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Síntese e caracterização de matriz porosa quitosana/fentanil para implementação como sistema de liberação controlada de fentanil.

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dc.creator.ID FEITOSA, Leonardo Falcão. pt_BR
dc.contributor.advisor1 NEVES, Gelmires de Araújo.
dc.contributor.advisor1ID NEVES, G. A. pt_BR
dc.contributor.advisor1Lattes http://lattes.cnpq.br/3167458244674160 pt_BR
dc.contributor.referee1 FOOK, Marcus Vinicius Lia.
dc.contributor.referee2 SILVA, Bartolomeu Jorge da.
dc.contributor.referee3 LIMA, Rodrigo José da Silva.
dc.description.resumo Na terapia medicamentosa convencional o fármaco é administrado através de uma forma farmacêutica e produz um nível tecidual do fármaco que não se mantêm dentro da faixa terapêutica por um período prolongado de tempo. Desta forma, o êxito do tratamento vai depender de vários fatores como dosagens precisas e frequentes em horários específicos pré-determinados e adesão do paciente à terapêutica de modo que, a não obediência ao esquema terapêutico, pode resultar em utilização do fármaco em faixa não efetiva ou em níveis tóxicos Devido a grande problemática da manutenção de níveis séricos de fármacos no organismo humano, principalmente quando se tratam se fármacos relacionados ao tratamento de dores de moderadas a intensa, este trabalho propõe o desenvolvimento de membranas porosas a base de quitosana, que é um polímero natural biocompatível, capazes de promover a liberação controlada de fentanil. As matrizes obtidas foram caracterizadas por: MO, MEV, EDS, FTIR, DRX, Ensaio de Intumescimento, Ensaio de Biodegradação e Ensaio de Citotoxicidade. Por MO e MEV verificou-se uma superfície com poros aparentemente interconectados. A partir da análise por EDS pode-se verificar os elementos componentes da quitosana e do fármaco. Por FTIR e DRX notou-se a não alteração dos grupos funcionais e cristalinidade, respectivamente, do material devido a incorporação do fármaco. Baseado nos ensaios de intumescimentos e biodegradação verificou-se a capacidade de controlar as variáveis: razão de intumescimento e taxa de degradação exclusivamente pela variação da concentração de quitosana na membrana porosa. Verificou-se no ensaio de citotoxicidade que as membranas, mesmo com a incorporação do fármaco, não apresentaram citotoxicidade. Baseado nos resultados obtidos pôde-se concluir que é possível sintetizar uma matriz polimérica com promissoras propriedades para carrear fármaco e para testes in vivo. pt_BR
dc.publisher.country Brasil pt_BR
dc.publisher.department Centro de Ciências e Tecnologia - CCT pt_BR
dc.publisher.program PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS pt_BR
dc.publisher.initials UFCG pt_BR
dc.subject.cnpq Ciência e Engenharia de Materiais. pt_BR
dc.title Síntese e caracterização de matriz porosa quitosana/fentanil para implementação como sistema de liberação controlada de fentanil. pt_BR
dc.date.issued 2014-12-29
dc.description.abstract In conventional medical therapy the drug is administered via a dosage form and produces a tissue level of the drug that is not maintained within the therapeutic range over an extended period of time. Thus, the success of the treatment will depend on several factors such as accurate and frequent dosing at predetermined specific times and patient adherence to therapy so that the non-compliance to the treatment regimen can result in use of the drug in not effective range or toxic levels Due to the great problem of maintaining serum levels of drugs in the human body, especially in the case if drugs related to the treatment of moderate to severe pain, this paper proposes the development of porous membranes chitosan base, which is a biocompatible natural polymer, capable of promoting the controlled release of fentanyl. The matrices obtained were characterized by: OM, SEM, EDS, FTIR, XRD, Swelling test, biodegradation test and Cytotoxicity Assay. For OM and SEM there was apparently a surface with interconnected pores. From the EDS analysis can verify the elements of chitosan and drug. FTIR and XRD noted not to change functional groups of crystallinity and, respectively, of the material due to the incorporation of the drug. Based on swellings and biodegradation tests verified the ability to control the following variables: swelling ratio and degradation rate solely by varying the concentration of the chitosan porous membrane. It was found that the cytotoxicity assay the membranes, even with the incorporation of the drug did not show cytotoxicity. Based on the results obtained it was concluded that it is possible to synthesize a polymer matrix with promising properties to adduce drug and in vivo tests. pt_BR
dc.identifier.uri http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/364
dc.date.accessioned 2018-04-11T15:06:17Z
dc.date.available 2018-04-11
dc.date.available 2018-04-11T15:06:17Z
dc.type Dissertação pt_BR
dc.subject Sistema de liberação controlada pt_BR
dc.subject Matriz porosa pt_BR
dc.subject Citrato de Fentanila pt_BR
dc.subject Quitosana pt_BR
dc.subject Fentanil pt_BR
dc.subject Opióides pt_BR
dc.subject Biomateriais pt_BR
dc.subject Chitosan pt_BR
dc.subject Fentanyl pt_BR
dc.subject Controlled Release System pt_BR
dc.subject Système de libération contrôlée pt_BR
dc.subject Opioids pt_BR
dc.subject Opioïdes pt_BR
dc.subject Fentanyl citrate pt_BR
dc.rights Acesso Aberto pt_BR
dc.creator FEITOSA, Leonardo Falcão.
dc.publisher Universidade Federal de Campina Grande pt_BR
dc.language por pt_BR
dc.title.alternative Synthesis and characterization of porous chitosan / fentanyl matrix for implementation as a controlled release system of fentanyl. pt_BR
dc.title.alternative Synthèse et caractérisation de la matrice de chitosane / fentanyle poreuse pour la mise en œuvre en tant que système à libération contrôlée de fentanyl. pt_BR
dc.title.alternative Síntesis y caracterización de matriz porosa quitosana / fentanil para implementación como sistema de liberación controlada de fentanil. pt_BR
dc.identifier.citation FEITOSA, Leonardo Falcão. Síntese e caracterização de matriz porosa quitosana / fentanil para implementação como sistema de liberação controlada de fentanil. 2014. 51f. (Dissertação de Mestrado), Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2014. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/364 pt_BR


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