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Lisina microencapsulada em matriz lipídica das ceras de abelha e de carnaúba enriquecida com tanino da Mimosa tenuiflora: caracterização e degradabilidade.

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dc.creator.ID INÔ, C. F. A. pt_BR
dc.contributor.advisor1 PEREIRA FILHO, José Morais.
dc.contributor.advisor1ID https://orcid.org/0000-0002-9683-4565 pt_BR
dc.contributor.advisor1Lattes http://lattes.cnpq.br/9297265329891518 pt_BR
dc.contributor.advisor2 BEZERRA, Leilson Rocha.
dc.contributor.advisor2ID https://orcid.org/0000-0002-8815-3946 pt_BR
dc.contributor.advisor2Lattes http://lattes.cnpq.br/0009469212634341 pt_BR
dc.contributor.referee1 MEDEIROS, Ariosvaldo Nunes de.
dc.contributor.referee1ID https://orcid.org/0000-0002-1997-2649 pt_BR
dc.contributor.referee1Lattes http://lattes.cnpq.br/7152553137665884 pt_BR
dc.contributor.referee2 OLIVEIRA, Juliana Paula Felipe de.
dc.contributor.referee2ID OLIVEIRA, J. P. F. pt_BR
dc.contributor.referee2Lattes http://lattes.cnpq.br/4772499019846750 pt_BR
dc.description.resumo Objetivou-se através da técnica de emulsificação e secagem em estufa a formação de sistemas contendo lisina (Lys) como (núcleo) microencapsulada em matriz lipídica de cera de abelha (CA) e de cera de carnaúba (CC) (material de parede), enriquecida com tanino de Jurema Preta (TJP). Os sistemas microencapsulados foram caracterizados quanto a rendimento de microencapsulação (RM), eficiência da microencapsulação (EM), calorimetria exploratória diferencial (CED) e por técnicas de microscopia eletrônica de varredura (MEV). Avaliou-se a degradabilidade in vitro na (DaisyII ANKOM) e in situ (animal fistulados no rúmen), ambas foram conduzidas em sacos de tecido-não-tecido (TNT) com dimensões de 5 x 5 cm contendo 2 g de amostra e os tempos de incubação foram (0; 15; 30; 60; 120; 180; 1440 e 2880 min), para os quais foram investigados também parâmetros ruminais. Os resultados de RM foram de 75,66; 77,46; 78,48; 79,46% para CA+Lys+0TJP; CA+Lys+1TJP; CA+Lys+2TJP; CA+Lys+3TJP respectivamente e 80,15; 84,10; 84,29; 84,47 para CC+Lys+0TJP; CC+Lys+1TJP; CC+Lys+2TJP; CC+Lys+3TJP respectivamente. Os resultados de EM foi 81,06±0,48; 81,30±0,59; 84,69±1,29; 85,17±0,97 para CA+Lys+0TJP; CA+Lys+1TJP; CA+Lys+2TJP; CA+Lys+3TJP respectivamente e 79,12±1,18; 85,17±1,99; 87,35±3,12; 89,28±3,87 correspondentes a CC+Lys+0TJP; CC+Lys+1TJP; CC+Lys+2TJP; CC+Lys+3TJP. Os resultados da CED a CA apresentou evento endotérmico (Evento 1) em 68 °C, relativo à sua fusão e outro evento endotérmico (Evento 2) em 385 °C, relacionado à sua degradação térmica. A CC apresentou evento endotérmico em 82 °C, relacionado com seu ponto de fusão. A Lys apresentou três eventos endotérmicos em 83, 264 e 309 °C. Já o TJP apresentou evento endotérmico em 99 °C. Quanto aos sistemas microencapsulados, observa-se os eventos das fases isoladas (cera, Lys e TJP) se mantiveram ou sofreram alguma alteração de acordo com a presença ou ausência de tanino e com o nível crescente deste. Verifica-se também que a Lys microencapsulada apresentou maior temperatura de degradação térmica em relação à sua forma livre, atestando à proteção das matrizes encapsulantes de CA e CC. A formulação CC+Lys+3TJP se destacou, pois apresentou a maior EM e a maior quantidade de Lys retida, o que pode resultar em uma proteção potencialmente superior no ambiente ruminal. Não houve interação entre cera e nível de tanino (P>0,05) para degradação e retenção da matéria seca (MS). Houve diferença estatística na retenção da MS entre CA e CC nos tempos de incubação (15; 1444 e 2880 min). O pH e temperatura ruminal se mantém relativamente constante ao longo dos períodos de incubação. A utilização das CA e de CC como matriz lipídica associada com o TJP como agentes encapsulantes apresenta RM e EM da Lys, e com elevada estabilidade térmica. As formulações com 3% de TJP, independente do cerídeo utilizado, resultam em maior quantidade de MS e do nitrogênio (N) retido na microcápsula de lisina. O encapsulamento da Lys em matriz lipídica de CA e de CC, associada ao TJP resulta em aumento da MS e do N não degradado, tanto na avaliação in vitro (Daisy) e in situ (animal fistulado), e sem comprometer o pH e a temperatura ruminal. A CC foi mais eficiente do que a CA na proteção da proteína bruta (PB) contra a degradação ruminal, e que o tempo de incubação in situ influenciou a retenção e degradação da PB dos encapsulados, independente dos níveis de TJP. pt_BR
dc.publisher.country Brasil pt_BR
dc.publisher.department Centro de Saúde e Tecnologia Rural - CSTR pt_BR
dc.publisher.program PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA ANIMAL pt_BR
dc.publisher.initials UFCG pt_BR
dc.subject.cnpq Ciência Animal. pt_BR
dc.title Lisina microencapsulada em matriz lipídica das ceras de abelha e de carnaúba enriquecida com tanino da Mimosa tenuiflora: caracterização e degradabilidade. pt_BR
dc.date.issued 2024-02-20
