dc.creator.ID |
SILVA, I. D. S. |
pt_BR |
dc.creator.ID |
SILVA, INGRIDY DAYANE DOS SANTOS. |
pt_BR |
dc.creator.ID |
DOS SANTOS SILVA, INGRIDY DAYANE. |
pt_BR |
dc.creator.Lattes |
http://lattes.cnpq.br/5675817448715747 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1 |
WELLEN, Renate Maria Ramos. |
|
dc.contributor.advisor1ID |
WELLEN, R. M. R. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1ID |
WELLEN, RENATE M.R. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/5406259642631461 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor2 |
FOOK, Marcus Vinicius Lia. |
|
dc.contributor.advisor2ID |
FOOK, M. V. L. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor2ID |
Fook, Marcus Vinícius Lia. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor2ID |
FOOK, MARCUS V. L. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor2Lattes |
http://lattes.cnpq.br/4149843752530120 |
pt_BR |
dc.contributor.referee1 |
MELO, Tomás Jeferson Alves de. |
|
dc.contributor.referee1ID |
MÉLO, T. J. A. |
pt_BR |
dc.contributor.referee1ID |
MELO, TOMÁS JEFERSON ALVES DE. |
pt_BR |
dc.contributor.referee1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/8562091525519918 |
pt_BR |
dc.contributor.referee2 |
AGRAWAL., Pankaj. |
|
dc.contributor.referee2ID |
AGRAWAL, Pankaj. |
pt_BR |
dc.contributor.referee2ID |
Agrawal, Pankaj. |
pt_BR |
dc.contributor.referee2ID |
P. Agrawal;Agrawal, P. |
pt_BR |
dc.contributor.referee2Lattes |
http://lattes.cnpq.br/0196840493849504 |
pt_BR |
dc.description.resumo |
As aplicações comerciais e científicas das resinas epóxi dependem da combinação e
do caráter reacional entre resina/endurecedor/catalisador, formando um sistema
reativo bastante complexo. Neste trabalho composto epóxi à base de diglicidil éter
de bisfenol A (DGEBA), anidrido metil tetra-hidroftálico (MTHPA) como endurecedor
e 2,4,6-tris (dimetilaminometil) fenol (DEH 35) como catalisador, na concentração
fixa 100/87/5 foi inicialmente processado. Com o objetivo de desenvolver sistema
epóxi com caráter trabalhável, foi adicionado o poli (ácido láctico) (PLA) em teores
de 10, 20, 30 e 90 pcr ao composto epóxi. Análises de ressonância magnética
nuclear de hidrgênio (RMN-H), espectroscopia no infravermelho por transformada de
Fourier (FTIR) e calorimetria exploratória diferencial (DSC), foram executadas a fim
de obter evidências de interações químicas e cinética de cura das composições
investigadas. A partir dos espectros de de RMN-H e FTIR, pode-se considerar
parcial miscibilidade entre epóxi e PLA, principalmente devido à ligações de
hidrogênio entre a carbonila do PLA e hidroxilas do epóxi. A cinética de cura seguida
pelo calor liberado durante as varreduras de DSC indicou diminuição da densidade
de reticulação após a adição do PLA, como também menor Tg relacionada ao epóxi
puro. A estrutura em rede do epóxi dificultou a cristalização do PLA não sendo
verificado nas curvas de DSC exotermas nem endotermas referentes à sua
cristalização e fusão, respectivamente; parcial solubilidade entre as fases
termoplástica-termorrígida é sugerida também como propulsora da dificuldade à
organização/reorganização estrutural do PLA. Aumento das temperaturas de cura,
diminuição da taxa de conversão e diminuição da entalpia de cura foram obtidos nos
compostos epóxi com PLA. Mediante definição das diretrizes das reações químicas
e parâmetros cinéticos de cura o controle do processo é atingido, o qual permite a
manipulação do sistema operacional e definição das propriedades, ampliando o
campo de aplicação dos produtos finais. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Ciências e Tecnologia - CCT |
pt_BR |
dc.publisher.program |
PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Engenharia de Materiais |
pt_BR |
dc.title |
Cinética de cura dos compostos Epóxi/PLA. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2020-05-08 |
|
dc.description.abstract |
The commercial and scientific applications of epoxy resins depend on the
combination and reaction characters among resin/hardener/catalyst, forming a very
complex reactive system. In this work, the epoxy compound based on diglycidyl ether
of bisphenol A (DGEBA), methyl tetrahydrophthalic anhydride (MTHPA) as hardener
and 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol (DEH 35) as catalyst, at fixed
concentration 100 / 87/5 was initially processed. In order to develop a workable
epoxy system, poly (lactic acid) (PLA) was added at contents of 10, 20, 30 and 90
phr to the epoxy compound. Analysis of hydrogen nuclear magnetic resonance (H-
NMR), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and differential scanning
calorimetry (DSC), were performed in order to obtain evidence of chemical
interactions and curing kinetics of investigated compositions. From the H-NMR and
FTIR spectra, partial miscibility between epoxy and PLA can be considered, mainly
due to the hydrogen bonds between the PLA carbonyl and epoxy hydroxyls. The
curing kinetics followed by the released heat during DSC scans indicated decrease in
the crosslink density after PLA addition, as well as lower Tg related to neat epoxy.
