dc.creator.ID |
RODRIGUES, B. A. |
pt_BR |
dc.creator.Lattes |
http://lattes.cnpq.br/3929291558760233 |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1 |
FARIAS, Maria do Carmo Andrade Duarte de. |
|
dc.contributor.advisor1ID |
FARIAS, Maria do Carmo Andrade Duarte de. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes |
http://lattes.cnpq.br/4960580344208276 |
pt_BR |
dc.contributor.referee1 |
LUNA, Giliara Carola Diniz Gomes de. |
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dc.contributor.referee2 |
LIMA JÚNIOR, José Ferreira. |
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dc.description.resumo |
A esclerose múltipla (EM) é uma doença estigmatizante que por não ter cura e ser
degenerativa, termina por afetar não só o funcionamento orgânico de quem acomete como
também o âmbito emocional de suas vidas, prejudicando assim sua interação em sociedade. O
presente estudo buscou compreender a EM a partir da percepção da família e do paciente
sobre o diagnóstico e enfrentamento da doença, identificando o impacto do diagnóstico na
vida de doentes e seus familiares, elucidando também os recursos aos quais eles recorrem para
enfrentar a doença, como também identificando as perspectivas quanto ao futuro do paciente
portador de EM e de seu cuidador principal. Trata-se de uma pesquisa de caráter exploratório,
que utilizou uma abordagem qualitativa, levando em consideração a opinião, o pensamento e
as crenças dos sujeitos em relação à EM. A população do estudo foi constituída por todos os
portadores de EM cadastrados na IX Gerência Regional de Saúde da Paraíba, localizada no
município de Cajazeiras e com amostra definida pela saturação de dados. A coleta foi obtida
mediante realização de entrevistas, tendo como instrumento dois roteiros estruturados, um
para o portador de EM e outro para o cuidador. Os dados qualitativos obtidos foram avaliados
por meio da análise de conteúdo, em sua modalidade de análise temática, desenvolvida por
Bardin (1977), que preconiza a apreensão dos aspectos comuns, ligados à maioria dos
participantes associados a cada tema. Os resultados apanhados demonstram a fragilidade do
sistema de apoio ao doente crônico, que necessita ser estendido para além da medicação. Foi
possível notar também a necessidade de melhoria do suporte à família e principalmente ao
cuidador principal, que está vulnerável ao adoecimento emocional, devido sobrecarga de
trabalho. |
pt_BR |
dc.publisher.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.publisher.department |
Centro de Formação de Professores - CFP |
pt_BR |
dc.publisher.initials |
UFCG |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Medicina. |
pt_BR |
dc.title |
Compreendendo a esclerose múltipla: percepção da família e do paciente sobre o diagnóstico e enfrentamento da doença. |
pt_BR |
dc.date.issued |
2016-08-01 |
|
dc.description.abstract |
Multiple sclerosis (MS) is a stigmatizing disease which has no cure and is degenerative,
therefore compromise not only the organic functioning of whom affects as well the emotional
part of their lives, harming their social interaction. This study sought to understand MS from
the perception of the family and the patient about the diagnosis and coping with the disease,
identifying the impact of the diagnosis in their lives, elucidating the resources to which they
resort to tackle the disease, as well as identifying the prospects for the future of patient with
MS and their primary caregiver. This is an exploratory research, using a qualitative approach,
regarding the opinion, thought and beliefs of the subjects about MS. The study population
consisted of all people with MS registered in the IX Regional Health Management of Paraíba,
located in Cajazeiras and sample municipality defined by data saturation. Data collection was
obtained through interviews using two structured scripts, one for the MS patient and one for
the caregiver. The obtained qualitative data were analyzed using content analysis in its
modality of thematic analysis, developed by Bardin (1977), which calls for the seizure of the
common aspects linked to the majority of respondents associated with each theme. The results
demonstrate the fragility of the support system to chronic disease, which needs to be extended
beyond the medication. It was possible to note the need of improved support to the family and
especially to the primary caregiver, which is vulnerable to emotional illness because of work
overload. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/8356 |
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dc.date.accessioned |
2019-10-22T16:39:43Z |
|
dc.date.available |
2019-10-22 |
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dc.date.available |
2019-10-22T16:39:43Z |
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dc.type |
Trabalho de Conclusão de Curso |
pt_BR |
dc.subject |
Esclerose múltipla |
pt_BR |
dc.subject |
Doenças degenerativas |
pt_BR |
dc.subject |
Doenças autoimunes |
pt_BR |
dc.subject |
IX Agência Regional de Saúde da Paraíba |
pt_BR |
dc.subject |
Multiple Sclerosis |
pt_BR |
dc.subject |
Degenerative Diseases |
pt_BR |
dc.subject |
Autoimmune Diseases |
pt_BR |
dc.subject |
IX Paraíba Regional Health Agency |
pt_BR |
dc.rights |
Acesso Aberto |
pt_BR |
dc.creator |
RODRIGUES, Bárbara de Alencar. |
|
dc.publisher |
Universidade Federal de Campina Grande |
pt_BR |
dc.language |
por |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Understanding multiple sclerosis: family and patient perception about the diagnosis and coping with the disease. |
pt_BR |
dc.identifier.citation |
RODRIGUES, Bárbara de Alencar; LIMA,Yuri Tavares de. Compreendendo a esclerose múltipla: percepção da família e do paciente sobre o diagnóstico e enfrentamento da doença. 2016. 65f. Monografia (Bacharelado em Medicina) - Centro de Formação de Professores, Universidade Federal de Campina Grande, Cajazeiras, Paraíba, Brasil, 2016. |
pt_BR |