dc.creator.ID |
OLIVEIRA, A. D. B. |
pt_BR |
dc.creator.ID |
OLIVEIRA, AKIDAUANA DB. |
pt_BR |
dc.creator.ID |
DE OLIVEIRA, AKIDAUANA D. B. |
pt_BR |
dc.creator.Lattes |
http://lattes.cnpq.br/6096954242511758 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1 |
MÈLO, Tomás Jeferson Alves de. |
|
dc.contributor.advisor1ID |
MÉLO, T. J. A. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1ID |
MELO, TOMÁS JEFERSON ALVES DE. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1ID |
MÉLO, TOMÁS J. A. DE. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/8562091525519918 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor2 |
AGRAWAL, Pankaj. |
|
dc.contributor.advisor2ID |
AGRAWAL, Pankaj. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor2ID |
Agrawal, Pankaj. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor2ID |
P. Agrawal. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor2Lattes |
http://lattes.cnpq.br/0196840493849504 |
pt_BR |
dc.contributor.referee1 |
WELLEN, Renate Maria Ramos. |
|
dc.contributor.referee1ID |
WELLEN, R. M. R. |
pt_BR |
dc.contributor.referee1ID |
WELLEN, RENATE M.R. |
pt_BR |
dc.contributor.referee1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/5406259642631461 |
pt_BR |
dc.description.resumo |
O objetivo deste trabalho foi avaliar o comportamento reológico de blendas de
biopolietileno de alta densidade/biopolietileno linear de baixa densidade
(BioPEAD/BioPELBD), contendo 0-100% de BioPELBD, em baixas e altas taxas de
cisalhamento e correlacionar os resultados com a estrutura molecular dos polímeros
individuais. Foi observado por meio das curvas de viscosidade complexa (*) em
função da frequência angular () que a viscosidade do BioPELBD, em baixas
frequências é bem superior à do BioPEAD, o que pode ser atribuído à maior massa
molar do BioPELBD além do mesmo possuir ramificação -oleofínica do tipo 1-
buteno. Houve o aumento da viscosidade da blenda BioPEAD/BioPELBD com o
aumento do teor de BioPELBD. Por meio das curvas de módulo de armazenamento
(G’) vs , coeficiente de amortecimento (tan ) vs e de espectro de relaxação foi
observado em baixas frequências que o BioPELBD é mais elástico que o BioPEAD e
apresentou tempo de relaxação maior. Para as blendas BioPEAD/BioPELBD houve
aumento monotônico do G’ e redução da inclinação de tan com o aumento da
concentração de BioPELBD, indicando um comportamento mais elástico e
resultando em tempos de relaxação maiores. As curvas Cole-Cole (viscosidade
imaginária – ‖ vs viscosidade real – ’), Han (G’vs módulo de perda – G‖) e van-
Gurp Palmen (ângulo de fase - vs módulo compléxo G*) sugerem que as fases de
BioPEAD e BioPELBD são possivelmente miscíveis no estado fundido. Foi
observado que os polímeros BioPEAD e BioPELBD além das blendas
BioPEAD/BioPELBD obedecem ao princípio da superposição tempo-temperatura.
Blendas BioPEAD/BioPELBD com maiores concentrações de BioPEAD
apresentaram menor inchamento do extrudado e menos instabilidade de fluxo. Com
base nos resultados foi observado que há uma forte dependência das propriedades
reológicas das blendas em relação à estrutura molecular dos polímeros individuais e
que as blendas com maiores teores de BioPEAD apresentaram uma melhor
processabilidade em elevadas taxas de cisalhamento. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Ciências e Tecnologia - CCT |
pt_BR |
dc.publisher.program |
PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Engenharia de Materiais
. |
pt_BR |
dc.title |
Propriedades reológicas de blendas de polietilenos de fonte renovável: correlação com a estrutura molecular. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2019-12-06 |
|
dc.description.abstract |
The aim of this work is to evaluate the rheological behavior of high density
biopolyethylene/linear low density linear biopolyethylene (BioHDPE/BioLLDPE)
blends, containing 0-100% of BioLLDPE, at low and high shear rates and to correlate
the results with the molecular structure of individual polymers. It was observed from
complex viscosity curves (*) as a function of angular frequency () that the viscosity
of BioLLDPE, at low frequencies, is much higher than that of BioHDPE, which can be
attributed to the higher molar mass of BioLLDPE besides it has -oleophilic
branching of 1-butene type. The viscosity of the BioHDPE/BioLLDPE blend increased
with the increase of BioLLDPE content. Through the storage modulus (G ') vs ,
damping factor (tan ) vs and spectrum relaxation plots it was observed, at low
frequencies, that BioLLDPE is more elastic than BioHDPE and presented longer
