Nova estratégia sintética para preparação de (Alquil e Aril) - amidoxima utilizando diferentes nitrilas em meio aquoso.

Página inicial
→
Campus Cuité | Centro de Educação e Saúde - CES
→
CURSOS DE GRADUAÇÃO DO CES
→
CURSO DE LICENCIATURA EM QUÍMICA - CES
→
Curso de Licenciatura em Química - CES - Monografias
→
Ver item

dc.creator.ID	SANTOS, J. A. M.	pt_BR
dc.creator.Lattes	http://lattes.cnpq.br/0342787503858361	pt_BR
dc.contributor.advisor1	FREITAS, Juliano Carlo Rufino de.
dc.contributor.advisor1ID	FREITAS, J. C. R.	pt_BR
dc.contributor.advisor1Lattes	http://lattes.cnpq.br/6552913556583647	pt_BR
dc.contributor.referee1	SILVA, Paulo SérgioGomes da.
dc.contributor.referee2	FREITAS, Ladjane Pereira da Silva Rufino de.
dc.description.resumo	Neste trabalho é descrito a síntese de diferentes (alquil e aril)-amidoximas utilizando diferentes nitrilas funcionalizadas em meio aquoso sob temperatura ambiente. A nova metodologia desenvolvida mostrou-se ser eficiente para uma grande variedade de nitrilas aromáticas contendo grupos doadores e retiradores de elétrons fornecendo as respectivas amidoximas com rendimentos que variaram de moderado a excelente sem a necessidade de purificações adicionais. Os testes envolvendo alquil-nitrilas a fim de obter as alquil-amidoximas não foram satisfatórios, sendo observada apenas a formação de alquil-amida. Adicionalmente, o método mostrou- se ser regio- e quimiosseletivo, pois não houve adição ou isomerização da ligação dupla da E-cinamonitrila, e a reação levou exclusivamente a E-cinamoamidoxima obtida com 72 % de rendimento após 21 horas de reação.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Centro de Educação e Saúde - CES	pt_BR
dc.publisher.initials	UFCG	pt_BR
dc.subject.cnpq	Química	pt_BR
dc.title	Nova estratégia sintética para preparação de (Alquil e Aril) - amidoxima utilizando diferentes nitrilas em meio aquoso.	pt_BR
dc.date.issued	2014
dc.description.abstract	This paper describes the synthesis of various (alkyl and aryl) amidoximes using different functionalized nitriles in aqueous medium at room temperature. The new methodology has proven to be effective in a wide variety of aromatic nitriles containing donor groups and electron withdrawing providing the corresponding amidoximes with yields ranging from moderate to excellent without further purification. Tests involving alkyl nitriles to obtain the alkyl amidoximes were not satisfactory, being observed only the formation of alkyl amide. Additionally, the method proved to be regional and quimiosseletivo because there was no addition or isomerization of the double bond of E-cinamonitrila, and the reaction led exclusively to E-cinamoamidoxima obtained in 72% yield after 21 hours of reaction.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/9737
dc.date.accessioned	2019-12-02T15:35:39Z
dc.date.available	2019-12-02
dc.date.available	2019-12-02T15:35:39Z
dc.type	Trabalho de Conclusão de Curso	pt_BR
dc.subject	Amidoximas	pt_BR
dc.subject	Nitrilas	pt_BR
dc.subject	Síntese Orgânica	pt_BR
dc.subject	Starches	pt_BR
dc.subject	Nitriles	pt_BR
dc.subject	Organic Synthesis	pt_BR
dc.subject	Síntesis orgánica
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.creator	SANTOS, John Anderson Macêdo.
dc.publisher	Universidade Federal de Campina Grande	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.title.alternative	New synthetic strategy for the preparation of (Alkyl and Aryl) - amidoxime using different nitriles in medium aqueous.	pt_BR
dc.title.alternative	Nueva estrategia sintética para la preparación de (Alquilo y Aril)-amidoxima utilizando diferentes nitrilos en medio acuoso.
dc.identifier.citation	SANTOS, John Anderson Macêdo. Nova estratégia sintética para preparação de (Alquil e Aril) - amidoxima utilizando diferentes nitrilas em meio aquoso. 2014. 83 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Licenciatura em Química, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2014.	pt_BR
dc.description.resumen	Este trabajo describe la síntesis de diferentes (alquil y aril)-amidoximas utilizando diferentes nitrilos funcionalizados en medio acuoso a temperatura ambiente. La nueva metodología desarrollada demostró ser eficiente para una amplia variedad de nitrilos aromáticos que contienen grupos aceptores y donantes de electrones, proporcionando a las respectivas amidoximas rendimientos que van de moderados a excelentes sin necesidad de purificaciones adicionales. Los ensayos con alquil-nitrilos para obtener las alquil-amidoximas no fueron satisfactorios, observándose únicamente la formación de alquil-amida. Además, el método demostró ser regio y quimioselectivo, ya que no hubo adición ni isomerización del doble enlace E-cinamonitrilo, y la reacción condujo exclusivamente a E-cinamoamidoxima obtenida con un rendimiento del 72% después de 21 horas de reacción.