofrecombinantprotein wasevaluated bydry weightmethodandby parametersfor thespreadsheetZajic. It proteinexpression PaOLPnotinterfere with can evaluating thekinetic concludedthat the the themetabolismof bacteriaanddemonstratedincreased growthand expression ina medium withoutcarbon source. pt_BR
dc.identifier.uri http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/31633
dc.date.accessioned 2023-08-25T18:30:06Z
dc.date.available 2023-08-25
dc.date.available 2023-08-25T18:30:06Z
dc.type Artigo de Periódico pt_BR
dc.subject Proteínas recombinantes pt_BR
dc.subject Gene PR-5 isolado pt_BR
dc.subject PaOLP pt_BR
dc.subject Escherichia coli M15 pt_BR
dc.subject Physalis angulata pt_BR
dc.subject Recombinant proteins pt_BR
dc.subject PR-5 gene isolated pt_BR
dc.rights Acesso Aberto pt_BR
dc.creator ABREU, Rayane Alexandre de.
dc.creator CAMPOS, Magnólia Araújo.
dc.creator SOUSA JUNIOR, Francisco Canindé de.
dc.creator PADILHA, Carlos Eduardo de Araújo.
dc.creator NÓBREGA, Franklin Ferreira de Farias.
dc.creator VAZ, Michelle Rossana Ferreira.
dc.publisher Universidade Federal de Campina Grande pt_BR
dc.language por pt_BR
dc.title.alternative Evaluation of composition in the medium of production of recombinant protein of PaOLP Physalis angulata in Escherichia coli recombinant. pt_BR
dc.identifier.citation ABREU, Rayane Alexandre de; CAMPOS, Magnólia Araújo; SOUSA JUNIOR, Francisco Canindé de; PADILHA, Carlos Eduardo de Araújo; NÓBREGA, Franklin Ferreira de Farias; VAZ, Michelle Rossana Ferreira. Avaliação da composição do meio de cultivo na produção da proteína recombinante PaOLP de Physalis angulata em Escherichia coli recombinante. Revista Saúde & Ciência Online. v.3, n.3, setembro/dezembro de 2014. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/31633 pt_BR


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