Análise sistemática dos diversos tipos de tumores presentes na neurofibromatose e seus potenciais de malignidade.

dc.description.resumo	A neurofibromatose é uma doença genética comum em que suas manifestações variam em cada paciente. Essa afecção pode se manifestar de 3 formas: Neurofibromatose tipo 1 (ou doença cutânea de von Recklinghausen) é mais comum, ocorre por conta de uma mutação do braço longo do cromossomo 17 que pode se manifestar através de manchas café com leite, Neurofibromas dérmicos e plexiformes, falsas efélides axilares ou inguinais e nódulos de Lisch. Trata-se, no entanto, de uma doença multissistêmica com possibilidade de comprometimento oftalmológico, osteomuscular, cardiovascular, endócrino, do sistema nervoso central e periférico, e da aprendizagem (DIAS, IANA SILVA. et all. 2012). Por conseguinte a Neurofibromatose tipo 2 (NF2) e a Shwannomatose são mais raras e estão relacionada com uma mutação existente no braço longo do cromossomo 22 as duas afecções são semelhantes o que dificulta o diagnóstico, porém se diferem devido aos shwannomas vestibulares não estarem presentes na Shwannomatose (RADEK, MACIELJ. et all. 2016). Na NF2 o schwannoma vestibular bilateral ocorre em 90% dos portadores desse gene, Invariavelmente, estes pacientes desenvolverão perda auditiva sensorioneural progressiva, Zumbido e desequilíbrio, além disso esses tumores também podem aparecer ao longo da coluna e intracranialmente (MONTEIRO, TATIANA ALVES. et al. 2012). O Presente trabalho busca revisar e analisar as complicações geradas entre os diversos tipos de tumores que surgem nos diferentes casos de neurofibromatose buscando associações com uma maior incidência de câncer em pacientes portadores dessas afecções comparados com a população em geral.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.initials	UFCG	pt_BR
dc.subject.cnpq	Ciências da Saúde.	pt_BR
dc.citation.issue	1	pt_BR
dc.title	Análise sistemática dos diversos tipos de tumores presentes na neurofibromatose e seus potenciais de malignidade.	pt_BR
dc.date.issued	2017
dc.identifier.uri	http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/38533
dc.date.accessioned	2024-10-17T11:19:49Z
dc.date.available	2024-10-17
dc.date.available	2024-10-17T11:19:49Z
dc.type	Artigo de Evento	pt_BR
dc.subject	Neurofibromatose	pt_BR
dc.subject	Tumores	pt_BR
dc.subject	Oncologia	pt_BR
dc.subject	Revisão de literatura	pt_BR
dc.subject	Scielo - base de dados	pt_BR
dc.subject	LILACS - base de dados	pt_BR
dc.subject	Biblioteca Virtual em Saúde	pt_BR
dc.subject	Neurofibromatosis	pt_BR
dc.subject	Tumors	pt_BR
dc.subject	Oncology	pt_BR
dc.subject	Literature review	pt_BR
dc.subject	Scielo - database	pt_BR
dc.subject	LILACS - database	pt_BR
dc.subject	Virtual Health Library	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.creator	GREGÓRIO, Matheus de Lira.
dc.creator	FERREIRA, José Willames Araújo.
dc.creator	MEDEIROS, Renata Lívia Fonseca.
dc.publisher	Universidade Federal de Campina Grande	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.title.alternative	Systematic analysis of the different types of tumors present in neurofibromatosis and their malignant potential.	pt_BR
dc.identifier.citation	GREGÓRIO, Matheus de Lira; FERREIRA, José Willames Araújo; MEDEIROS, Renata Lívia Fonseca. Análise sistemática dos diversos tipos de tumores presentes na neurofibromatose e seus potenciais de malignidade. In: I CONGRESSO BRASILEIRO EM VIOLÊNCIA NA PERSPECTIVA DA SAÚDE PÚBLICA: EXPERIÊNCIAS E DESAFIOS & CONGRESSO REGIONAL EM VIOLÊNCIA NA VELHICE: ABORDAGEM EM SAÚDE PÚBLICA, 1., 2017. Resumo Expandido [...].Cajazeiras-PB, 2017. ISSN: 2594-8954. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/38533	pt_BR