relaxation time. For BioHDPE /BioLLDPE blends there was a monotonic increase of
G 'and reduction of tan slope with increasing BioLLDPE concentration, indicating a
more elastic behavior and resulting in longer relaxation times. Cole-Cole (imaginary
viscosity – ‖ vs real viscosity - '), Han (G' vs loss modulus - G‖) and van-Gurp
Palmen (phase angle - vs complex modulus G*) plots suggest that the BioHDPE
and BioLLDPE are possibly miscible in the molten state. It was observed that the
BioHDPE and BioLLDPE polymers in addition to the BioHDPE/ BioLLDPE blends
obey the principle of time-temperature superposition. BioHDPE/ BioLLDPE blends
with higher BioHDPE concentrations showed less extrudate swelling and less flow
instability. Based on the results it was observed that there is a strong dependence of
the rheological properties of the blends on the molecular structure of the individual
polymers and that the blends with higher contents of BioHDPE presented better
processability at the high shear rates. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/35587 |
|
dc.date.accessioned |
2024-05-09T18:46:07Z |
|
dc.date.available |
2024-05-08 |
|
dc.date.available |
2024-05-09T18:46:07Z |
|
dc.type |
Tese |
pt_BR |
dc.subject |
Biopolietileno |
pt_BR |
dc.subject |
Blendas poliméricas |
pt_BR |
dc.subject |
Propriedades reológicas |
pt_BR |
dc.subject |
Instabilidades de fluxo |
pt_BR |
dc.subject |
Biopolyethylene |
pt_BR |
dc.subject |
Polymer blends, |
pt_BR |
dc.subject |
Rheological properties |
pt_BR |
dc.subject |
Flow instability. |
pt_BR |
dc.subject |
Mezclas de polímeros |
pt_BR |
dc.subject |
Inestabilidades del flujo |
pt_BR |
dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
OLIVEIRA, Akidauana Dandara Brito de. |
|
dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Rheological properties of polyethylene blends from renewable sources: correlation with molecular structure. |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Propiedades reológicas de mezclas de polietileno de fuentes renovables: correlación con la estructura molecular. |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
OLIVEIRA, Akidauana Dandara Brito de. Propriedades reológicas de blendas de polietilenos de fonte renovável: correlação com a estrutura molecular. 2019. 129 fl. Tese (Doutorado em Ciência e Engenharia de Materiais) – Programa de Pós- Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2019. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/35587 |
pt_BR |
dc.description.resumen |
El objetivo de este trabajo es evaluar el comportamiento reológico de alta densidad.
biopolietileno/biopolietileno lineal de baja densidad (BioHDPE/BioLLDPE)
mezclas, que contienen 0-100% de BioLLDPE, a velocidades de corte altas y bajas y para correlacionar
los resultados con la estructura molecular de polímeros individuales. Se observó desde
curvas de viscosidad complejas (*) en función de la frecuencia angular () que la viscosidad
de BioLLDPE, a bajas frecuencias, es mucho mayor que el de BioHDPE, que puede ser
atribuido a la mayor masa molar de BioLLDPE además de que tiene -oleófilo
ramificación de tipo 1-buteno. La viscosidad de la mezcla BioHDPE/BioLLDPE aumentó
con el aumento del contenido de BioLLDPE. A través del módulo de almacenamiento (G') vs ,
factor de amortiguación (tan ) vs y gráficos de relajación del espectro se observó, a baja
frecuencias, que BioLLDPE es más elástico que BioHDPE y presenta más tiempo
tiempo de relajacion. Para las mezclas de BioHDPE/BioLLDPE hubo un aumento monótono de
G 'y reducción de la pendiente tan al aumentar la concentración de BioLLDPE, lo que indica una
comportamiento más elástico y dando como resultado tiempos de relajación más prolongados. Cole-Cole (imaginario
viscosidad – ‖ vs viscosidad real - '), Han (G' vs módulo de pérdida - G‖) y van-Gurp
Los gráficos de Palmen (ángulo de fase - vs módulo complejo G*) sugieren que el BioHDPE
y BioLLDPE son posiblemente miscibles en estado fundido. Se observó que el
Polímeros BioHDPE y BioLLDPE además de las mezclas BioHDPE/BioLLDPE
obedecer el principio de superposición tiempo-temperatura. Mezclas de BioHDPE/BioLLDPE
con concentraciones más altas de BioHDPE mostraron menos hinchazón del extruido y menos flujo
inestabilidad. Con base en los resultados se observó que existe una fuerte dependencia de
las propiedades reológicas de las mezclas en la estructura molecular del individuo
polímeros y que las mezclas con mayores contenidos de BioHDPE presentaron mejores
Procesabilidad a altas velocidades de corte. |
pt_BR |