dc.creator.ID |
QUEIROZ, M. K. G. |
pt_BR |
dc.creator.Lattes |
http://lattes.cnpq.br/6389742174167290 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1 |
FRAZÃO, Nilton Ferreira. |
|
dc.contributor.advisor1ID |
FRAZÃO, N. F. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/8166419576714173 |
pt_BR |
dc.contributor.referee1 |
DANTAS, Joseclecio Dutra. |
|
dc.contributor.referee1ID |
DANTAS, J. D. |
pt_BR |
dc.contributor.referee1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/9578968519982943 |
pt_BR |
dc.contributor.referee2 |
LIMA, Amanda Marques de. |
|
dc.contributor.referee2ID |
LIMA, A. M. |
pt_BR |
dc.contributor.referee2Lattes |
http://lattes.cnpq.br/2995864510932748 |
pt_BR |
dc.contributor.referee3 |
FREITAS, Heron Neves de. |
|
dc.contributor.referee3ID |
FREITAS, H. N. |
pt_BR |
dc.contributor.referee3Lattes |
http://lattes.cnpq.br/5999148176771819 |
pt_BR |
dc.description.resumo |
Compreendemos que as doenças neurodegenerativas, como o mal de Alzheimer, até então, não
existe cura. O mal de Alzheimer atinge especificamente áreas cognitivas do cérebro, onde causa
de início perda de memória ocasionando uma diminuição do neurotransmissor acetilcolina.
Portanto, para elevar os níveis de Ach no cérebro, atualmente existem medicamentos que atuam
como inibidores da enzima acetilcolinesterase, responsável pela degradação da acetilcolina.
Nesse contexto, o propósito deste estudo é explicar como os métodos de simulação
computacional empregam princípios da Mecânica Clássica e Quântica para modelar a interação
dos fármacos com o sítio ativo da enzima acetilcolinesterase, com o intuito de validar o nível
de afinidade dessas substâncias na inibição enzimática. Obtendo ainda, a investigação in silico
das propriedades de interação de diversos inibidores, incluindo: Tacrina, Donepezil,
Galantamina, Rivastigmina e Fisostigmina com a enzima da acetilcolinesterase através da
estrutura com código 1F8U, para realizar os cálculos clássicos diante o Docking Molecular e
os cálculos quânticos através do Método de Fracionamento com Capuzes Conjugados. Os
resultados obtidos pelo docking molecular foram de interações estáveis, enquanto os cálculos
quânticos foi possível proceder uma análise mais quantitativa. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Educação e Saúde - CES |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Física |
pt_BR |
dc.title |
Aplicação dos métodos MD/MFCC na caracterização da interação entre inibidores e enzimas no contexto terapêutico da doença de Alzheimer. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2023-11-13 |
|
dc.description.abstract |
We understand that neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease, currently have no
cure. Alzheimer's disease specifically affects cognitive areas of the brain, initially causing
memory loss leading to a decrease in the neurotransmitter acetylcholine. Therefore, in order to
elevate Ach levels in the brain, there are currently medications that act as inhibitors of the
acetylcholinesterase enzyme, responsible for the degradation of acetylcholine. In this context,
the purpose of this study is to elucidate how computational simulation methods employ
principles of Classical and Quantum Mechanics to model the interaction of drugs with the active
site of the acetylcholinesterase enzyme, with the aim of validating the level of affinity of these
substances in enzyme inhibition. Furthermore, it involves an in silico investigation of the
interaction properties of various inhibitors, including Tacrine, Donepezil, Galantamine,
Rivastigmine, and Physostigmine, with the acetylcholinesterase enzyme using the structure
with code 1F8U, to perform classical calculations through Molecular Docking and quantum
calculations using the Conjugate Hooded Fractionation Method. The results obtained from the
molecular docking revealed stable interactions, while the quantum calculations allowed for a
more quantitative analysis. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/33821 |
|
dc.date.accessioned |
2023-12-28T17:44:08Z |
|
dc.date.available |
2023-12-28 |
|
dc.date.available |
2023-12-28T17:44:08Z |
|
dc.type |
Trabalho de Conclusão de Curso |
pt_BR |
dc.subject |
Doença de Alzheimer |
pt_BR |
dc.subject |
Acetilcolinesterase |
pt_BR |
dc.subject |
Alzheimer - métodos computacionais |
pt_BR |
dc.subject |
Inibidores de enzima - Alzheimer |
pt_BR |
dc.subject |
Métodos MD/MFCC |
pt_BR |
dc.subject |
Alzheimer's disease |
pt_BR |
dc.subject |
Acetylcholinesterase |
pt_BR |
dc.subject |
Alzheimer's - methods computational |
pt_BR |
dc.subject |
Enzyme inhibitors - Alzheimer's |
pt_BR |
dc.subject |
Methods MD/MFCC |
pt_BR |
dc.subject |
Enfermedad de alzheimer |
pt_BR |
dc.subject |
Acetilcolinesterasa |
pt_BR |
dc.subject |
Alzheimer - métodos computacional |
pt_BR |
dc.subject |
Inhibidores de enzimas - Alzheimer |
pt_BR |
dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
QUEIROZ, Mariely Ketheli Garcia de. |
|
dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Application of MD/MFCC methods in characterizing the interaction between inhibitors and enzymes in the therapeutic context of Alzheimer's disease. |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Aplicación de métodos MD/MFCC para caracterizar la interacción entre Inhibidores y enzimas en el contexto terapéutico de la enfermedad de Alzheimer. |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
QUEIROZ, Mariely Ketheli Garcia de. Aplicação dos métodos MD/MFCC na caracterização da interação entre
inibidores e enzimas no contexto terapêutico da doença de Alzheimer. 2023. 50 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Licenciatura em Física, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2023. |
pt_BR |
dc.description.resumen |
Entendemos que las enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer, hasta ahora, no se han
hay una cura. El Alzheimer afecta específicamente áreas cognitivas del cerebro, donde causa
Pérdida de memoria inicial que provoca una disminución del neurotransmisor acetilcolina.
Por ello, para aumentar los niveles de Ach en el cerebro, actualmente existen medicamentos que actúan
como inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa, responsable de la degradación de la acetilcolina.
En este contexto, el propósito de este estudio es explicar cómo los métodos de simulación
computacional emplea principios de la mecánica clásica y cuántica para modelar la interacción
de fármacos con el sitio activo de la enzima acetilcolinesterasa, con el objetivo de validar el nivel
afinidad de estas sustancias en la inhibición enzimática. Además, la investigación in silico
de las propiedades de interacción de varios inhibidores, entre ellos: tacrina, donepezilo,
Galantamina, Rivastigmina y Fisostigmina con la enzima acetilcolinesterasa a través de
estructura con código 1F8U, para realizar cálculos clásicos utilizando Molecular Docking y
Cálculos cuánticos utilizando el método de fraccionamiento de Hoods conjugado. Tú
Los resultados obtenidos por acoplamiento molecular fueron de interacciones estables, mientras que los cálculos
Quantum fue posible realizar un análisis más cuantitativo. |
pt_BR |