dc.description.resumo |
A febre Zika tornou-se uma das
maiores preocupações na saúde pública
mundial e do Brasil, principalmente depois da
recente descoberta de sua associação com
casos de microcefalia. Até o momento não existe
vacina disponível para o ZIKV e o tratamento
é sintomático. Em uma recente pesquisa foi
elucidada a estrutura tridimensional da ZIKV
NS5 RdRp, uma proteína associada à RNA
polimerase e importante ativadora do processo
de replicação do vírus, com esta informação,
veio a possibilidade de tornar esta enzima um
alvo de novos fármacos. Neste âmbito, estudos
teórico-computacionais são de grande valia para
sinalizar possíveis inibidores desta enzima que funcionem com antivirais, logo, o artigo teve como
objetivo a investigação da eicácia de fármacos
já descritos na inibição da NS5 RdRp do vírus
da Zika. A metodologia seguiu os seguintes
passos: Análise da estrutura tridimensional
da NS5, bem como seu sítio ativo; busca na
literatura e nos bancos de dados de moléculas
por possíveis inibidores; simulações de docking
molecular e investigação de interações nos
complexos proteína-ligantes e/ou proteína-
proteína gerados. Buscou-se destacar quatro
parâmetros considerados mais importantes
na avaliação para o melhor complexo de cada
docking: A Constante de Inibição Estimada
(CIE), a Energia Intermolecular Final (EIF) e a
Energia Livre de Ligação (ELL) estimada pelo
programa. Os fármacos testados foram os
antivirais: Acyclovir, Indinavir e Valgacyclovir.
A pesquisa obteve êxito quanto o objetivo
proposto, tendo sido capaz de identiicar valores
de interação entre os fármacos testados e a
proteína responsável pela replicação viral do
ZIKV NS5 RdRp. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Ciências Biológicas. |
pt_BR |
dc.title |
Investigação in silico da eficácia de fármacos antivirais na inibição da NS5 do vírus da Zika. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2019 |
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dc.description.abstract |
Zika fever has become one of
the biggest concerns in world public health and
Brazil, especially after the recent discovery of
its association with cases of microcephaly.
Until now, there is no vaccine available for ZIKV, and the treatment is symptomatic. In a recent research was solved the three-
dimensional structure of ZIKV NS RdRp X-Ray crystallography, a protein associated
with RNA polymerase and important activator of the virus replication proccess, with this
information, ocurred the possibility of making this enzyme a target for new drugs. In
this context, theoretical-computational studies are of great value to indicate possible
inhibitors for this enzyme that work as antiviral, so the article aimed to investigate the
eficacy of drugs already described in the inhibition of NS5 RdRp of the Zika virus. The
methodology adopted the following steps: analysis of the three-dimensional structure of
the NS5 and its active site; search by potential inhibitors in the literature and databases
of molecules; perform molecular docking simulations and analysis of interactions
in protein-ligands and/or protein-protein complexes generated. Four parameters,
considered to be important in the evaluation for the best complex of each docking,
were used: The estimated inhibition constant (EIC), the Final Intermolecular Energy
(FIE) and the Free Binding Energy (FBE) estimated by the program. The drugs tested
were the antivirais: Acyclovir, Indinavir and Valgacyclovir. The research was successful
in terms of the proposed objective and was able to identify interaction values between
the drugs tested and the protein responsible for viral replication of the ZIKV NS5 RdRp. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/36387 |
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dc.date.accessioned |
2024-07-01T15:49:30Z |
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dc.date.available |
2024-07-01 |
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dc.date.available |
2024-07-01T15:49:30Z |
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dc.type |
Capítulo de Livro |
pt_BR |
dc.subject |
Saúde pública |
pt_BR |
dc.subject |
Arbovírus |
pt_BR |
dc.subject |
Docking molecular |
pt_BR |
dc.subject |
Fármacos antivirais |
pt_BR |
dc.subject |
Vírus da Zika |
pt_BR |
dc.subject |
Febre Zika |
pt_BR |
dc.subject |
ZIKV - Zika vírus |
pt_BR |
dc.subject |
Zika vírus |
pt_BR |
dc.subject |
ZIKV NS5 RdRp |
pt_BR |
dc.subject |
Bioinformática |
pt_BR |
dc.subject |
Inibição da NS5 RdRp - vírus da Zika |
pt_BR |
dc.subject |
Public health |
pt_BR |
dc.subject |
Molecular docking |
pt_BR |
dc.subject |
Antiviral drugs |
pt_BR |
dc.subject |
Zika virus |
pt_BR |
dc.subject |
Zika fever |
pt_BR |
dc.subject |
Bioinformatics |
pt_BR |
dc.subject |
Inhibition of NS5 RdRp - Zika virus |
pt_BR |
dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
FARIAS, Henriqueta Monalisa. |
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dc.creator |
MEDEIROS, Rafael de Lima. |
|
dc.creator |
NÓBREGA, Franklin de Ferreira Farias. |
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dc.creator |
MAIA, Rafael Trindade. |
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dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
In silico investigation of the efficacy of antiviral drugs in inhibiting NS5 of the Zika virus. |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
FARIAS, Henriqueta Monalisa; MEDEIROS, Rafael de Lima; NÓBREGA, Franklin de Ferreira Farias; MAIA, Rafael Trindade. Investigação in silico da eficácia de fármacos antivirais na inibição da NS5 do vírus da Zika. In: MARTINS, Ernane Rosa (organizador).Introduction to Bioinformatics. São Paulo: Atena Editora, 2019, v. p. 73-84. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/36387 |
pt_BR |