The epoxy network forbidden PLA crystallization, whereas neither exotherms nor
endotherms were displayed in DSC scans, regarding its crystallization and melting,
respectively. Partial solubility between the thermoplastic-thermosetting phases is also
suggested as driving force for the complex PLA structural organization/reorganization.
Increased curing temperatures, decreased conversion rate and decreased curing
enthalpy were obtained in epoxy/PLA compounds. By defining the guidelines for
chemical reactions and kinetics parameters of curing, the great control is achieved,
which allows manipulation of the operating system and definition of properties,
expanding the field of final products application. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/36367 |
|
dc.date.accessioned |
2024-06-28T12:31:49Z |
|
dc.date.available |
2024-06-28 |
|
dc.date.available |
2024-06-28T12:31:49Z |
|
dc.type |
Dissertação |
pt_BR |
dc.subject |
Resina epóxi. |
pt_BR |
dc.subject |
PLA |
pt_BR |
dc.subject |
FTIR |
pt_BR |
dc.subject |
DSC |
pt_BR |
dc.subject |
Cinética de Cura |
pt_BR |
dc.subject |
Trabalhabilidade |
pt_BR |
dc.subject |
Epoxy resin |
pt_BR |
dc.subject |
Healing Kinetics |
pt_BR |
dc.subject |
Workability |
pt_BR |
dc.subject |
Resina epoxica |
pt_BR |
dc.subject |
Cinética curativa |
pt_BR |
dc.subject |
Trabajabilidad |
pt_BR |
dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
SILVA, Ingridy Dayane dos Santos. |
|
dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Curing kinetics of Epoxy/PLA composites. |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Cinética de curado de composites epoxi/PLA. |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
SILVA, Ingridy Dayane dos Santos. Cinética de cura dos compostos Epóxi/PLA. 2020. 108 fl. Dissertação (Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais) - Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande, Paraíba, Brasil, 2020. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/36367 |
pt_BR |
dc.description.resumen |
Las aplicaciones comerciales y científicas de las resinas epoxi dependen de la combinación y
del carácter reaccional entre resina/endurecedor/catalizador, formando un sistema
reactivo muy complejo. En este trabajo, se utilizó un compuesto epoxi a base de éter diglicidílico.
de bisfenol A (DGEBA), anhídrido metil tetrahidroftálico (MTHPA) como endurecedor
y 2,4,6-tris(dimetilaminometil)fenol (DEH 35) como catalizador, a la concentración
Inicialmente se procesó la corrección 100/87/5. Con el objetivo de desarrollar un sistema
epoxi con carácter trabajable, se añadió poli(ácido láctico) (PLA) en niveles
de 10, 20, 30 y 90 pcr al compuesto epoxi. Análisis de resonancia magnética
hidrógeno nuclear (RMN-H), espectroscopia infrarroja por transformada
Se realizaron Fourier (FTIR) y calorimetría diferencial de barrido (DSC) para
obtener evidencia de interacciones químicas y cinética de curado de las composiciones.
investigado. A partir de los espectros H-NMR y FTIR, se puede considerar
miscibilidad parcial entre epoxi y PLA, debido principalmente a
hidrógeno entre el carbonilo del PLA y los hidroxilos epoxi. La cinética de curación siguió
por el calor liberado durante los escaneos DSC indicó una disminución de la densidad
de reticulación después de la adición de PLA, así como una Tg más baja relacionada con el epoxi
puro. La estructura de red del epoxi dificultó la cristalización del PLA y no fue
verificado en las curvas DSC exotérmica o endotérmica referidas a su
cristalización y fusión, respectivamente; solubilidad parcial entre fases
termoplástico-termorrígido también se sugiere como impulsor de la dificultad en
organización/reorganización estructural del EPL. Aumento de las temperaturas de curado,
Se obtuvo una disminución en la tasa de conversión y una disminución en la entalpía de curado en
compuestos epoxi con PLA. Definiendo las pautas para las reacciones químicas.
y se logra el control del proceso de parámetros cinéticos de curado, lo que permite
manipulación del sistema operativo y definición de propiedades, ampliando la
Campo de aplicación de los productos finales. |
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