dc.description.abstract The objective was, through the emulsification and oven drying technique, to form systems containing lysine (Lys) as (core) microencapsulated in a lipid matrix of beeswax (BW) and carnauba wax (CW) (wall material), enriched with tannin from Jurema Preta (TJP). The microencapsulated systems were characterized in terms of microencapsulation yield (MY), microencapsulation efficiency (ME), differential scanning calorimetry (DSC) and by scanning electron microscopy (SEM) techniques. Degradability was evaluated in vitro (DaisyII ANKOM) and in situ (animals fistulated in the rumen), both were conducted in non-woven fabric (NWF) bags with dimensions of 5 x 5 cm containing 2 g of sample and the Incubation times were (0; 15; 30; 60; 120; 180; 1440 and 2880 min), for which ruminal parameters were also investigated. MY results were 75.66; 77.46; 78.48; 79.46% for BW+Lys+0TJP; BW+Lys+1TJP; BW+Lys+2TJP; BW+Lys+3TJP respectively and 80.15; 84.10; 84.29; 84.47 for CW+Lys+0TJP; CW+Lys+1TJP; CW+Lys+2TJP; CW+Lys+3TJP respectively. The ME results were 81.06±0.48; 81.30±0.59; 84.69±1.29; 85.17±0.97 for BW+Lys+0TJP; BW+Lys+1TJP; BW+Lys+2TJP; BW+Lys+3TJP respectively and 79.12±1.18; 85.17±1.99; 87.35±3.12; 89.28±3.87 corresponding to CW+Lys+0TJP; CW+Lys+1TJP; CW+Lys+2TJP; CW+Lys+3TJP. The DSC results for BW presented an endothermic event (Event 1) at 68 °C, related to its melting and another endothermic event (Event 2) at 385 °C, related to its thermal degradation. CW presented an endothermic event at 82 °C, related to its melting point. Lys showed three endothermic events at 83, 264 and 309 °C. TJP presented an endothermic event at 99 °C. As for microencapsulated systems, it is observed that the events of the isolated phases (wax, Lys and TJP) were maintained or underwent some change according to the presence or absence of tannin and its increasing level. It is also verified that the microencapsulated Lys presented a higher thermal degradation temperature in relation to its free form, attesting to the protection of the BW and CW encapsulating matrices. There was no interaction between wax and tannin level (P>0.05) for degradation and retention of dry matter (DM). There was a statistical difference in DM retention between BW and CW in the incubation times (15; 1444 and 2880 min). Ruminal pH and temperature remain relatively constant throughout the incubation periods. The use of BW and CW as a lipid matrix associated with TJP as encapsulating agents presents MY and ME of Lys, and with high thermal stability. Formulations with 3% TJP, regardless of the ceride used, result in a greater amount of DM and nitrogen (N) retained in the lysine microcapsule. The encapsulation of Lys in BW and CW lipid matrix, associated with TJP results in an increase in DM and non-degraded N, both in vitro (Daisy) and in situ (fistulated animal) evaluation, and without compromising pH and rumen temperature. CW was more efficient than BW in protecting crude protein (CP) against ruminal degradation, and the in situ incubation time influenced the retention and degradation of CP in encapsulated products, regardless of TJP levels. pt_BR
dc.identifier.uri http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/36093
dc.date.accessioned 2024-06-13T19:29:35Z
dc.date.available 2024-06-13
dc.date.available 2024-06-13T19:29:35Z
dc.type Dissertação pt_BR
dc.subject Lisina microencapsulada em cera pt_BR
dc.subject Cera de abelha pt_BR
dc.subject Cera de carnaúba pt_BR
dc.subject Mimosa tenuiflora pt_BR
dc.subject Compostos fenólicos pt_BR
dc.subject Emulsificação pt_BR
dc.subject Técnica de emulsificação e secagem - estufa pt_BR
dc.subject Jurema preta pt_BR
dc.subject Sistemas microencapsulados pt_BR
dc.subject Microencapsulação pt_BR
dc.subject Calorimetria exploratória diferencial pt_BR
dc.subject Microscopia eletrônica de varredura pt_BR
dc.subject Lysine microencapsulated in wax pt_BR
dc.subject Beeswax pt_BR
dc.subject Carnauba wax pt_BR
dc.subject Phenolic compounds pt_BR
dc.subject Emulsification pt_BR
dc.subject Emulsification and drying technique - oven pt_BR
dc.subject black Jurema pt_BR
dc.subject Microencapsulated systems pt_BR
dc.subject Microencapsulation pt_BR
dc.subject Differential scanning calorimetry pt_BR
dc.subject Scanning electron microscopy pt_BR
dc.rights Acesso Aberto pt_BR
dc.creator INÔ, Claudinei Felipe Almeida.
dc.publisher Universidade Federal de Campina Grande pt_BR
dc.language por pt_BR
dc.title.alternative Microencapsulated lysine in a lipid matrix from beeswax and carnauba wax enriched with tannin from Mimosa tenuiflora: characterization and degradability. pt_BR
dc.identifier.citation INÔ, Claudinei Felipe Almeida. Lisina microencapsulada em matriz lipídica das ceras de abelha e de carnaúba enriquecida com tanino da Mimosa tenuiflora: caracterização e degradabilidade. 2024. 87f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal) - Centro de Saúde e Tecnologia Rural, Universidade Federal de Campina Grande, Patos - Paraíba - Brasil, 2024. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/36093 pt_BR


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